2,2,3,3,4,5,5,6,6-Nonafluoro-1-(1,1,2,2,3,3,3-heptafluoropropyl)-4-(trifluoromethyl)piperidine | 96009-97-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氮化合物
• 英文名称: 2,2,3,3,4,5,5,6,6-Nonafluoro-1-(1,1,2,2,3,3,3-heptafluoropropyl)-4-(trifluoromethyl)piperidine
• CAS: 96009-97-1
• 化学式: C₉F₁₉N
• 分子量: 483.075
• InChiKey: AUMONEOFNLHULZ-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  6.8
• 重原子数：
  29
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  1.0
• 拓扑面积：
  3.2
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  20

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  N-(3-chloropropyl)-4-pipecoline hydrochloride salt 在 氢氟酸 作用下， 反应 5.95h， 以25.6%的产率得到2,2,3,3,4,5,5,6,6-Nonafluoro-1-(1,1,2,2,3,3,3-heptafluoropropyl)-4-(trifluoromethyl)piperidine
  参考文献：
  名称：

  The electrochemical fluorination of N-(ω-chloroalkyl)pipecolines and N-(ω-chloroalkyl)hexamethyleneimines

  摘要：

  DOI：

  10.1016/s0022-1139(00)80969-0

文献信息

• MEDIZINISCHE EMULSION VON PERFLUORORGANISCHEN VERBINDUNGEN UND HERSTELLUNGSVERFAHREN DAFÜR
  申请人：Kuznetsova, Irina Nikolaievna

  公开号：EP1736148A1

  公开（公告）日：2006-12-27

  Die Erfindung betrifft die Medizin, insbesondere Arzneimittel zur Behandlung von Blutverlusten, Hypoxie- und Ischämiezuständen sowie zur Verbesserung des Blutsauerstofftransports und der Erhaltung isolierter, perfusierender Organe und Gewebe. Die medizinische Emulsion gemäß der Erfindung aus perfluororganischen Verbindungen weist schnellausscheidbare, perfluororganischen Verbindungen, wie Perfluordekalin und Perfluoroctylbromid, einen Fluorkohlenstoffzusatz in Form einer Mischung aus perfluorierten, tertiären Aminen und Phospholipide in Form einer Wasser-Salz-Dispersion auf. Das Perfluordekalin und das Perfluoroctylbromid sind in der Zusammensetzung der schnellausscheidbaren, perfluororganischen Verbindungen in einem Verhältnis im Bereich von 10:1 bis 1:10 enthalten. Die Mischung der perfluorierten, tertiären Aminen hat die Form einer Mischung aus Perfluorotripropylamin und dessen Koprodukten: die cis- und trans-Isomere Perfluor-1-propyl-3,4-dimethylpirrolidon und Perfluor-1-propyl-4-methylpiperidin. Das Verfahren gemäß der Erfindung zur Herstellung der Emulsion umfasst die Herstellung der Wasser-Salz-Dispersion der Phopholipide, die Homogenisierung der perfluororganischen Verbindungen in der Dispersion bei hohem Druck und die gehörige Sterilisierung der Endemulsion. Die Haltbarkeitsdauer der Emulsion gemäß der Erfindung im nicht gefrorenen Zustand der Emulsion bei einer Temperatur von +4° C beträgt mindestens sechs Monate; in dieser Zeit wird die Biokompabilität dieser Emulsion in einem biologischen Medium (Blut, Plasma oder Serum) aufrecht erhalten.

