5,6,8,9,10,10a-hexahydropyrrolo[2,1-a][2,6]naphthyridine | 1355336-57-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 二氮杂萘
• 英文名称: 5,6,8,9,10,10a-hexahydropyrrolo[2,1-a][2,6]naphthyridine
• 英文别名: 5,6,8,9,10,10a-Hexahydropyrrolo[2,1-a][2,6]naphthyridine
• CAS: 1355336-57-0
• 化学式: C₁₁H₁₄N₂
• 分子量: 174.246
• InChiKey: ASKWYHRLONQFPL-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.2
• 重原子数：
  13
• 可旋转键数：
  0
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.55
• 拓扑面积：
  16.1
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  1-(叔丁氧羰基)-2-吡咯烷酮 在 2-双环己基膦-2',6'-二甲氧基联苯 、 potassium phosphate 、 palladium diacetate 、 三氟乙酸 、 lithium diisopropyl amide 作用下， 以 四氢呋喃 、 正己烷 、 二氯甲烷 、 水 、 乙腈 为溶剂， 反应 8.0h， 生成 5,6,8,9,10,10a-hexahydropyrrolo[2,1-a][2,6]naphthyridine
  参考文献：
  名称：

  新的桥接尼古丁类似物的简明合成

  摘要：

  这项研究描述了一种非常有效的策略，用于合成两个新的桥接尼古丁类似物。从4-或3-氯吡啶开始，仅需三步即可得到所需的三环系统，总产率分别为23％和40％。

  DOI：

  10.1016/j.tet.2011.12.029

文献信息

• Concise synthesis of new bridged-nicotine analogues
  作者：François Crestey、Geert Hooyberghs、Jesper L. Kristensen

  DOI：10.1016/j.tet.2011.12.029

  日期：2012.2

  This study describes a very efficient strategy for the synthesis of two new bridged-nicotine analogues. Starting from either 4- or 3-chloropyridine the desired tricyclic ring systems are accessed in just three steps in 23% and 40% overall yield, respectively.

  这项研究描述了一种非常有效的策略，用于合成两个新的桥接尼古丁类似物。从4-或3-氯吡啶开始，仅需三步即可得到所需的三环系统，总产率分别为23％和40％。