5-氨基-3-甲基苯并[d]异噁唑 | 851768-35-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 苯并异恶唑
• 中文名称: 5-氨基-3-甲基苯并[d]异噁唑
• 中文别名: 5-氨基-3-甲基苯并异恶唑
• 英文名称: 3-methylbenzo[d]isoxazol-5-amine
• 英文别名: 5-Amino-3-methylbenzo[d]isoxazole；3-methyl-1,2-benzoxazol-5-amine
• CAS: 851768-35-9
• 化学式: C₈H₈N₂O
• mdl: MFCD11111683
• 分子量: 148.164
• InChiKey: WDDYNCREWBOZLG-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.4
• 重原子数：
  11
• 可旋转键数：
  0
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.125
• 拓扑面积：
  52
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  3

安全信息

• 海关编码：
  2934999090
• 危险性防范说明：
  P261,P305+P351+P338
• 危险性描述：
  H302,H315,H319,H335

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  5-氨基-3-甲基苯并[d]异噁唑 、 3-氯-2-甲基苯磺酰氯 在 吡啶 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 4.08h， 以48%的产率得到3-chloro-2-methyl-N-(3-methyl-benzo[d]isoxazol-5-yl)-benzenesulfonamide
  参考文献：
  名称：

  [EN] PHENYL CARBOXAMIDE AND SULFONAMIDE DERIVATIVES FOR USE AS 11-BETA-HYDROXYSTEROID DEHYDROGENASE
  [FR] DERIVES DE CARBOXAMIDE DE PHENYLE ET DE SULFONAMIDE UTILISABLES COMME 11-BETA-HYDROXYSTEROIDE DESHYDROGENASE

  摘要：

  提供一种具有化学式（I）R1-Z-R2的化合物 其中R1是一个可选择取代的苯环; R2是或包括一个可选择取代的芳香环; Z是-X-Y-L-或-Y-X-L- 其中X被选自-S(=O)(=O)-和-C(=O)-，Y是-NR3-；或X被选自-S(=O)(=O)-和-S-，Y是-C(R4)(R5)-；L是可选的连接物；R3、R4和R5各自独立地选择自H和烃基；当R2包含以下结构基团时，该化合物被选择自以下化合物的化学式 R1-C(=O)-NR3-L-R2；R1-S(=O)(=O)-C(R4)(R5)-L-R2；R1-S-C(R4)(R5)-L-R2；R1-NR3-S(=O)(=O)-L-R2；R1-NR3-C(=O)-L-R2；R1-C(R4)(R5)-S(=O)(=O)-L-R2；和R1-C(R4)(R5)-S-L-R2。这些化合物在治疗糖尿病等疾病中作为11β-羟基类固醇脱氢酶抑制剂非常有用。

  公开号：

  WO2005042513A1
• 作为产物：
  描述：

  2-羟基-5-硝基苯乙酮 在 N-氯代丁二酰亚胺 、 tin(II) chloride dihdyrate 、 氨 、 potassium carbonate 作用下， 以 四氢呋喃 、 甲醇 、 溶剂黄146 为溶剂， 反应 5.0h， 生成 5-氨基-3-甲基苯并[d]异噁唑
  参考文献：
  名称：

  [EN] PYRAZOLOPYRROLIDINE DERIVATIVES AND THEIR USE IN THE TREATMENT OF DISEASE
  [FR] NOUVEAUX DÉRIVÉS PYRAZOLOPYRROLIDINE ET LEUR UTILISATION DANS LE TRAITEMENT DE MALADIES

  摘要：

  本发明提供了化合物的公式(I)或其药学上可接受的盐；制备本发明化合物的方法及其治疗用途。本发明还提供了药理活性剂的组合和药物组合物。

  公开号：

  WO2014191896A1

文献信息

• 一种二氢异吲哚-1H-吡唑并[3,4-d]嘧啶酮化合物、其制备方法和应用
  申请人：上海弘翊生物科技有限公司

  公开号：CN110872296B

  公开（公告）日：2023-05-23

  本发明涉及一类一种式(I)所示的化合物或其药学上可接受的盐，其可以作为新一代的Wee1选择性抑制剂，相对于现有的Wee1抑制剂，本发明化合物对于Wee1激酶有更好的选择性，从而更加安全和更高的治疗指数，也有更好的血脑屏障渗透性，因而具有更好的安全性和更广的适应范围，应用于各种肿瘤的治疗，包括脑瘤的治疗。
• Pyrazolopyrrolidine Derivatives and their Use in the Treatment of Disease
  申请人：BLANK Jutta

  公开号：US20140349990A1

  公开（公告）日：2014-11-27

  The present invention provides a compound of formula (I) or a pharmaceutically acceptable salt thereof; a method for manufacturing the compounds of the invention, and its therapeutic uses. The present invention further provides a combination of pharmacologically active agents and a pharmaceutical composition.