  本发明涉及药物，特别是用于治疗失血、缺氧和缺血状态以及改善血氧运输和保存离体灌注器官和组织的药物。根据本发明，全氟无机化合物医用乳液包括可快速排出的全氟无机化合物（如全氟癸 烷和全氟辛基溴）、全氟叔胺混合物形式的碳氟化合物添加剂和水盐分散体形式的磷脂。全氟癸基酞和全氟辛基溴以 10:1 至 1:10 的比例包含在可快速析出的全氟有机化合物成分中。全氟叔胺混合物的形式为全氟三丙胺及其副产物：顺式和反式异构体全氟-1-丙基-3,4-二甲基吡咯烷酮和全氟-1-丙基-4-甲基哌啶的混合物。根据本发明制备乳剂的工艺包括：制备磷脂的水盐分散体，在高压下均化分散体中的全氟有机化合物，并对最终乳剂进行适当的灭菌处理。根据本发明的乳液在+4°C温度下的非冻结状态下的保质期至少为六个月，在此期间，这种乳液在生物介质（血液、血浆或血清）中的生物相容性得以保持。
• EP1736148A4
  申请人：——

  公开号：EP1736148A4

  公开（公告）日：2008-04-30
• Medical emulsion of perfluororganic compounds and method for the production thereof
  申请人：Kuznetsova Nikolaievna Irina

  公开号：US20070197475A1

  公开（公告）日：2007-08-23

  Medicine, in particular medications for treating blood losses, hypoxic and ishemic states, for improving a blood oxygen supply and for preserving isolated perfused organs and tissues. The inventive medical emulsion of perfluororganic compounds includes rapidly excretable perfluororganic compounds such as perfluordecalin, perfluoractilbromide, a perfluoroganic additive embodied in the form of a mixture of perfluorinated tertiary amines and phospholipids in the form of a water-salt dispersion. The perfluordecalin and perfluoractilbromide are contained in the composition of the rapidly excretable perfluororganic compounds at a ratio ranging from 10:1 to 1:10. The mixture of perfluorinated tertiary amines is embodied in the form of the mixture of perfluorotpripropylamine and the co-products thereof: cis- and trans-isomers perfluor-1-propyl 3,4-dimethylpirrolidone and perfluor-1-propyl-4-methhylpiperidine. The inventive method for producing the emulsion includes producing the water-salt dispersion of phospholipids, in homogenizing the perfluororganic compounds therein at a high pressure and in sterilization of the final emulsion. The storage life of the inventive emulsion in the unfrozen state thereof at a temperature of +4° C. is equal to at least 6 months during which the biocompatibility of the emulsion with a biological medium (blood, plasma or serum) is preserved.
• US7842730B2
  申请人：——

  公开号：US7842730B2

  公开（公告）日：2010-11-30
• [EN] MEDICAL EMULSION OF PERFLUORORGANIC COMPOUNDS AND METHOD FOR THE PRODUCTION THEREOF<br/>[FR] EMULSION A BASE DE COMPOSITIONS ORGANIQUES PERFLUOREES MEDICINALES ET PROCEDE DE FABRICATION CORRESPONDANT
  申请人：KUZNETSOVA IRINA NIKOLAIEVNA

  公开号：WO2005089739A1

  公开（公告）日：2005-09-29

  The invention relates to medicine, in particular to medications for treating blood losses, hypoxic and ishemic states, for improving a blood oxygen supply and for preserving isolated perfused organs and tissues. The inventive medical emulsion of perfluororganic compounds comprises rapidly excretable perfluororganic compounds such as perfluordecalin, perfluoractilbromide, a perfluororganic additive embodied in the form of a mixture of perfluorinated tertiary amines and phospholipids in the form of a water-salt dispersion. Said perfluordecalin and perfluoractilbromide are contained in the composition of the rapidly excretable perfluororganic compounds at a ratio ranging from 10:1 to 1:10. The mixture of perfluorinated tertiary amines is embodied in the form of the mixture of perfluorotripropylamine and the coproducts thereof: cis- and trans-isomers perfluor-1-propyl 3,4-dimethylpirrolidone and perfluor-1-propyl-4-methhylpiperidine. The inventive method for producing the emulsion consists in producing the water-salt dispersion of phospholipids, in homogenising the perfluororganic compounds therein at a high pressure and in hear sterilisation of the final emulsion. The storage life of the inventive emulsion in the unfrozen state thereof at a temperature of +4 °C is equal to at least 6 months during which the biocompatibility of said emulsion with a biological medium (blood, plasma or serum) is preserved.