N,N-Bis[3-(dimethylamino)propyl]-4-piperidinecarboxamide | 752243-44-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 哌啶类
• 英文名称: N,N-Bis[3-(dimethylamino)propyl]-4-piperidinecarboxamide
• 英文别名: N,N-bis[3-(dimethylamino)propyl]piperidine-4-carboxamide
• CAS: 752243-44-0
• 化学式: C₁₆H₃₄N₄O
• 分子量: 298.472
• InChiKey: HGCXXQMHOZFVMH-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0.5
• 重原子数：
  21
• 可旋转键数：
  9
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.94
• 拓扑面积：
  38.8
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  N,N-Bis[3-(dimethylamino)propyl]-4-piperidinecarboxamide 在 三乙胺 作用下， 以 四氢呋喃 、 二甲基亚砜 为溶剂， 生成 N,N-bis[3-(dimethylamino)propyl]-1-[4-(2,2-diphenylethylamino)-3-nitrophenyl]sulfonylpiperidine-4-carboxamide
  参考文献：
  名称：

  基于2-烷基氨基-5-氨磺酰基苯甲酰胺核心的缓激肽B（1）受体上的有效和口服生物利用的非肽类拮抗剂。

  摘要：

  缓激肽B（1）受体在炎症或组织创伤后迅速被诱导，并且在炎症条件下的痛觉过敏维持中起着重要作用。在这里，我们描述了优化过程，以识别基于2-烷基氨基-5-氨磺酰基苯甲酰胺核心的新型，有效的非肽类人B（1）受体拮抗剂。优化的衍生物是具有低纳摩尔亲和力的选择性，功能性B（1）拮抗剂，并在动物中表现出口服生物利用度。

  DOI：

  10.1021/jm049747g
• 作为产物：
  描述：

  N-Cbz-哌啶-4-羧酸 在 palladium on activated charcoal 草酰氯 、 氢气 作用下， 以 甲醇 、 二氯甲烷 、 N,N-二甲基甲酰胺 、 甲苯 为溶剂， 生成 N,N-Bis[3-(dimethylamino)propyl]-4-piperidinecarboxamide
  参考文献：
  名称：

  基于2-烷基氨基-5-氨磺酰基苯甲酰胺核心的缓激肽B（1）受体上的有效和口服生物利用的非肽类拮抗剂。

  摘要：

  缓激肽B（1）受体在炎症或组织创伤后迅速被诱导，并且在炎症条件下的痛觉过敏维持中起着重要作用。在这里，我们描述了优化过程，以识别基于2-烷基氨基-5-氨磺酰基苯甲酰胺核心的新型，有效的非肽类人B（1）受体拮抗剂。优化的衍生物是具有低纳摩尔亲和力的选择性，功能性B（1）拮抗剂，并在动物中表现出口服生物利用度。

  DOI：

  10.1021/jm049747g

文献信息

• Potent and Orally Bioavailable Non-Peptide Antagonists at the Human Bradykinin B₁ Receptor Based on a 2-Alkylamino-5-sulfamoylbenzamide Core
  作者：Timothy J. Ritchie、Edward K. Dziadulewicz、Andrew J. Culshaw、Werner Müller、Gillian M. Burgess、Graham C. Bloomfield、Gillian S. Drake、Andrew R. Dunstan、David Beattie、Glyn A. Hughes、Pam Ganju、Peter McIntyre、Stuart J. Bevan、Clare Davis、Mohammed Yaqoob

  DOI：10.1021/jm049747g

  日期：2004.9.1

  The bradykinin B(1) receptor is rapidly induced after inflammation or tissue trauma and appears to play an important role in the maintenance of hyperalgesia in inflammatory conditions. Here, we describe the optimization process to identify novel, potent non-peptide human B(1) receptor antagonists based on a 2-alkylamino-5-sulfamoylbenzamide core. Optimized derivatives are selective, functional B(1)

  缓激肽B（1）受体在炎症或组织创伤后迅速被诱导，并且在炎症条件下的痛觉过敏维持中起着重要作用。在这里，我们描述了优化过程，以识别基于2-烷基氨基-5-氨磺酰基苯甲酰胺核心的新型，有效的非肽类人B（1）受体拮抗剂。优化的衍生物是具有低纳摩尔亲和力的选择性，功能性B（1）拮抗剂，并在动物中表现出口服生物利用度。