N1,N2-di(phenyl)-1,2-dicyclohexyl-1,2-ethanediamine | 206117-07-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氮化合物
• 英文名称: N1,N2-di(phenyl)-1,2-dicyclohexyl-1,2-ethanediamine
• 英文别名: 1,2-dicyclohexyl-N,N'-diphenylethane-1,2-diamine
• CAS: 206117-07-9
• 化学式: C₂₆H₃₆N₂
• 分子量: 376.585
• InChiKey: BFVNNEXDPWDFIC-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  8.5
• 重原子数：
  28
• 可旋转键数：
  7
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.54
• 拓扑面积：
  24.1
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  cyclohexylmethylen-aniline 在 titanium(III) chloride 、 lithium 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 反应 5.0h， 以62%的产率得到N1,N2-di(phenyl)-1,2-dicyclohexyl-1,2-ethanediamine
  参考文献：
  名称：

  Low Valent Titanium Mediated Imino−Pinacol Coupling:  An Improved and Expeditious Route to Vicinal Diamino-Based Ligands

  摘要：

  DOI：

  10.1021/jo9716892

文献信息

• Salt/ligand-activated low-valent titanium formulations: the ‘salt effect’ on diastereoselective carbon–carbon bond forming SET reactions
  作者：Shyam M. Rele、Sandip K. Nayak、Subrata Chattopadhyay

  DOI：10.1016/j.tet.2008.05.084

  日期：2008.7

  the construction of highly efficient low-valent titanium (LVT) reagents. These salt-activated LVT reagents while exhibiting enhanced chemoselectivity and diastereoselectivity accelerated the reductive olefination rates of aromatic and aliphatic carbonyls under ambient temperature conditions and in much reduced reaction times. The versatility of the salted reagent was further explored in other single

  全面研究外源添加正电金属盐作为促进剂/辅助活化剂对预制LVT物种的影响，导致了高效低价钛（LVT）试剂的构建。这些盐活化的LVT试剂在表现出增强的化学选择性和非对映选择性的同时，在环境温度条件下加快了芳族和脂族羰基的还原性烯烃化速率，并大大缩短了反应时间。腌制试剂的通用性在其它单电子转移反应，即，亚氨基-频哪醇偶合，并从菲的一锅合成进一步探讨ö-烷氧基芳族羰基。我们设想，与多相非均质胶体浆料相反，盐活化的LVT试剂可提供均一的粘性均质浆料，从而生成高反应性单体金属间LVT配合物。通过研究外部配体/助剂/氧化还原剂对LVT试剂和一般有机金属的影响，继续明智地探索新兴的范式，对于扩大经典McMurry反应和其他SET反应的范围和实用性至关重要。
• Enholm, Eric J.; Forbes, David C.; Holub, David P., Synthetic Communications, 1990, vol. 20, # 7, p. 981 - 987
  作者：Enholm, Eric J.、Forbes, David C.、Holub, David P.

  DOI：——

  日期：——
• ENHOLM, ERIC J.;FORBES, DAVID C.;HOLUB, DAVID P., SYNTH. COMMUN., 20,(1990) N, C. 981-987
  作者：ENHOLM, ERIC J.、FORBES, DAVID C.、HOLUB, DAVID P.

  DOI：——

  日期：——