摩熵化学
数据库官网
小程序
打开微信扫一扫
首页 分子通 化学资讯 化学百科 反应查询 关于我们
请输入关键词

2-(3,4-Dimethoxy-benzyl)-acrylic acid | 343871-15-8

中文名称
——
中文别名
——
英文名称
2-(3,4-Dimethoxy-benzyl)-acrylic acid
英文别名
2-[(3,4-dimethoxyphenyl)methyl]prop-2-enoic acid
2-(3,4-Dimethoxy-benzyl)-acrylic acid化学式
CAS
343871-15-8
化学式
C12H14O4
mdl
——
分子量
222.241
InChiKey
GTSSAEGHDSVAIX-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    1.8
  • 重原子数:
    16
  • 可旋转键数:
    5
  • 环数:
    1.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.25
  • 拓扑面积:
    55.8
  • 氢给体数:
    1
  • 氢受体数:
    4

上下游信息

  • 上游原料
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量

反应信息

  • 作为反应物:
    参考文献:
    名称:
    含硫的酰基氨基酸。二。N-巯基链烷酰基-S-乙基-L-半胱氨酸的合成和血管紧张素I转换酶抑制活性。
    摘要:
    含有硫氨基酸的N-巯基烷酰基衍生物被合成作为候选血管紧张素I转化酶(ACE)抑制剂。其中,N-[3-巯基-2-(4-甲氧基苄基)丙酰基]-S-乙基-L-半胱氨酸(5d)被发现是最强效的ACE抑制剂,其IC50值为0.045μM。该化合物在麻醉大鼠中的最大降压效果几乎与卡托普利相当。
    DOI:
    10.1248/cpb.35.2388
  • 作为产物:
    描述:
    参考文献:
    名称:
    含硫的酰基氨基酸。二。N-巯基链烷酰基-S-乙基-L-半胱氨酸的合成和血管紧张素I转换酶抑制活性。
    摘要:
    含有硫氨基酸的N-巯基烷酰基衍生物被合成作为候选血管紧张素I转化酶(ACE)抑制剂。其中,N-[3-巯基-2-(4-甲氧基苄基)丙酰基]-S-乙基-L-半胱氨酸(5d)被发现是最强效的ACE抑制剂,其IC50值为0.045μM。该化合物在麻醉大鼠中的最大降压效果几乎与卡托普利相当。
    DOI:
    10.1248/cpb.35.2388
点击查看最新优质反应信息

文献信息

  • Method for the synthesis of pyrazolines
    申请人:——
    公开号:US20020103381A1
    公开(公告)日:2002-08-01
    The present invention provides a method for the synthesis of compounds of Formula I: 1 Also claimed are novel intermediates and their methods of synthesis.
    本发明提供了一种合成化合物I的方法:1还声明了新型中间体及其合成方法。
  • KOMORI, TAKETOSHI;ASANO, KATSUMI;SASAKI, YASUTO;HANAI, HIROMI;MORIMOTO, S+, CHEM. AND PHARM. BULL., 35,(1987) N 6, 2388-2393
    作者:KOMORI, TAKETOSHI、ASANO, KATSUMI、SASAKI, YASUTO、HANAI, HIROMI、MORIMOTO, S+
    DOI:——
    日期:——
  • [EN] METHOD FOR THE SYNTHESIS OF PYRAZOLINES<br/>[FR] METHODE PERMETTANT D'EFFECTUER LA SYNTHESE DE PYRAZOLINES
    申请人:CHEMRX ADVANCED TECHNOLOGIES I
    公开号:WO2001040193A1
    公开(公告)日:2001-06-07
    The present invention provides a method for the synthesis of compounds of Formula (I). Also claimed are novel intermediates and their methods of synthesis.
查看更多