tetraethylene glycol monomethyl ether chloroformate | 62124-69-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 有机碳酸及其衍生物
• 英文名称: tetraethylene glycol monomethyl ether chloroformate
• 英文别名: 2-{2-[2-(2-methoxyethoxy)-ethoxy]ethoxy}ethyl chloroformate；2,5,8,11-Tetraoxatridecan-13-yl carbonochloridate；2-[2-[2-(2-methoxyethoxy)ethoxy]ethoxy]ethyl carbonochloridate
• CAS: 62124-69-0
• 化学式: C₁₀H₁₉ClO₆
• 分子量: 270.71
• InChiKey: HLNFSOCHAKDRBH-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0.6
• 重原子数：
  17
• 可旋转键数：
  13
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.9
• 拓扑面积：
  63.2
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  6

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  20-benzyl hederagenate 、 tetraethylene glycol monomethyl ether chloroformate 在 吡啶 、 palladium 10% on activated carbon 、 氢气 作用下， 以 四氢呋喃 、 甲苯 为溶剂， 反应 21.0h， 生成 hederagenin di(2,5,8,11,14-pentaoxapentadecanoate)
  参考文献：
  名称：

  [EN] NEW BIS ESTERS OF IVY SAPOGENINS FOR RUMINANTS
  [FR] NOUVEAUX BIS-ESTERS DE SAPOGÉNINES DE LIERRE POUR RUMINANTS

  摘要：

  本发明涉及合成的藤黄皂苷双酯，以及它们在反刍动物中用于改善反刍动物生长性能、减少瘤胃甲烷排放、减少尿液氨排泄和/或减少瘤胃乙酸到丙酸比率的用途。此外，还涉及一种含有藤黄皂苷双酯的反刍动物饲料组合物，以及新型藤黄皂苷双酯。

  公开号：

  WO2016193309A1
• 作为产物：
  描述：

  光气 、 四乙基乙二醇单甲酯 以 甲苯 为溶剂， 生成 tetraethylene glycol monomethyl ether chloroformate
  参考文献：
  名称：

  基于聚乙二醇的烟碱乙酰胆碱受体同系配体。

  摘要：

  一系列同源聚乙二醇（PEG）单甲醚与烟碱乙酰胆碱受体的三个配体系列缀合。制备了乙酰氨基胆碱、环状类似物 1-乙酰基-4,4-二甲基哌嗪鎓和吡啶基醚 A-84543 的缀合物。发现每个系列都对大鼠大脑皮层中的烟碱受体保持显着的亲和力，并具有多达六个 PEG 单元的系链。此类化合物是亲水性配体，可用作荧光/亲和探针和 nAChR 多价配体的模型。

  DOI：

  10.1016/j.bmc.2008.10.045

文献信息

• Antifungal 1-substituted benzimidazoles
  申请人：Merck & Co., Inc.

  公开号：US04017503A1

  公开（公告）日：1977-04-12

  New benzimidazoles substituted at the 1-position with carbonyl substituents and at the 2-position with a 4-thiazolyl group are effective fungicides and anthelmintics exhibiting particularly useful hydrophilic and lypophilic effects. The compounds as well as processes for their preparation are described along with antifungal and anthelmintic compositions for their use. The 1-position substituent is a loweralkoxy or phenylloweralkoxy substituted ethoxy or polyethoxy carbonyl group of a chain with up to 4 ethoxy groups connected to the carbonyl. The compounds are generally prepared by contacting a 1-unsubstituted benzimidazole with a loweralkoxy or phenylloweralkoxy substituted ethoxy or polyethoxy chloroformate.

  1-位置带有羰基取代基，2-位置带有4-噻唑基的新苯并咪唑类化合物是有效的杀菌剂和驱虫剂，具有特别有用的亲水和疏水效应。描述了这些化合物以及它们的制备过程，同时还介绍了用于它们使用的抗真菌和驱虫组合物。1-位置取代基是连接到羰基的具有最多4个乙氧基的链的低烷氧基或苯基低烷氧基取代的乙氧基或聚乙氧基羰酸酯基。这些化合物通常是通过将1-未取代的苯并咪唑与低烷氧基或苯基低烷氧基取代的乙氧基或聚乙氧基氯甲酸酯接触而制备的。
• 2'-MODIFIED ERYTHROMYCIN OR DERIVATIVE THEREOF
  申请人：TAISHO PHARMACEUTICAL CO. LTD

  公开号：EP0553353A1

  公开（公告）日：1993-08-04

  Modified erythromycin having remarkably alleviated bitterness and improved bioabsorbability, comprising a compound prepared by introducing a group represented by the formula: -O-CO-O-[(CH₂)m-O]n-R (wherein R represents C₁ to C₁₂ alkyl, m represents an integer of 2 to 4, and n represents an integer of 1 to 7), into the 2'-position of an erythromycin, or its salt.

  具有显著减轻苦味和改善生物可吸收性的改良红霉素，包括通过引入由式表示的基团制备的化合物：-O-CO-O-[(CH₂)m-O]n-R（其中 R 代表 C₁ 至 C₁₂ 烷基，m 代表 2 至 4 的整数，n 代表 1 至 7 的整数），引入红霉素或其盐的 2'- 位。
• [EN] COMPOUNDS HAVING ANTIPARASITIC OR ANTI-INFECTIOUS ACTIVITY<br/>[FR] COMPOSÉS AYANT UNE ACTIVITÉ ANTIPARASITAIRE OU ANTI-INFECTIEUSE
  申请人：UNIV OREGON HEALTH & SCIENCE

  公开号：WO2010065905A3

  公开（公告）日：2010-10-14
• US4017503A
  申请人：——

  公开号：US4017503A

  公开（公告）日：1977-04-12
• US5350839A
  申请人：——

  公开号：US5350839A

  公开（公告）日：1994-09-27