tert-butyl (2S,6S)-4-phenacylidene-2,6-diphenylpiperidine-1-carboxylate | 1221406-18-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 哌啶类
• 英文名称: tert-butyl (2S,6S)-4-phenacylidene-2,6-diphenylpiperidine-1-carboxylate
• CAS: 1221406-18-3
• 化学式: C₃₀H₃₁NO₃
• 分子量: 453.581
• InChiKey: TYSYJOXQQLPBOF-SVBPBHIXSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  5.9
• 重原子数：
  34
• 可旋转键数：
  6
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.27
• 拓扑面积：
  46.6
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  tert-butyl (2S,6S)-4-phenacylidene-2,6-diphenylpiperidine-1-carboxylate 在 甲醇 、 光气 、 sodium tetrahydroborate 、 氢溴酸 、 碳酸氢钠 作用下， 以 二氯甲烷 、 甲苯 为溶剂， 反应 18.0h， 生成
  参考文献：
  名称：

  [EN] COMPOUNDS AND METHODS FOR MODULATING RNA FUNCTION
  [FR] COMPOSÉS ET MÉTHODES PERMETTANT DE MODULER LA FONCTION DE L'ARN

  摘要：

  公开号：

  WO2018006074A3
• 作为产物：
  描述：

  Zinc, chlorophenyl- 在 copper(l) iodide 、 chloro(1,5-cyclooctadiene)rhodium(I) dimer 、 正丁基锂 、 三甲基氯硅烷 、 cerium(III) chloride 、 三苯基膦氯金 、 silver trifluoromethanesulfonate 、 R-(+)-1,1'-联萘-2,2'-双二苯膦 、 bis(2,4-pentanedionato)dioxomolybdenum(VI) 作用下， 以 四氢呋喃 、 甲苯 为溶剂， 生成 tert-butyl (2S,6S)-4-phenacylidene-2,6-diphenylpiperidine-1-carboxylate
  参考文献：
  名称：

  [EN] COMPOUNDS AND METHODS FOR MODULATING RNA FUNCTION
  [FR] COMPOSÉS ET MÉTHODES PERMETTANT DE MODULER LA FONCTION DE L'ARN

  摘要：

  公开号：

  WO2018006074A3

文献信息

• Enantioselective Synthesis of a Chiral <i>C</i>₃-Symmetric Bridgehead Amine
  作者：Xuri Gao、Ravi P. Singh、E. J. Corey

  DOI：10.1021/ol100426m

  日期：2010.4.16

  An efficient enantioselective synthesis of the above C-3-symmetric chiral quinuclidine starting with N-tert-butoxycarbonyl-4-pyridone has been developed.
• [EN] COMPOUNDS AND METHODS FOR MODULATING RNA FUNCTION<br/>[FR] COMPOSÉS ET MÉTHODES PERMETTANT DE MODULER LA FONCTION DE L'ARN
  申请人：ARRAKIS THERAPEUTICS INC

  公开号：WO2018006074A3

  公开（公告）日：2018-02-15