2-(2-chloro-6-fluorophenyl)-1-(4-fluorophenyl)ethanone | 1094440-29-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯丙烷和聚酮 - 二苯乙烯类
• 英文名称: 2-(2-chloro-6-fluorophenyl)-1-(4-fluorophenyl)ethanone
• 英文别名: 2-(2-Chloro-6-fluoro-phenyl)-1-(4-fluorophenyl)ethanone
• CAS: 1094440-29-5
• 化学式: C₁₄H₉ClF₂O
• mdl: MFCD11544943
• 分子量: 266.675
• InChiKey: ZNVHRMIEQVSLGB-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4
• 重原子数：
  18
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.071
• 拓扑面积：
  17.1
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-(2-chloro-6-fluorophenyl)-1-(4-fluorophenyl)ethanone 、 溴 在 2-bromo-2-(2-chloro-6-fluorophenyl)-1-(4-fluorophenyl)ethanone 作用下， 以 溶剂黄146 为溶剂， 以to afford the title compound 2-Bromo-2-(2-chloro-6-fluoro-phenyl)-1-(4-fluorophenyl)ethanone (0.82 g, 99%)的产率得到2-bromo-2-(2-chloro-6-fluorophenyl)-1-(4-fluorophenyl)ethanone
  参考文献：
  名称：

  ARYLSUBSTITUTED THIAZOLOTRIAZOLES AND THIAZOLOIMIDAZOLES

  摘要：

  本公开涉及化合物、组合物和治疗各种疾病的方法。特别是，本公开涉及噻唑三唑和噻唑咪唑化合物，其激活蛋白质TGR5的活性。

  公开号：

  US20130085157A1
• 作为产物：
  描述：

  2-氯-6-氟苯乙酸 在 (benzotriazo-1-yloxy)tris(dimethylamino)phosphonium hexafluorophosphate 、 三乙胺 作用下， 以 四氢呋喃 、 乙腈 为溶剂， 反应 17.0h， 生成 2-(2-chloro-6-fluorophenyl)-1-(4-fluorophenyl)ethanone
  参考文献：
  名称：

  [EN] ARYLSUBSTITUTED THIAZOLOTRIAZOLES AND THIAZOLOIMIDAZOLES
  [FR] THIAZOLOTRIAZOLES ET THIAZOLOIMIDAZOLES ARYLSUBSTITUÉS

  摘要：

  这项披露涉及用于治疗各种疾病的化合物、组合物和方法。具体而言，该披露涉及嘧啶并咪唑和嘧啶并咪唑化合物，这些化合物激活蛋白质TGR5的活性。公式（I）

  公开号：

  WO2013049585A1