  本发明提供了化合物的公式(I)或其药用盐；制备本发明化合物的方法及其治疗用途。本发明还提供了药理活性剂的组合和制药组合物。
• 11beta-hydroxysteroid dehydrogenase inhibitors
  申请人：Vicker Nigel

  公开号：US20050227987A1

  公开（公告）日：2005-10-13

  A compound having Formula I R 1 -Z-R 2 Formula I wherein R 1 is an optionally substituted phenyl ring; R 2 is or comprises an optionally substituted-aromatic ring; and Z is -X-Y-L- or -Y-X-L- wherein either X is selected from —S(═O)(═O)— and —C(═O)—, and Y is —NR 3 —; or X is selected from —S(═O)(═O)— and —S—, and Y is —C(R 4 )(R 5 )—; L is an optional linker; and R 3 , R 4 and R 5 are each independently selected from H and hydrocarbyl; and wherein when R 2 comprises the following structural moiety wherein Q is an atom selected from the group consisting of S, O, N and C; the compound is selected from compounds of the formulae R 1 C(═O)—NR 3 -L-R 2 ; R 1 —S(═O)(═O)—C(R 4 )(R 5 )-L-R 2 ; R 1 —S—C(R 4 )(R 5 )-L-R 2 ; R 1 —NR 3 —S(═O)(═O)-L-R 2 ; R 1 —NR 3 —C(═O)-L-R 2 ; R 1 —C(R 4 )(R 5 )—S(═O)(═O)-L-R 2 ; and R 1 —C(R 4 )(R 5 )—S-L-R 2 .

  化合物的化学式为IR1-Z-R2，其中R1为可选取代的苯环；R2为或包含可选取代的芳香环；Z为-X-Y-L-或-Y-X-L-，其中X选自—S(═O)(═O)—和—C(═O)—，Y为—NR3—；或X选自—S(═O)(═O)—和—S—，Y为—C(R4)(R5)—；L为可选的连接基；R3、R4和R5各自独立选择自H和烃基；当R2包含以下结构基团时Q为S、O、N和C中选择的原子，则该化合物被选择为下列化合物的公式：R1C(═O)—NR3-L-R2；R1—S(═O)(═O)—C(R4)(R5)-L-R2；R1—S—C(R4)(R5)-L-R2；R1—NR3—S(═O)(═O)-L-R2；R1—NR3—C(═O)-L-R2；R1—C(R4)(R5)—S(═O)(═O)-L-R2；和R1—C(R4)(R5)—S-L-R2。
• 11β-hydroxysteroid dehydrogenase inhibitors
  申请人：Sterix Limited

  公开号：US07230020B2

  公开（公告）日：2007-06-12

  A compound having Formula I R1—Z—R2Formula I wherein R1 is an optionally substituted phenyl ring; R2 is or comprises an optionally substituted aromatic ring; and Z is —X—Y—L— or —Y—X—L— wherein either X is selected from —S(═O)(═O)— and —C(═O)—; and Y is —NR3—; or X is selected from —S(═O)(═O)— and —S—, and Y is —C(R4)(R5)—; L is an optional linker; and R3, R4 and R5 are each independently selected from H and hydrocarbyl; and wherein when R2 comprises the following structural moiety wherein Q is an atom selected from the group consisting of S, O, N and C; the compound is selected from compounds of the formulae R1—C(═O)—NR3—L—R2; R1—S(═O)(═O)—C(R4)(R5)—L—R2; R1—S—C(R4)(R5)—L—R2; R1—NR3—S(═O)(═O)—L—R2; R1—NR3—C(═O)—L—R2; R1—C(R4)(R5)—S(═O)(═O)—L—R2; and R1—C(R4)(R5)—S—L—R2.

  化合物的化学式为IR1—Z—R2，其中R1是可选择性地取代的苯环；R2是或包含可选择性取代的芳香环；Z是—X—Y—L—或—Y—X—L—，其中X要么选自—S(═O)(═O)—和—C(═O)—；Y是—NR3—；或X选自—S(═O)(═O)—和—S—，Y是—C(R4)(R5)—；L是可选的连接基；R3，R4和R5各自独立地选自H和烃基；当R2包含以下结构基团时，化合物选自下列化合物的公式：R1—C(═O)—NR3—L—R2；R1—S(═O)(═O)—C(R4)(R5)—L—R2；R1—S—C(R4)(R5)—L—R2；R1—NR3—S(═O)(═O)—L—R2；R1—NR3—C(═O)—L—R2；R1—C(R4)(R5)—S(═O)(═O)—L—R2；和R1—C(R4)(R5)—S—L—R2。
• Pyrazolopyrrolidine derivatives and their use in the treatment of disease
  申请人：Bordas Vincent

  公开号：US08975417B2

  公开（公告）日：2015-03-10

  The present invention provides a compound of formula (I) or a pharmaceutically acceptable salt thereof; a method for manufacturing the compounds of the invention, and its therapeutic uses. The present invention further provides a combination of pharmacologically active agents and a pharmaceutical composition.

  本发明提供了式（I）的化合物或其药学上可接受的盐；制造本发明化合物的方法及其治疗用途。本发明还提供了药理活性剂的组合和制药组合物。