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6-chloro-3-[3-(diethylamino)propyl]-2,3-dihydro-4(1H)-quinazolinone
6-chloro-3-[3-(diethylamino)propyl]-2,3-dihydro-4(1H)-quinazolinone | 159793-98-3
分子结构分类
有机化合物
-
有机杂环化合物
-
二氮杂萘
中文名称
——
中文别名
——
英文名称
6-chloro-3-[3-(diethylamino)propyl]-2,3-dihydro-4(1H)-quinazolinone
英文别名
6-Chloro-3-[3-(diethylamino)propyl]-1,2-dihydroquinazolin-4-one
CAS
159793-98-3
化学式
C
15
H
22
ClN
3
O
mdl
——
分子量
295.812
InChiKey
SMJCYGKILNCSLQ-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
物化性质
计算性质
ADMET
安全信息
SDS
制备方法与用途
上下游信息
反应信息
文献信息
表征谱图
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计算性质
辛醇/水分配系数(LogP):
3
重原子数:
20
可旋转键数:
6
环数:
2.0
sp3杂化的碳原子比例:
0.53
拓扑面积:
35.6
氢给体数:
1
氢受体数:
3
上下游信息
上游原料
中文名称
英文名称
CAS号
化学式
分子量
——
2-amino-5-chloro-N-<3-(diethylamino)propyl>benzamide
159794-22-6
C
14
H
22
ClN
3
O
283.801
下游产品
中文名称
英文名称
CAS号
化学式
分子量
——
6-chloro-3-[3-(diethylamino)propyl]-2,3-dihydro-1-methyl-4(1H)-quinazolinone
159794-00-0
C
16
H
24
ClN
3
O
309.839
反应信息
作为反应物:
描述:
6-chloro-3-[3-(diethylamino)propyl]-2,3-dihydro-4(1H)-quinazolinone
在 sodium hydride 作用下, 以
乙醚
、
乙醇
、
N,N-二甲基乙酰胺
为溶剂, 生成 6-chloro-3-[3-(diethylamino)propyl]-2,3-dihydro-1-methyl-4(1H)-quinazolinone oxalate
参考文献:
名称:
Baldazzi, Claudia; Barbanti, Miriam; Basaglia, Roberta, Arzneimittel-Forschung/Drug Research, 1996, vol. 46, # 9, p. 911 - 918
摘要:
DOI:
作为产物:
描述:
2-amino-5-chloro-N-<3-(diethylamino)propyl>benzamide
在
sodium hydroxide
、
聚合甲醛
作用下, 以
乙醇
、
乙酸乙酯
为溶剂, 以70%的产率得到6-chloro-3-[3-(diethylamino)propyl]-2,3-dihydro-4(1H)-quinazolinone
参考文献:
名称:
Heterocyclic compounds active in gastro-intestinal pathologies
摘要:
这项发明涉及一般公式为##STR1##的杂环化合物及其药理学上可接受的盐。本发明描述的衍生物在胃肠道器官中具有活性;特别是它们具有促动力效应,换句话说,它们对胃肠道的蠕动产生特定的刺激,促进食道道内容物的通过,并具有抗恶心的特性,没有涉及中枢神经系统的副作用。
公开号:
US05446152A1
点击查看最新优质反应信息
文献信息
2, 3-Dihydro-4(1H)-quinazolinones active in gastro-intestinal pathologies
申请人:
ALFA WASSERMANN S.p.A.
公开号:
EP0620218B1
公开(公告)日:
1997-10-01
US5446152A
申请人:
——
公开号:
US5446152A
公开(公告)日:
1995-08-29
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