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3-chloro-N'-(2-naphthalen-2-yloxyacetyl)benzohydrazide

中文名称
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中文别名
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英文名称
3-chloro-N'-(2-naphthalen-2-yloxyacetyl)benzohydrazide
英文别名
——
3-chloro-N'-(2-naphthalen-2-yloxyacetyl)benzohydrazide化学式
CAS
——
化学式
C19H15ClN2O3
mdl
——
分子量
354.793
InChiKey
BHUQPNMDEBTMFX-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
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  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    4.3
  • 重原子数:
    25
  • 可旋转键数:
    4
  • 环数:
    3.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.05
  • 拓扑面积:
    67.4
  • 氢给体数:
    2
  • 氢受体数:
    3

反应信息

  • 作为产物:
    描述:
    2-(2-萘氧基)乙酰肼3-氯苯甲酰氯4-乙烯基吡啶 作用下, 以 四氢呋喃 为溶剂, 以99%的产率得到3-chloro-N'-(2-naphthalen-2-yloxyacetyl)benzohydrazide
    参考文献:
    名称:
    酰胺高速模拟的协议。新型小分子组织蛋白酶D抑制剂的制备
    摘要:
    已经建立了使用聚合物结合的试剂通过酰基氯,磺酰氯和羧酸与氮亲核试剂偶联来溶液相平行合成新的小分子组织蛋白酶D抑制剂的程序,以促进化学反应和/或有效清除未反应的起始物。材料和反应副产物。苯甲酸银(I)用于促进酰氯与反应性较小的苯胺的偶联。化合物4被鉴定为亚微摩尔组织蛋白酶D抑制剂(IC 50 = 320 nM)。
    DOI:
    10.1016/s0040-4039(99)01972-3
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文献信息

  • Protocols for amide high-speed analoging. Preparation of novel, small molecule cathepsin D inhibitors
    作者:Jinshan Chen、Brian R. Dixon、Jacques Dumas、David Brittelli
    DOI:10.1016/s0040-4039(99)01972-3
    日期:1999.12
    Procedures for solution phase parallel synthesis of new, small molecule cathepsin D inhibitors by the coupling of acyl chlorides, sulfonyl chlorides and carboxylic acids with nitrogen nucleophiles have been established using polymer-bound reagents to facilitate the chemistry and/or to efficiently scavenge the unreacted starting materials and reaction by-products. Silver(I) benzoate was used to facilitate
    已经建立了使用聚合物结合的试剂通过酰基氯,磺酰氯和羧酸与氮亲核试剂偶联来溶液相平行合成新的小分子组织蛋白酶D抑制剂的程序,以促进化学反应和/或有效清除未反应的起始物。材料和反应副产物。苯甲酸银(I)用于促进酰氯与反应性较小的苯胺的偶联。化合物4被鉴定为亚微摩尔组织蛋白酶D抑制剂(IC 50 = 320 nM)。
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