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(E)-N1-((6-(4-methoxystyryl)quinolin-2-yl)methyl)-N2,N2-dimethyl-N1-(pyridin-2-ylmethyl)ethane-1,2-diamine | 1378933-44-8

中文名称
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中文别名
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英文名称
(E)-N1-((6-(4-methoxystyryl)quinolin-2-yl)methyl)-N2,N2-dimethyl-N1-(pyridin-2-ylmethyl)ethane-1,2-diamine
英文别名
APQ;N'-[[6-[(E)-2-(4-methoxyphenyl)ethenyl]quinolin-2-yl]methyl]-N,N-dimethyl-N'-(pyridin-2-ylmethyl)ethane-1,2-diamine
(E)-N1-((6-(4-methoxystyryl)quinolin-2-yl)methyl)-N2,N2-dimethyl-N1-(pyridin-2-ylmethyl)ethane-1,2-diamine化学式
CAS
1378933-44-8
化学式
C29H32N4O
mdl
——
分子量
452.599
InChiKey
BFTMQRWOIBPEKR-BQYQJAHWSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
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  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
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  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    4.8
  • 重原子数:
    34
  • 可旋转键数:
    10
  • 环数:
    4.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.24
  • 拓扑面积:
    41.5
  • 氢给体数:
    0
  • 氢受体数:
    5

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    (E)-N1-((6-(4-methoxystyryl)quinolin-2-yl)methyl)-N2,N2-dimethyl-N1-(pyridin-2-ylmethyl)ethane-1,2-diamine氘代二甲亚砜 为溶剂, 生成 Cd((E)-N1-((6-(4-methoxystyryl)quinolin-2-yl)methyl)-N2,N2-dimethyl-N1-(pyridin-2-ylmethyl)ethane-1,2-diamine)(2+)
    参考文献:
    名称:
    用于检测镉一种新型喹啉类二photonfluorescent探针2+体外和体内†
    摘要:
    通过引入N 1,N 1-二甲基-N 2-(吡啶-2-基甲基)乙烷-1,2-二胺结合基团和4-甲氧基苯基乙烯基共轭基团,开发了一种新型的双光子荧光Cd 2+探针APQ。增强基团的2位和6位喹啉。该探针在Cd 2+结合下显示出大的红移和良好的发射增强。它还对Cd 2+(特别是在Zn 2+上)具有很高的离子选择性,并在710 nm处具有较大的双光子吸收截面。双光子显微镜成像研究表明,该新探针无毒且可渗透细胞,可用于检测双光子激发下的细胞内Cd 2+。
    DOI:
    10.1039/c2dt30192j
  • 作为产物:
    描述:
    6-溴-2-甲基喹啉 在 selenium(IV) oxide 、 bis-triphenylphosphine-palladium(II) chloride 、 三乙酰氧基硼氢化钠potassium carbonate 作用下, 以 1,4-二氧六环二氯甲烷N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂, 反应 32.5h, 生成 (E)-N1-((6-(4-methoxystyryl)quinolin-2-yl)methyl)-N2,N2-dimethyl-N1-(pyridin-2-ylmethyl)ethane-1,2-diamine
    参考文献:
    名称:
    用于检测镉一种新型喹啉类二photonfluorescent探针2+体外和体内†
    摘要:
    通过引入N 1,N 1-二甲基-N 2-(吡啶-2-基甲基)乙烷-1,2-二胺结合基团和4-甲氧基苯基乙烯基共轭基团,开发了一种新型的双光子荧光Cd 2+探针APQ。增强基团的2位和6位喹啉。该探针在Cd 2+结合下显示出大的红移和良好的发射增强。它还对Cd 2+(特别是在Zn 2+上)具有很高的离子选择性,并在710 nm处具有较大的双光子吸收截面。双光子显微镜成像研究表明,该新探针无毒且可渗透细胞,可用于检测双光子激发下的细胞内Cd 2+。
    DOI:
    10.1039/c2dt30192j
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