N-(2-Methoxyethyl)-N-nitroso-tert-butylamin | 55984-40-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氮化合物
• 英文名称: N-(2-Methoxyethyl)-N-nitroso-tert-butylamin
• 英文别名: N-tert-butyl-N-(2-methoxyethyl)nitrous amide
• CAS: 55984-40-2
• 化学式: C₇H₁₆N₂O₂
• 分子量: 160.216
• InChiKey: YXIUTVURKKOUIY-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1
• 重原子数：
  11
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  1.0
• 拓扑面积：
  41.9
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  N-(2-Methoxyethyl)-N-nitroso-tert-butylamin 生成 1-Tert-butyl-1-(2-methoxyethyl)hydrazine
  参考文献：
  名称：

  SCHONAFINGER, KARL;BEYERLE, RUDI;BOHN, HELMUT;JUST, MELITTA

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  N-甲基-叔丁基胺 在 盐酸 、 溶剂黄146 、 sodium nitrite 作用下， 生成 N-(2-Methoxyethyl)-N-nitroso-tert-butylamin
  参考文献：
  名称：

  Seebach,D.; Enders,D., Chemische Berichte, 1975, vol. 108, p. 1293 - 1320

  摘要：

  DOI：

文献信息

• Substituierte 3-Aminosydnonimine, Verfahren zu ihrer Herstellung und ihre Verwendung
  申请人：CASSELLA Aktiengesellschaft

  公开号：EP0346684A1

  公开（公告）日：1989-12-20

  Substituierte 3-Aminosydnonimine der Formel I und ihre pharmakologisch annehmbaren Säureadditionssalze, worin A z.B. Dimethylamino oder Hydroxy; R Wasserstoff oder den Rest -COR¹, R¹ z.B. einen aliphatischen Rest mit 1 bis 4 C-Atomen, n die Zahl 2 oder 3 bedeuten, werden durch Cyclisierung einer Verbindung der Formel II und gegebenenfalls anschließende Acylierung hergestellt und besitzen wertvolle pharmakologische Eigenschaften.

  式 I 的取代的 3-氨基二壬亚胺 及其药理上可接受的酸加成盐，其中 A 是二甲基氨基或羟基； R 是氢或自由基-COR¹、 R¹ 例如是具有 1 至 4 个碳原子的脂肪族基、 n 是数字 2 或 3 由式 II 的化合物环化得到 通过对式 II 的化合物进行环化和随后的酰化，可获得具有重要药理特性的化合物。
• SCHONAFINGER, KARL;BEYERLE, RUDI;BOHN, HELMUT;JUST, MELITTA
  作者：SCHONAFINGER, KARL、BEYERLE, RUDI、BOHN, HELMUT、JUST, MELITTA

  DOI：——

  日期：——
• Seebach,D.; Enders,D., Chemische Berichte, 1975, vol. 108, p. 1293 - 1320
  作者：Seebach,D.、Enders,D.

  DOI：——

  日期：——