5-氨基-3,4-二氢异喹啉-1(2H)-酮 | 129075-53-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 异喹啉及其衍生物
• 中文名称: 5-氨基-3,4-二氢异喹啉-1(2H)-酮
• 英文名称: 5-amino-3,4-dihydro-1(2H)-isoquinolinone
• 英文别名: 5-amino-3,4-dihydroisoquinolin-1(2H)-one；5-amino-3,4-dihydro-2H-isoquinolin-1-one
• CAS: 129075-53-2
• 化学式: C₉H₁₀N₂O
• mdl: MFCD09841912
• 分子量: 162.191
• InChiKey: RTPKPVYTPRJRBY-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0.6
• 重原子数：
  12
• 可旋转键数：
  0
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.222
• 拓扑面积：
  55.1
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  5-氨基-3,4-二氢异喹啉-1(2H)-酮 在 乙酸酐 作用下， 以0.7 g (56%)的产率得到N-(1,2,3,4-tetrahydro-1-oxo-5-isoquinolinyl)acetamide
  参考文献：
  名称：

  Substituted dihydroisoquinolinones and related compounds as potentiators

  摘要：

  这项发明涉及选择的、新颖的、以及已知的异喹啉酮类化合物及其药学上可接受的盐；新颖的药物组合物；以及一种增强对肿瘤细胞的致命效应的方法，该方法包括对具有DNA损伤活性的治疗方法进行增强，例如电离辐射或化疗药物。

  公开号：

  US05177075A1

文献信息

• Methods, compounds and compositions for treating gout
  申请人：——

  公开号：US20020019417A1

  公开（公告）日：2002-02-14

  This invention relates to methods of preventing, treating or lessening verity of gout by administration of PARP inhibitors.

  这项发明涉及通过给予PARP抑制剂来预防、治疗或减轻痛风的方法。
• Substituted dihydroisoquinolinones and related compounds as potentiators of the lethal effects of radiation and certain chemotherapeutic agents; selected compounds, analogs and process
  申请人：WARNER-LAMBERT COMPANY

  公开号：EP0355750B1

  公开（公告）日：1995-01-25
• US5177075A
  申请人：——

  公开号：US5177075A

  公开（公告）日：1993-01-05
• US6348475B1
  申请人：——

  公开号：US6348475B1

  公开（公告）日：2002-02-19
• Substituted dihydroisoquinolinones and related compounds as potentiators
  申请人：Warner-Lambert Company

  公开号：US05177075A1

  公开（公告）日：1993-01-05

  The invention is selected, novel, and known analogs of isoquinolinones of the formula ##STR1## and pharmaceutically acceptable salts thereof; novel pharmaceutical compositions; and a method for enhancing the lethal effects for tumor cells to treatment having DNA damaging activity such as ionizing radiation or with chemotherapeutic agents.

  这项发明涉及选择的、新颖的、以及已知的异喹啉酮类化合物及其药学上可接受的盐；新颖的药物组合物；以及一种增强对肿瘤细胞的致命效应的方法，该方法包括对具有DNA损伤活性的治疗方法进行增强，例如电离辐射或化疗药物。