2,4-Ditert-butyl-6-[[2-(5,7-ditert-butyl-1,3-benzoxazol-2-yl)-2-hydroxyethyl]amino]phenol | 1354717-75-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 苯并恶唑类
• 英文名称: 2,4-Ditert-butyl-6-[[2-(5,7-ditert-butyl-1,3-benzoxazol-2-yl)-2-hydroxyethyl]amino]phenol
• 英文别名: 2,4-ditert-butyl-6-[[2-(5,7-ditert-butyl-1,3-benzoxazol-2-yl)-2-hydroxyethyl]amino]phenol
• CAS: 1354717-75-1
• 化学式: C₃₁H₄₆N₂O₃
• 分子量: 494.718
• InChiKey: NHKSYGOSPTYBLO-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  9
• 重原子数：
  36
• 可旋转键数：
  8
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.58
• 拓扑面积：
  78.5
• 氢给体数：
  3
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  manganese(II) chloride tetrahydrate 、 2,4-Ditert-butyl-6-[[2-(5,7-ditert-butyl-1,3-benzoxazol-2-yl)-2-hydroxyethyl]amino]phenol 以 乙腈 为溶剂， 以25%的产率得到bis(5,7-ditert-butyl-1,3-benzoxazol-2-yl)-hydroxymethanolate;manganese(2+);tetrachloride
  参考文献：
  名称：

  苯并恶唑基配体与3d金属离子络合的多功能化学转化

  摘要：

  两个苯并恶唑衍生物配位体是从3,5-二-缩合合成叔丁基- ø苯醌（DTBBQ）用在甲醇乙醇胺或1,3-二氨基-2-羟基丙烷。DTBBQ与乙醇胺的缩合得到预期的5,7-二叔丁基-2-亚甲基羟基苯并恶唑（HL1），而与1,3-二氨基-2-羟基丙烷则得到（2-羟乙基-2- {2,4-bis （1,1-二甲基乙基）-1-苯酚-6氨基} -2 {5,7-二叔丁基-苯并恶唑}）（H 2 L2）仅具有一个苯并恶唑环，而不是对称的双-苯并恶唑衍生物。HL1和H 2 L2的结构通过NMR光谱法和X射线衍射在HL1的单晶上证实。HL1与CuCl 2的反应生成了单核[Cu II（HL1）2 Cl 2 ]（1）配合物，其晶体结构表明可以保留HL1。相反，与镍（II），钴（II）和锰（II）反应后，H 2 L2在单核络合物[M II（L3）2 ]中的新配体HL3中进一步被氧化和转化（M = Ni II（2个）; M

  DOI：

  10.1021/ic202493z
• 作为产物：
  描述：

  3,5-二叔丁基邻苯醌 、 1,3-二氨基-2-羟基丙烷 在 氧气 作用下， 以 甲醇 为溶剂， 以39%的产率得到2,4-Ditert-butyl-6-[[2-(5,7-ditert-butyl-1,3-benzoxazol-2-yl)-2-hydroxyethyl]amino]phenol
  参考文献：
  名称：

  苯并恶唑基配体与3d金属离子络合的多功能化学转化

  摘要：

  两个苯并恶唑衍生物配位体是从3,5-二-缩合合成叔丁基- ø苯醌（DTBBQ）用在甲醇乙醇胺或1,3-二氨基-2-羟基丙烷。DTBBQ与乙醇胺的缩合得到预期的5,7-二叔丁基-2-亚甲基羟基苯并恶唑（HL1），而与1,3-二氨基-2-羟基丙烷则得到（2-羟乙基-2- {2,4-bis （1,1-二甲基乙基）-1-苯酚-6氨基} -2 {5,7-二叔丁基-苯并恶唑}）（H 2 L2）仅具有一个苯并恶唑环，而不是对称的双-苯并恶唑衍生物。HL1和H 2 L2的结构通过NMR光谱法和X射线衍射在HL1的单晶上证实。HL1与CuCl 2的反应生成了单核[Cu II（HL1）2 Cl 2 ]（1）配合物，其晶体结构表明可以保留HL1。相反，与镍（II），钴（II）和锰（II）反应后，H 2 L2在单核络合物[M II（L3）2 ]中的新配体HL3中进一步被氧化和转化（M = Ni II（2个）; M

  DOI：

  10.1021/ic202493z