7-bromo-4-methoxy-5-N-(2-trimethylsilylethoxy)methylpyrrolo[3,2-d]pyrimidine | 299916-83-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 吡咯并嘧啶类
• 英文名称: 7-bromo-4-methoxy-5-N-(2-trimethylsilylethoxy)methylpyrrolo[3,2-d]pyrimidine
• 英文别名: 2-[(7-Bromo-4-methoxypyrrolo[3,2-d]pyrimidin-5-yl)methoxy]ethyl-trimethylsilane
• CAS: 299916-83-9
• 化学式: C₁₃H₂₀BrN₃O₂Si
• 分子量: 358.31
• InChiKey: JSIKHBNSPYGOST-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  419.4±45.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.34±0.1 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.51
• 重原子数：
  20
• 可旋转键数：
  6
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.54
• 拓扑面积：
  49.2
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  7-bromo-4-methoxy-5-N-(2-trimethylsilylethoxy)methylpyrrolo[3,2-d]pyrimidine 、 5-O-tert-butyldimethylsilyl-1,N-dehydro-1,4-dideoxy-1,4-imino-2,3-O-isopropylidene-D-ribitol 在 正丁基锂 作用下， 以 hexanes 、 乙醚 、 苯甲醚 为溶剂， 生成 (1S)-5-O-tert-butyldimethylsilyl-1,4-dideoxy-1,4-imino-2,3-isopropylidene-1-C-{4-methoxy-5-N-(2-trimethylsilyl)ethoxymethylpyrrolo[3,2-d]pyrimidin-7-yl}-D-ribitol
  参考文献：
  名称：

  Process for preparing 2-pyrrolidinyl-1H-pyrrolo[3,2-d]pyrimidine inhibitors of nucleoside metabolism

  摘要：

  将公式（I）的化合物制备过程翻译成中文： 其中B选择自OH、NH2、NHR、H或卤素；D选择自OH、NH2、NHR、H、卤素或SCH3；R是可选择取代的烷基、芳基烷基或芳基；Z选择自OH、氢、卤素、羟基、SQ或OQ，Q是可选择取代的烷基、芳基烷基或芳基；或其互变异构体；或其药学上可接受的盐；或其酯；或其前药，包括将公式（II）的化合物与通过从公式（XIX）的化合物中提取溴或碘原子而产生的负离子反应，形成公式（XX）的化合物。公式（XX）的化合物经N-和O去保护得到公式（I）的化合物。

  公开号：

  US06693193B1