3β-Hydroxy-androst-16-en | 1153-51-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 脂质和类脂质分子 - 类固醇和类固醇衍生物
• 英文名称: 3β-Hydroxy-androst-16-en
• 英文别名: (3S,10S,13R)-10,13-dimethyl-2,3,4,5,6,7,8,9,11,12,14,15-dodecahydro-1H-cyclopenta[a]phenanthren-3-ol
• CAS: 1153-51-1；3597-54-4；4572-71-8；7148-51-8；14152-27-3；18485-74-0；19321-55-2；64681-01-2；86335-09-3；86335-14-0；86335-15-1；103615-88-9；103615-90-3
• 化学式: C₁₉H₃₀O
• 分子量: 274.447
• InChiKey: KRVXMNNRSSQZJP-SYLRXYPFSA-N

物化性质

• 沸点：
  374.1±42.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.037±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  5.3
• 重原子数：
  20
• 可旋转键数：
  0
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.89
• 拓扑面积：
  20.2
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  1

安全信息

• WGK Germany：
  3

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  17-Iodandrost-16-en-3β-ol 在 copper diacetate 2,2'-联吡啶 、 air 、 一水合肼 作用下， 以 甲醇 为溶剂， 反应 2.0h， 生成 3β-Hydroxy-androst-16-en
  参考文献：
  名称：

  联吡啶或铜(II)的菲咯啉配合物在肼水介质中催化氢化卤代甾体衍生物

  摘要：

  摘要 我们报告了两种合成体系，Cu(Bpy)2+ 和 Cu(Phen)2+，用于在肼和空气存在下催化氢化甾体卤代烯烃。这些研究表明，1,10-菲咯啉-Cu(II) 体系的选择性氢化速度更快，因为形成了更稳定的铜络合物，溶液中留下的游离铜离子更少。证据还支持通过添加双齿配体 Bpy 或 Phen 可以适度调节 Cu(II) 离子的催化能力。

  DOI：

  10.1080/00397910500408522