3-[5-(4-Nitrophenyl)-1,3,4-oxadiazol-2-yl]-2-phenylquinazolin-4-one | 1261138-33-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 二氮杂萘
• 英文名称: 3-[5-(4-Nitrophenyl)-1,3,4-oxadiazol-2-yl]-2-phenylquinazolin-4-one
• 英文别名: 3-[5-(4-nitrophenyl)-1,3,4-oxadiazol-2-yl]-2-phenylquinazolin-4-one
• CAS: 1261138-33-3
• 化学式: C₂₂H₁₃N₅O₄
• 分子量: 411.376
• InChiKey: AZHXOEIMGGFAAW-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.7
• 重原子数：
  31
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  5.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  117
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  7

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  4-nitrobenzaldehyde semicarbazone 在 溴 、 sodium acetate 、 溶剂黄146 作用下， 反应 2.0h， 生成 3-[5-(4-Nitrophenyl)-1,3,4-oxadiazol-2-yl]-2-phenylquinazolin-4-one
  参考文献：
  名称：

  新型3- [5-（4-取代）苯基-1,3,4-恶二唑-2基] -2-苯基喹唑啉-4（3 H）-可能作为抗惊厥药的设计与合成

  摘要：

  合成了新型7（a - f）3- [5-（4-取代）苯基-1,3,4-恶二唑-2基] -2苯基喹唑啉-4（3 H）-，并筛选了其抗惊厥药和神经毒性活动。在以30、100和300 mg / kg体重腹腔注射小鼠后，检查2，3-二取代喹唑啉-4（3 H）-在最大电击诱发癫痫发作（MES）和皮下戊四氮（scPTZ）中的含量。 ）诱发小鼠癫痫发作模型。光谱数据与新合成的化合物的结构一致。使用转子法评估神经毒性。在准备的系列中，发现7a在0.5小时的MES筛选中有效，而7f 在0.5和4小时均显示出抗惊厥活性。

  DOI：

  10.1007/s00044-010-9475-2

文献信息

• Design and synthesis of some novel 3-[5-(4-substituted) phenyl-1,3,4-oxadiazole-2yl]-2-phenylquinazoline-4(3H)-ones as possible anticonvulsant agent
  作者：Anjali Gupta、Sushil K. Kashaw、Neha Jain、Harish Rajak、Abhishek Soni、J. P. Stables

  DOI：10.1007/s00044-010-9475-2

  日期：2011.12

  A novel series 7(a–f) 3-[5-(4-substituted) phenyl-1,3,4-oxadiazole-2yl]-2 phenylquinazoline-4(3H)-ones have been synthesized and screened for its anticonvulsant and neurotoxic activity. After i.p. injection to mice at doses of 30, 100, and 300 mg/kg body weight 2,3-disubstituted-quinazolin-4(3H)-ones were examined in the maximal electroshock induced seizures (MES) and subcutaneous pentylenetetrazole

  合成了新型7（a - f）3- [5-（4-取代）苯基-1,3,4-恶二唑-2基] -2苯基喹唑啉-4（3 H）-，并筛选了其抗惊厥药和神经毒性活动。在以30、100和300 mg / kg体重腹腔注射小鼠后，检查2，3-二取代喹唑啉-4（3 H）-在最大电击诱发癫痫发作（MES）和皮下戊四氮（scPTZ）中的含量。 ）诱发小鼠癫痫发作模型。光谱数据与新合成的化合物的结构一致。使用转子法评估神经毒性。在准备的系列中，发现7a在0.5小时的MES筛选中有效，而7f 在0.5和4小时均显示出抗惊厥活性。