(+/-)-raddeanamine | 59614-35-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 四氢异喹啉
• 英文名称: (+/-)-raddeanamine
• 英文别名: (1S,6'S)-6,7-dimethoxy-2,6'-dimethylspiro[3,4-dihydroisoquinoline-1,7'-8H-cyclopenta[g][1,3]benzodioxole]-6'-ol
• CAS: 59614-35-6；102419-02-3
• 化学式: C₂₂H₂₅NO₅
• 分子量: 383.444
• InChiKey: YSYUQMOGFFJWGB-VXKWHMMOSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.5
• 重原子数：
  28
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  5.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.45
• 拓扑面积：
  60.4
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  6

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  在 盐酸 、 氯化亚砜 、 偶氮二异丁腈 、 三正丁基氢锡 、 sodium cyanoborohydride 作用下， 以 甲醇 、 水 为溶剂， 生成 (+/-)-raddeanamine
  参考文献：
  名称：

  A first and stereoselective synthesis of (.+-.)-raddeanamine.

  摘要：

  萝卜胺（1）是一种独特的螺苄基异喹啉生物碱，由相应的原小檗碱（9）通过 8-甲基-8，14-环小檗碱（12）经区域选择性 C8-N 键裂解和 C8 处立体选择性羟基化立体合成。

  DOI：

  10.1248/cpb.33.4113

文献信息

• A first and stereoselective synthesis of (.+-.)-raddeanamine.
  作者：Miyoji Hanaoka、Masumi Kohzu、Shingo Yasuda

  DOI：10.1248/cpb.33.4113

  日期：——

  Raddeanamine (1), a unique spirobenzylisoquinoline alkaloid, was stereoselectively synthesized from the corresponding protoberberine (9) via 8-methyl-8, 14-cycloberbine (12) through regioselective C8-N bond cleavage and stereoselective hydroxylation at C8.

  萝卜胺（1）是一种独特的螺苄基异喹啉生物碱，由相应的原小檗碱（9）通过 8-甲基-8，14-环小檗碱（12）经区域选择性 C8-N 键裂解和 C8 处立体选择性羟基化立体合成。