1-oxo-1H-inden-5-yl acetate | 1216838-02-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 茚和异茚
• 英文名称: 1-oxo-1H-inden-5-yl acetate
• 英文别名: (1-Oxoinden-5-yl) acetate；(1-oxoinden-5-yl) acetate
• CAS: 1216838-02-6
• 化学式: C₁₁H₈O₃
• 分子量: 188.183
• InChiKey: FTULEMRFPKAKBS-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  357.6±42.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.289±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.7
• 重原子数：
  14
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.09
• 拓扑面积：
  43.4
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1-oxo-1H-inden-5-yl acetate 在 水 、 sodium hydroxide 作用下， 以 1,4-二氧六环 为溶剂， 生成 3,5-dihydroxy-2,3-dihydro-1H-inden-1-one
  参考文献：
  名称：

  使用脂肪酶化学酶法合成取代的1H-Inden-1-ones

  摘要：

  描述了一种从工业上的茚满-1-酮开始的新颖的乙酰氧基-和羟基-1 H-茚满-1-酮的实用，直接的化学合成方法。通过使用不同的脂肪酶，可以在温和的反应条件下以高转化率进行制备的最后步骤。由于它们可以用作酶活性检测测定中的靶底物，因此引起了人们的极大兴趣，所需化合物的总收率良好。 酶-消除-水解-酮-含氟化合物

  DOI：

  10.1055/s-0029-1217085
• 作为产物：
  描述：

  acetic acid 3-bromo-1-oxo-indan-5-yl ester 在 三乙胺 作用下， 以 乙醚 为溶剂， 以327 mg的产率得到1-oxo-1H-inden-5-yl acetate
  参考文献：
  名称：

  使用脂肪酶化学酶法合成取代的1H-Inden-1-ones

  摘要：

  描述了一种从工业上的茚满-1-酮开始的新颖的乙酰氧基-和羟基-1 H-茚满-1-酮的实用，直接的化学合成方法。通过使用不同的脂肪酶，可以在温和的反应条件下以高转化率进行制备的最后步骤。由于它们可以用作酶活性检测测定中的靶底物，因此引起了人们的极大兴趣，所需化合物的总收率良好。 酶-消除-水解-酮-含氟化合物

  DOI：

  10.1055/s-0029-1217085

文献信息

• Chemoenzymatic Synthesis of Substituted 1H-Inden-1-ones Using Lipases
  作者：Vicente Gotor、Ana Rioz-Martínez、Gonzalo de Gonzalo

  DOI：10.1055/s-0029-1217085

  日期：2010.1

  A practical and straightforward chemoenzymatic synthesis of novel acetoxy- and hydroxy-1H-inden-1-ones starting from commercial indan-1-ones is described. By using different lipases, the final step of the preparation can be performed with high conversion working under mild reaction conditions. The desired compounds, which present a great interest since they can be employed as target substrates in enzymatic

  描述了一种从工业上的茚满-1-酮开始的新颖的乙酰氧基-和羟基-1 H-茚满-1-酮的实用，直接的化学合成方法。通过使用不同的脂肪酶，可以在温和的反应条件下以高转化率进行制备的最后步骤。由于它们可以用作酶活性检测测定中的靶底物，因此引起了人们的极大兴趣，所需化合物的总收率良好。 酶-消除-水解-酮-含氟化合物