1-Dimethylamino-2-methyl-propanthiol-(2) | 100318-04-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氮化合物
• 英文名称: 1-Dimethylamino-2-methyl-propanthiol-(2)
• 英文别名: 1-(Dimethylamino)-2-methylpropane-2-thiol
• CAS: 100318-04-5
• 化学式: C₆H₁₅NS
• 分子量: 133.258
• InChiKey: RTIAWKZWXRELMB-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  75-78 °C(Press: 95 Torr)
• 密度：
  0.894±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.2
• 重原子数：
  8
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  1.0
• 拓扑面积：
  4.2
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  异丁烯硫醚 、 二甲胺 生成 1-Dimethylamino-2-methyl-propanthiol-(2)
  参考文献：
  名称：

  131.的一些基本酯的制备和异构化OO ' -二乙基硫代磷酸氢

  摘要：

  DOI：

  10.1039/jr9600000637

文献信息

• Nouveaux dérivés de synergistines et leur préparation
  申请人：RHONE-POULENC SANTE

  公开号：EP0133098A1

  公开（公告）日：1985-02-13

  Nouveaux dérivés de synergistines de formule (I) dans laquelle Y = H ou N(CH3)2 et R représente a) soit H ou OH b)soit un radical de formule NR1R2dans laquelle R1 et R2 = H, phényle, pyridyle (éventuellement substitués par dialcoylamino (1 à 4 C) ou alcoyle (1 à 10 C) [éventuellement substitué par OH, SH, COOH, anilino, alcoylamino ou dialcoylamino dont au moins l'une des parties alcoyle est substituée par OH, SH, COOH ou anilino] ou alcényle (3 ou 4 C), alcynyle (3 ou 4 C) ou bien R1 et R2 forment ensemble un hétérocycle contenant éventuellement un autre hétéroatome tel que 0, S ou N (éventuellement substitué par alcoyle) c) soit un atome d'halogène, un radical triméthylsilyloxy, dialcoylphosphoryloxy ou un radical -OSO2R3 ou -OCOR4, R3 étant alcoyle, trifluorométhyle, trichlorométhyle, phényle eventuellement substitué et R. étant défini comme R3 ou un radical acylalcoyle, alcoxycarbonylalcoyle ou alcoyloxy, ainsi que leurs sels et leur préparation. Ces produits sont utiles comme intermédiaires de synthèse.

  式(I)的新增效素衍生物，其中 Y = H 或 N(CH3)2，R 代表 a) H 或 OH b)或式 NR1R2 的基团，其中 R1 和 R2 = H、苯基、吡啶基（可选择被二烷基氨基（1 至 4 C）或烷基（1 至 10 C）取代[可选择被 OH、SH、COOH、苯胺基、烷基氨基或二烷基氨基取代，其中至少一个烷基部分被 OH、SH、COOH 或苯胺基取代]或烯基（3 或 10 C）取代、SH、COOH 或苯胺基]或烯基（3 或 4 C）、炔基（3 或 4 C）或 R1 和 R2 共同形成杂环，其中可选择含有另一个杂原子，如 0、S 或 N（可选择被烷基取代） c) 卤素原子、三甲基硅氧基或二烷基磷酰氧基或 -OSO2R3 或 -OCOR4 基，R3 为烷基、三氟甲基、三氯甲基或任选取代的苯基，R. 定义为 R3 或酰基烷基、烷氧羰基烷基或烷氧基基，以及它们的盐和它们的制备方法。 这些产品可用作合成中间体。
• Aminosäurederivate
  申请人：F. HOFFMANN-LA ROCHE AG

  公开号：EP0416373A2

  公开（公告）日：1991-03-13

  Die Verbindungen der Formel worin A, R¹, R², R³, R⁴, R⁵, R⁶, R⁷ und R⁸ die in Anspruch 1 angegebene Bedeutung besitzen, in Form von optisch reinen Diastereomeren, Diastereomerengemischen, diastereomeren Racematen oder Gemischen von diastereomeren Racematen sowie pharmazeutisch verwendbare Salze davon hemmen die Wirkung des natürlichen Enzyms Renin und können demnach in Form pharmazeutischer Präparate bei der Bekämpfung bzw. Verhütung von Bluthochdruck und Herzinsuffizienz verwendet werden. Sie können nach verschiedenen, an sich bekannten Verfahren hergestellt werden.

  式中的化合物 其中 A、R¹、R²、R³、R⁴、R⁵、R⁶、R⁷ 和 R⁸ 具有权利要求 1 所述含义、 它们以光学纯非对映异构体、非对映异构体混合物、非对映消旋体或非对映消旋体混合物以及它们的药用盐的形式抑制天然肾素酶的作用，因此可以药物制剂的形式用于控制或预防高血压和心力衰竭。它们可以用各种已知的方法生产。
• Nouveaux dérivés de synergistines, leur préparation et les compositions pharmaceutiques qui les contiennent
  申请人：RHONE-POULENC SANTE

  公开号：EP0133097B1

  公开（公告）日：1987-03-04
• CHIRAL DESIGN
  申请人：WAVE LIFE SCIENCES LTD.

  公开号：US20210115444A1

  公开（公告）日：2021-04-22

  The present invention relates to chirally controlled oligonucleotides of select designs, chirally controlled oligonucleotide compositions, and methods of making and using the same. In some embodiments, a provided chirally controlled oligonucleotide composition provides different cleavage patterns of a nucleic acid polymer than a reference oligonucleotide composition. In some embodiments, a provided chirally controlled oligonucleotide composition provides single site cleavage within a complementary sequence of a nucleic acid polymer.
• PYRROLE DERIVATIVES AS PLK1 INHIBITORS
  申请人：SENTINEL ONCOLOGY LIMITED

  公开号：US20220135552A1

  公开（公告）日：2022-05-05

  The invention provides compounds of the formula (3): or a pharmaceutically acceptable salt or tautomer thereof, wherein: Z is a 5-membered heteroaryl ring containing one or two nitrogen ring members and optionally one further heteroatom ring member selected from N and O; ring X is a benzene or pyridine ring; ring Y is a benzene, pyridine, thiophene or furan ring; Ar 1 is an optionally substituted benzene, pyridine, thiophene or furan ring; m is 0, 1 or 2; n is 0, 1 or 2; R 1 is selected from various substituents: R 2 is selected from hydrogen and a C 1-4 hydrocarbon group; R 3 is selected from hydrogen and a C 1-4 hydrocarbon group; R 4 is selected from various substituents; R 5 is selected from various substituents; Ar 2 is an optionally substituted phenyl, pyridyl or pyridone group; R 6 is a group Q 1 -R a —R b ; Q 1 is absent or is a C 1-3 saturated hydrocarbon linker; R a is selected from O; C(O); C(O)O; CONR c ; N(R c )CO; N(R c )CONR c , NR c ; and SO 2 NR c ; R b is selected from hydrogen and various substituents; and R b is selected from R 4 . The compounds are useful in the treatment of cancers.