2-prenylresorcin | 34038-86-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 酚类
• 英文名称: 2-prenylresorcin
• 英文别名: 2-(3-methylbut-2-en-1-yl)benzene-1,3-diol；3-Hydroxy-2-(3-methyl-2-butenyl)-phenol；3-Hydroxy-2-prenylphenol；2-(3-methylbut-2-enyl)benzene-1,3-diol
• CAS: 34038-86-3
• 化学式: C₁₁H₁₄O₂
• 分子量: 178.231
• InChiKey: HSBIHISMDNUECF-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.1
• 重原子数：
  13
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.27
• 拓扑面积：
  40.5
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-prenylresorcin 生成 桑辛素 C; 5-(6-羟基-2-苯并呋喃基)-2-(3-甲基-2-丁烯基)-1,3-苯二醇
  参考文献：
  名称：

  Matsuyama, Shigeru; Kuwahara, Yasumasa; Nakamura, Shigeko, Agricultural and Biological Chemistry, 1991, vol. 55, # 5, p. 1333 - 1341

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  resorcin bis(tetrahydropyranyl)ether 在 正丁基锂 、 草酸 作用下， 以 甲醇 、 水 为溶剂， 反应 5.0h， 生成 2-prenylresorcin
  参考文献：
  名称：

  Matsuyama, Shigeru; Kuwahara, Yasumasa; Nakamura, Shigeko, Agricultural and Biological Chemistry, 1991, vol. 55, # 5, p. 1333 - 1341

  摘要：

  DOI：

文献信息

• Natural Product-like Combinatorial Libraries Based on Privileged Structures. 1. General Principles and Solid-Phase Synthesis of Benzopyrans
  作者：K. C. Nicolaou、J. A. Pfefferkorn、A. J. Roecker、G.-Q. Cao、S. Barluenga、H. J. Mitchell

  DOI：10.1021/ja002033k

  日期：2000.10.1

  report a novel strategy for the design and construction of natural and natural product-like libraries based on the principle of privileged structures, a term originally introduced to describe structural motifs capable of interacting with a variety of unrelated molecular targets. The identification of such privileged structures in natural products is discussed, and subsequently the 2,2-dimethylbenzopyran

  在此，我们报告了一种基于特权结构原理设计和构建天然和天然产物类库的新策略，该术语最初用于描述能够与各种不相关的分子靶标相互作用的结构基序。讨论了天然产物中此类特权结构的鉴定，随后选择 2,2-二甲基苯并吡喃部分作为通过该策略构建类天然产物库的初始模板。最初，采用独特的环加载策略开发了苯并吡喃基序的新型固相合成，该策略依赖于使用新的聚苯乙烯基溴化硒树脂。一旦确定了这些苯并吡喃的加载、加工和裂解，
• [EN] COMPOUNDS AND METHODS FOR TREATING ESTROGEN RECEPTOR-RELATED DISEASES<br/>[FR] COMPOSÉS ET PROCÉDÉS POUR TRAITER DES MALADIES LIÉES À UN RÉCEPTEUR D'OETROGÈNE
  申请人：SHENOGEN PHARMA GROUP LTD

  公开号：WO2009129372A1

  公开（公告）日：2009-10-22

  Provided herein in certain embodiments are compounds, pharmaceutical compositions and methods for modulating the functions of estrogen receptor alpha 36, for preventing and/or treating diseases mediated by estrogen receptor alpha 36, for preventing and/or treating osteoporosis, for inducing cell death and/or inhibiting cell proliferation and for preventing and/or treating diseases involving abnormal cell proliferation such as cancers.

  在某些实施例中提供了化合物、药物组合物和方法，用于调节雌激素受体α36的功能，用于预防和/或治疗由雌激素受体α36介导的疾病，用于预防和/或治疗骨质疏松症，用于诱导细胞死亡和/或抑制细胞增殖，以及用于预防和/或治疗涉及异常细胞增殖的疾病，如癌症。
• Magnesium dicarboxylates promote the prenylation of phenolics that is extended to the total synthesis of icaritin
  作者：Jichao Zhang、Wei Xiong、Yongju Wen、Xuewen Fu、Xiaoxia Lu、Guolin Zhang、Chun Wang

  DOI：10.1039/d1ob02228h

  日期：——

  study of the prenylation provided evidence for the nucleophilic addition/substitution of the phenolic substrate to the alkyl halide in the presence of the magnesium dicarboxylates. The proto application of this method in the total synthesis of icaritin through the prenylation of 2,4,6-trihydroxyacetophenone, followed by the reaction with benzaldehyde to afford the flavonol, was successful, with a total

  开发了由二羧酸镁促进的酚类底物的异戊烯化。对该范围的调查表明，具有给电子基团的底物比具有吸电子基团的底物产生更好的产率。尽管所有底物在 MeCN 中的转化率都高于 DMF，但 DMF 仍然是多酚底物的有利溶剂，因为 MeCN 会导致生成环化副产物 ( 6 ) 并降低3的收率。对于那些对位未占据的底物，邻位与对位异戊二烯化（3'与3'' ）的区域选择性也与溶剂有关。DMF主要生产邻位-产品，但转化率低。另一方面，MeCN 主要产生对位产物，以及次要的邻位产物。异戊二烯化的机理研究为在二羧酸镁存在下酚底物亲核加成/取代到卤代烷提供了证据。该方法在2,4,6-三羟基苯乙酮异戊烯化后与苯甲醛反应得到黄酮醇的全合成淫羊藿苷中的初步应用是成功的，总收率为33%。
• COMPOUNDS AND METHODS FOR TREATING ESTROGEN RECEPTOR-RELATED DISEASES
  申请人：Li Jin

  公开号：US20100016352A1

  公开（公告）日：2010-01-21

  Provided herein in certain embodiments are compounds, pharmaceutical compositions and methods for modulating the functions of estrogen receptor alpha 36, for preventing and/or treating diseases mediated by estrogen receptor alpha 36, for preventing and/or treating osteoporosis, for inducing cell death and/or inhibiting cell proliferation and for preventing and/or treating diseases involving abnormal cell proliferation such as cancers.

  在某些实施例中，提供了化合物、药物组合物和方法，用于调节雌激素受体α36的功能，预防和/或治疗由雌激素受体α36介导的疾病，预防和/或治疗骨质疏松症，诱导细胞死亡和/或抑制细胞增殖，以及预防和/或治疗涉及异常细胞增殖的疾病，例如癌症。
• Pharmaceutical use of substituted amides
  申请人：High Point Pharmaceuticals, LLC

  公开号：EP2239012A2

  公开（公告）日：2010-10-13

  The use of substituted amides for modulating the activity of 11β-hydroxysteroid dehydrogenase type 1 (11βHSD1) and the use of these compounds as pharmaceutical compositions, are described. Also a novel class of substituted amides, their use in therapy, pharmaceutical compositions comprising the compounds, as well as their use in the manufacture of medicaments are described. The present compounds are modulators and more specifically inhibitors of the activity of 11βHSD1 and may be useful in the treatment, prevention and/or prophylaxis of a range of medical disorders where a decreased intracellular concentration of active glucocorticoid is desirable.

  介绍了取代酰胺在调节 11β- 羟基类固醇脱氢酶 1 型（11βHSD1）活性方面的用途，以及这些化合物作为药物组合物的用途。此外，还介绍了一类新型取代酰胺、它们在治疗中的用途、包含这些化合物的药物组合物以及它们在制造药物中的用途。本化合物是 11βHSD1 活性的调节剂，更具体地说是抑制剂，可用于治疗、预防和/或预防一系列需要降低细胞内活性糖皮质激素浓度的疾病。