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N-[4-(2,4-dioxo(1,3-dihydroquinazolin-3-yl))phenyl]{[(5-nitro(2-thienyl))sulfonyl]amino}carboxamide
N-[4-(2,4-dioxo(1,3-dihydroquinazolin-3-yl))phenyl]{[(5-nitro(2-thienyl))sulfonyl]amino}carboxamide | 438209-74-6
分子结构分类
有机化合物
-
有机杂环化合物
-
二氮杂萘
中文名称
——
中文别名
——
英文名称
N-[4-(2,4-dioxo(1,3-dihydroquinazolin-3-yl))phenyl]{[(5-nitro(2-thienyl))sulfonyl]amino}carboxamide
英文别名
1-[4-(2,4-dioxo-1H-quinazolin-3-yl)phenyl]-3-(5-nitrothiophen-2-yl)sulfonylurea
CAS
438209-74-6
化学式
C
19
H
13
N
5
O
7
S
2
mdl
——
分子量
487.474
InChiKey
FTWDQRKBFCVSRV-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
物化性质
计算性质
ADMET
安全信息
SDS
制备方法与用途
上下游信息
反应信息
文献信息
表征谱图
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计算性质
辛醇/水分配系数(LogP):
3
重原子数:
33
可旋转键数:
4
环数:
4.0
sp3杂化的碳原子比例:
0.0
拓扑面积:
207
氢给体数:
3
氢受体数:
8
上下游信息
上游原料
中文名称
英文名称
CAS号
化学式
分子量
——
(tert-butoxy)-N-[(4-2,4-dioxo(2,3-dihydroquinazolin-3-yl))phenyl]carboxamide
——
C
19
H
19
N
3
O
4
353.378
反应信息
作为反应物:
描述:
N-[4-(2,4-dioxo(1,3-dihydroquinazolin-3-yl))phenyl]{[(5-nitro(2-thienyl))sulfonyl]amino}carboxamide
在
palladium-carbon
三乙胺
作用下, 以
甲醇
为溶剂, 以33%的产率得到{[(5-amino(2-thienyl))sulfonyl]amino}-N-[4-(2,4-dioxo(1,3-dihydroquinazolin-3-yl))phenyl]carboxamide
参考文献:
名称:
Platelet ADP receptor inhibitors
摘要:
化合物的结构式(I)至(VIII),特别包括磺酰脲衍生物、磺酰硫脲衍生物、磺酰胍衍生物、磺酰氰胍衍生物、硫代酰基磺酰胺衍生物和酰基磺酰胺衍生物,这些衍生物是有效的血小板ADP受体抑制剂。这些衍生物可用于各种药物组合物中,特别适用于预防和/或治疗心血管疾病,尤其是与血栓形成相关的疾病。本发明还涉及一种用于预防或治疗哺乳动物血栓形成的方法,包括给予化合物的结构式(I)至(VIII)或其药学上可接受的盐的治疗有效量。
公开号:
US06906063B2
作为产物:
描述:
2-(甲氧基羰基)苯基异氰酸酯
在
1,8-二氮杂双环[5.4.0]十一碳-7-烯
、
N,N-二异丙基乙胺
作用下, 以
四氢呋喃
、
二氯甲烷
为溶剂, 反应 39.0h, 生成
N-[4-(2,4-dioxo(1,3-dihydroquinazolin-3-yl))phenyl]{[(5-nitro(2-thienyl))sulfonyl]amino}carboxamide
参考文献:
名称:
PLATELET ADP RECEPTOR INHIBITORS
摘要:
公开号:
EP2314593B1
点击查看最新优质反应信息
文献信息
US6906063B2
申请人:
——
公开号:
US6906063B2
公开(公告)日:
2005-06-14
US7056926B2
申请人:
——
公开号:
US7056926B2
公开(公告)日:
2006-06-06
US7358257B2
申请人:
——
公开号:
US7358257B2
公开(公告)日:
2008-04-15
US7622474B2
申请人:
——
公开号:
US7622474B2
公开(公告)日:
2009-11-24
US8067428B2
申请人:
——
公开号:
US8067428B2
公开(公告)日:
2011-11-29
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