5-(1-Naphthyl)-2-oxazolidone | 28007-44-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 萘
• 英文名称: 5-(1-Naphthyl)-2-oxazolidone
• 英文别名: 5-(Naphthyl-(1))-oxazolidon-(2)；5-naphthalen-1-yl-oxazolidin-2-one；5-(Naphthalen-1-yl)oxazolidin-2-one；5-naphthalen-1-yl-1,3-oxazolidin-2-one
• CAS: 28007-44-5
• 化学式: C₁₃H₁₁NO₂
• 分子量: 213.236
• InChiKey: KQPCVDNHUXYORO-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.5
• 重原子数：
  16
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.15
• 拓扑面积：
  38.3
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  5-(1-Naphthyl)-2-oxazolidone 在 氢溴酸 作用下， 以 乙醚 为溶剂， 生成 (2-Bromo-2-naphthalen-1-yl-ethyl)-methyl-amine
  参考文献：
  名称：

  一些肾上腺素类似物。

  摘要：

  DOI：

  10.1021/jm00312a004
• 作为产物：
  描述：

  2-Isocyanato-1-naphthalen-1-yl-ethanol 在 盐酸 作用下， 以 水 为溶剂， 反应 12.0h， 生成 5-(1-Naphthyl)-2-oxazolidone
  参考文献：
  名称：

  Improved chiral derivatizing agents for the chromatographic resolution of racemic primary amines

  摘要：

  DOI：

  10.1021/jo00163a019

文献信息

• Process for making benzimidazoles
  申请人：UNIROYAL, INC.

  公开号：EP0069445A1

  公开（公告）日：1983-01-12

  Method for making 5-membered ring compounds containing N, 0 or S atoms by reacting certain (thio)cyanate or cyanamide salts with compounds having NH2, OH or SH functionality vicinal to an-NH2 group, in the presence of an acid except where said cyanate is an ammonium salt.

  制造含有 N、0 或 S 原子的五元环化合物的方法，在酸的存在下，通过使某些（硫代）氰酸酯或氰酰胺盐与具有 NH2、OH 或 SH 官能的化合物在 NH2 基团附近发生反应，但所述氰酸酯为铵盐的情况除外。
• ALIMOV, EH.;ISKANDAROV, S. I., DOKL. AN UZSSR,(1990) N0, S. 42-45
  作者：ALIMOV, EH.、ISKANDAROV, S. I.

  DOI：——

  日期：——
• PIRKLE, W. H.;SIMMONS, K. A., J. ORG. CHEM., 1983, 48, N 15, 2520-2527
  作者：PIRKLE, W. H.、SIMMONS, K. A.

  DOI：——

  日期：——
• Improved chiral derivatizing agents for the chromatographic resolution of racemic primary amines
  作者：William H. Pirkle、Kirk A. Simmons

  DOI：10.1021/jo00163a019

  日期：1983.7
• Some epinephrine analogs
  作者：Ernst D. Bergmann、Zeev Goldschmidt

  DOI：10.1021/jm00312a004

  日期：1968.11