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(5-diisopropylamino-3-oxapentyl)dimethylethylammonium bis{(trifluoromethyl)sulfonyl}azanide | 898535-42-7

中文名称
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中文别名
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英文名称
(5-diisopropylamino-3-oxapentyl)dimethylethylammonium bis{(trifluoromethyl)sulfonyl}azanide
英文别名
[iPr2N(CH2)2O(CH2)2N112][NTf2];Bis(trifluoromethylsulfonyl)azanide;2-[2-[di(propan-2-yl)amino]ethoxy]ethyl-ethyl-dimethylazanium
(5-diisopropylamino-3-oxapentyl)dimethylethylammonium bis{(trifluoromethyl)sulfonyl}azanide化学式
CAS
898535-42-7
化学式
C2F6NO4S2*C14H33N2O
mdl
——
分子量
525.578
InChiKey
XXSYZPSOOLKJKZ-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    3.28
  • 重原子数:
    32
  • 可旋转键数:
    11
  • 环数:
    0.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    1.0
  • 拓扑面积:
    98.5
  • 氢给体数:
    0
  • 氢受体数:
    13

反应信息

  • 作为产物:
    描述:
    二异丙氨基乙基氯盐酸盐 在 sodium hydride 作用下, 以 四氢呋喃二氯甲烷乙腈 、 mineral oil 为溶剂, 反应 34.17h, 生成 (5-diisopropylamino-3-oxapentyl)dimethylethylammonium bis{(trifluoromethyl)sulfonyl}azanide
    参考文献:
    名称:
    Functionalised ionic liquids: synthesis of ionic liquids with tethered basic groups and their use in Heck and Knoevenagel reactions
    摘要:
    本文描述了一种简单高效的合成新型离子液体系列的方法,这些离子液体具有亲核性(Me2N)和非亲核性碱(iPr2N)功能。非亲核性碱功能类似于Hünig碱(N,N-二异丙基乙胺)的结构,后者在有机合成中得到了广泛应用。利用这些离子液体与通用指示剂的相互作用,提供了它们碱性的定性测量。这些离子液体的碱性发现依赖于氨基链和两个氮中心之间连接基团的选择。通过在Heck和Knoevenagel反应中作为催化剂使用,也探究了这些离子液体的相对碱强度。
    DOI:
    10.1039/b9nj00729f
  • 作为试剂:
    描述:
    2'-溴苯乙酮 在 [ruthenium(II)(η6-1-methyl-4-isopropyl-benzene)(chloride)(μ-chloride)]2(5-diisopropylamino-3-oxapentyl)dimethylethylammonium bis{(trifluoromethyl)sulfonyl}azanide(1R,2R)-(-)-N-(对甲基苯磺酰基)-1,2-二苯基乙二胺甲酸 作用下, 反应 2.08h, 以87%的产率得到(R)-(+)-2-溴-α-甲基苯甲醇
    参考文献:
    名称:
    碱性离子液体中芳族酮的氢转移还原
    摘要:
    摘要制备了几种非手性和手性碱性离子液体(ILs),并测试了它们作为Ru催化还原不同芳族酮的氢转移的介质。在使用手性催化剂的非手性碱性离子液体中,酮的氢转移还原进展顺利。令人感兴趣的观察是,升高反应温度对反应的对映选择性没有负面影响。另一方面,在手性IL中未观察到反应。 图形概要
    DOI:
    10.1007/s00706-009-0161-3
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