2',3'-dihydro-1'H-spiro[cyclopropane-1,4'-isoquinoline] | 1159010-39-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 四氢异喹啉
• 英文名称: 2',3'-dihydro-1'H-spiro[cyclopropane-1,4'-isoquinoline]
• 英文别名: spiro[2,3-dihydro-1H-isoquinoline-4,1'-cyclopropane]
• CAS: 1159010-39-5
• 化学式: C₁₁H₁₃N
• 分子量: 159.231
• InChiKey: XGVQNSPZJDXCET-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.6
• 重原子数：
  12
• 可旋转键数：
  0
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.45
• 拓扑面积：
  12
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  1

安全信息

• 海关编码：
  2933499090

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2',3'-dihydro-1'H-spiro[cyclopropane-1,4'-isoquinoline] 、 6-[4-(7-methoxy-2-oxo-1,2,4,5-tetrahydro-1,3-benzodiazepin-3-yl)-piperidin-1-yl]-pyrimidine-4-carboxylic acid 在 O-(benzotriazol-1-yl)-N,N,N',N'-tetramethyluronium tetrafluoroborate 、 三乙胺 作用下， 以 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 以7%的产率得到3-(1-(6-(2',3'-dihydro-1'H-spiro[cyclopropane-1,4'-isoquinolin]-2'-ylcarbonyl)pyrimidin-4-yl)-piperidin-4-yl)-7-methoxy-4,5-dihydro-1H-benzo[d][1,3]diazepin-2(3H)-one
  参考文献：
  名称：

  NOVEL COMPOUNDS

  摘要：

  本发明涉及一般式I的新CGRP拮抗剂，其中U、V、X、Y、R1、R2、R3和R4如描述中所述定义，其互变异构体、异构体、顺反异构体、对映异构体、水合物、混合物及其盐，以及其盐的水合物，特别是与无机或有机酸或碱形成的生理上可接受的盐，包含这些化合物的药物、其用途以及其制备方法。

  公开号：

  US20110195954A1
• 作为产物：
  描述：

  spiro[cyclopropane-1,4'(1'H)-isoquinoline]-1',3'(2'H)-dione 、 硼烷 、 甲醇 在 sodium hydroxide 、 乙酸乙酯 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 反应 3.5h， 生成 2',3'-dihydro-1'H-spiro[cyclopropane-1,4'-isoquinoline]
  参考文献：
  名称：

  Compounds

  摘要：

  本发明涉及一种新的CGRP拮抗剂，其通式为I，其中U、V、X、Y、R1、R2、R3和R4如说明书中所述，其互变异构体、异构体、对映异构体、单对映体、水合物、混合物及其盐以及其盐的水合物，特别是与无机或有机酸或碱的生理可接受盐，以及含有这些化合物的药物、其使用和制备过程。

  公开号：

  US08829006B2

文献信息

• [EN] CYP11A1 INHIBITORS<br/>[FR] INHIBITEURS DE CYP11A1
  申请人：ORION CORP

  公开号：WO2021229152A1

  公开（公告）日：2021-11-18

  The present invention relates to a compound of formula (I) or (II) wherein R1, R2, R3, R4, R5, R23, R24, R25, R26, R27, L, A and B are as defined in claim 1, or pharmaceutically acceptable salts thereof are disclosed. The compounds of formula (I) or (II) possess utility as cytochrome P450 monooxygenase 11A1 (CYP11A1) inhibitors. The compounds are useful as medicaments in the treatment of steroid receptor, particularly androgen receptor, dependent diseases and conditions, such as prostate cancer.

  本发明涉及一种具有式（I）或（II）的化合物，其中R1、R2、R3、R4、R5、R23、R24、R25、R26、R27、L、A和B如权利要求书中所定义，或其药学上可接受的盐。式（I）或（II）的化合物具有作为细胞色素P450单加氧酶11A1（CYP11A1）抑制剂的效用。这些化合物在治疗类固醇受体，特别是雄激素受体依赖性疾病和症状，如前列腺癌中作为药物是有用的。
• COMPOSITIONS USEFUL FOR TREATING DISORDERS RELATED TO KIT
  申请人：Hodous Brian L.

  公开号：US20150111857A1

  公开（公告）日：2015-04-23

  Compounds and compositions useful for treating disorders related to KIT and PDFGR are described herein.

  这里描述了用于治疗与KIT和PDFGR相关疾病的化合物和组合物。
• INHIBITORS OF THE FIBROBLAST GROWTH FACTOR RECEPTOR
  申请人：Bifulco, Jr. Neil

  公开号：US20150119405A1

  公开（公告）日：2015-04-30

  Described herein are inhibitors of FGFR-4, pharmaceutical compositions including such compounds, and methods of using such compounds and compositions.

  本处描述的是FGFR-4的抑制剂，包括含有此类化合物的药物组合物，以及使用此类化合物和组合物的方法。
• COMPOSITIONS USEFUL FOR TREATING DISORDERS RELATED TO KIT AND PDFGR
  申请人：BLUEPRINT MEDICINES CORPORATION

  公开号：US20170022206A1

  公开（公告）日：2017-01-26

  Compounds and compositions useful for treating disorders related to KIT and PDGFR are described herein.

  这里描述了用于治疗与KIT和PDGFR相关疾病的化合物和组合物。
• PYRIDAZINO[4,5-D]PYRIMIDIN-5(6H)-ONE INHIBITORS OF KINASES
  申请人：Zhu Gui-Dong

  公开号：US20130023523A1

  公开（公告）日：2013-01-24

  The present invention relates to compounds of formula (I) or pharmaceutical acceptable salts, wherein B, R 1 , R 2 , R 4 , and m are defined in the description. The present invention relates also to compositions containing said compounds which are useful for inhibiting kinases such as wee-1 and methods of treating diseases such as cancer.

  本发明涉及式(I)的化合物或药物可接受的盐，其中B、R1、R2、R4和m在说明书中有定义。本发明还涉及含有所述化合物的组合物，该组合物对于抑制wee-1等激酶以及治疗癌症等疾病的方法是有用的。