5,6-ethylenedioxy-1,3-dihydrobenzo[c]thiophene 2,2-dioxide | 86931-53-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 苯并二恶烷
• 英文名称: 5,6-ethylenedioxy-1,3-dihydrobenzo[c]thiophene 2,2-dioxide
• 英文别名: 2,3,6,8-Tetrahydro-7H-7lambda~6~-thieno[3,4-g][1,4]benzodioxine-7,7-dione；2,3,6,8-tetrahydrothieno[3,4-g][1,4]benzodioxine 7,7-dioxide
• CAS: 86931-53-5
• 化学式: C₁₀H₁₀O₄S
• 分子量: 226.253
• InChiKey: OBYOFMJKZQXUTF-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 熔点：
  220-221 °C
• 沸点：
  484.7±44.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.469±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0.4
• 重原子数：
  15
• 可旋转键数：
  0
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.4
• 拓扑面积：
  61
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  5,6-ethylenedioxy-1,3-dihydrobenzo[c]thiophene 2,2-dioxide 在 硝酸 作用下， 以 水 为溶剂， 反应 5.0h， 以84%的产率得到5,6-ethylenedioxy-4-nitro-1,3-dihydrobenzo[c]thiophene 2,2-dioxide
  参考文献：
  名称：

  1,3-二氢苯并[c]噻吩2,2-二氧化物与亲电子试剂的反应

  摘要：

  研究了 1,3-二氢苯并 [c] 噻吩 2,2-二氧化物及其具有放电子和吸电子取代基的衍生物的硝化、磺化和碘化。1,3-二氢苯并[c]噻吩 2,2-二氧化物中的亲电取代发生在第 5 位。该位置吸电子取代基的存在阻碍了进一步取代，而第 5 和 6 位的放电子取代基将亲电试剂引导至位置 4。

  DOI：

  10.1007/s11172-005-0269-5
• 作为产物：
  描述：

  6,7-双(氯甲基)-2,3-二氢-1,4-苯并二噁英 在 sodium sulfide 、 双氧水 、 溶剂黄146 作用下， 以 乙醇 、 水 为溶剂， 反应 10.0h， 生成 5,6-ethylenedioxy-1,3-dihydrobenzo[c]thiophene 2,2-dioxide
  参考文献：
  名称：

  1,3-二氢苯并[c]噻吩2,2-二氧化物与亲电子试剂的反应

  摘要：

  研究了 1,3-二氢苯并 [c] 噻吩 2,2-二氧化物及其具有放电子和吸电子取代基的衍生物的硝化、磺化和碘化。1,3-二氢苯并[c]噻吩 2,2-二氧化物中的亲电取代发生在第 5 位。该位置吸电子取代基的存在阻碍了进一步取代，而第 5 和 6 位的放电子取代基将亲电试剂引导至位置 4。

  DOI：

  10.1007/s11172-005-0269-5

文献信息

• TASHBAEV, G.;NASYROV, I. M.;DZHALOLOV, S. S., DOKL. AN TADZHSSR, 1982, 25, N 12, 732-733
  作者：TASHBAEV, G.、NASYROV, I. M.、DZHALOLOV, S. S.

  DOI：——

  日期：——
• Reactions of 1,3-dihydrobenzo[c]thiophene 2,2-dioxides with electrophilic agents
  作者：G. A. Tashbaev

  DOI：10.1007/s11172-005-0269-5

  日期：2005.2

  Nitration, sulfonation, and iodination of 1,3-dihydrobenzo[c]thiophene 2,2-dioxide and its derivatives with electron-releasing and electron-withdrawing substituents were studied. Electrophilic substitution in 1,3-dihydrobenzo[c]thiophene 2,2-dioxide occurs at position 5. The presence of electron-withdrawing substituents in this position hinders further substitution, while electron-releasing substituents

  研究了 1,3-二氢苯并 [c] 噻吩 2,2-二氧化物及其具有放电子和吸电子取代基的衍生物的硝化、磺化和碘化。1,3-二氢苯并[c]噻吩 2,2-二氧化物中的亲电取代发生在第 5 位。该位置吸电子取代基的存在阻碍了进一步取代，而第 5 和 6 位的放电子取代基将亲电试剂引导至位置 4。