1,1-dimethyl-N¹-phenyl-ethanediyldiamine | 68173-00-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氮化合物
• 英文名称: 1,1-dimethyl-N¹-phenyl-ethanediyldiamine
• 英文别名: 1.1-Dimethyl-N¹-phenyl-aethylendiamin；1-Amino-2-anilino-2-methyl-propan；1,1-Dimethyl-N¹-phenyl-aethandiyldiamin；2-methyl-N2-phenyl-propane-1,2-diamine；2-methyl-N2-phenylpropane-1,2-diamine；2-methyl-2-N-phenylpropane-1,2-diamine
• CAS: 68173-00-2
• 化学式: C₁₀H₁₆N₂
• mdl: MFCD01821230
• 分子量: 164.25
• InChiKey: YXGMENLRJAUPPC-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.6
• 重原子数：
  12
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.4
• 拓扑面积：
  38
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1,1-dimethyl-N¹-phenyl-ethanediyldiamine 生成 N-(2-anilino-2-methylpropyl)-benzamide
  参考文献：
  名称：

  亚乙基亚胺的反应；与氨和胺。

  摘要：

  DOI：

  10.1021/ja01181a053
• 作为产物：
  描述：

  2-methyl-2-(phenylamino)propanamide 在 lithium aluminium tetrahydride 、 水 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 反应 24.0h， 生成 1,1-dimethyl-N¹-phenyl-ethanediyldiamine
  参考文献：
  名称：

  [EN] PYRIDAZINONE DERIVATIVES AS PARP INHIBITORS
  [FR] DERIVÉS DE PYRIDAZINONE INHIBITEURS DE LA PARP

  摘要：

  本发明涉及式(I)化合物及其药用可接受的盐或互变异构体，它们是聚(ADP-核糖)聚合酶（PARP）的抑制剂，因此可用于治疗癌症、炎症性疾病、再灌注损伤、缺血情况、中风、肾衰竭、心血管疾病、非心血管疾病的血管疾病、糖尿病、神经退行性疾病、逆转录病毒感染、视网膜损伤、皮肤老化和紫外线诱导的皮肤损伤，并用作癌症治疗的化疗或放射敏化剂。

  公开号：

  WO2009063244A1

文献信息

• Pyridazinone derivatives as PARP inhibitors
  申请人：Istituto di Ricerche di Biologia Molecolare P. Angeletti SpA.

  公开号：US08268827B2

  公开（公告）日：2012-09-18

  The present invention relates to compounds of formula (I): and pharmaceutically acceptable salts or tautomers thereof which are inhibitors of poly(ADP-ribose)polymerase (PARP) and thus useful for the treatment of cancer, inflammatory diseases, reperfusion injuries, ischaemic conditions, stroke, renal failure, cardiovascular diseases, vascular diseases other than cardiovascular diseases, diabetes mellitus, neurodegenerative diseases, retroviral infections, retinal damage, skin senescence and UV-induced skin damage, and as chemo- or radiosensitizers for cancer treatment.

  本发明涉及式(I)化合物及其药学上可接受的盐或互变异构体，其是聚(ADP-核糖)聚合酶（PARP）的抑制剂，因此可用于治疗癌症、炎症性疾病、再灌注损伤、缺血性疾病、中风、肾衰竭、心血管疾病、除心血管疾病外的血管疾病、糖尿病、神经退行性疾病、逆转录病毒感染、视网膜损伤、皮肤衰老和紫外线诱导的皮肤损伤，并可用作癌症治疗的化疗或放疗增敏剂。
• PYRIDAZINONE DERIVATIVES AS PARP INHIBITORS
  申请人：Branca Danila

  公开号：US20100261709A1

  公开（公告）日：2010-10-14

  The present invention relates to compounds of formula (I): and pharmaceutically acceptable salts or tautomers thereof which are inhibitors of poly(ADP-ribose)polymerase (PARP) and thus useful for the treatment of cancer, inflammatory diseases, reperfusion injuries, ischaemic conditions, stroke, renal failure, cardiovascular diseases, vascular diseases other than cardiovascular diseases, diabetes mellitus, neurodegenerative diseases, retroviral infections, retinaldamage, skin senescence and UV-induced skin damage, and as chemo- or radiosensitizers for cancer treatment.

  本发明涉及公式（I）的化合物及其药学上可接受的盐或互变异构体，这些化合物是聚（ADP核糖）聚合酶（PARP）的抑制剂，因此可用于治疗癌症、炎症性疾病、再灌注损伤、缺血性疾病、中风、肾衰竭、心血管疾病、除心血管疾病外的血管疾病、糖尿病、神经退行性疾病、逆转录病毒感染、视网膜损伤、皮肤衰老和紫外线诱导的皮肤损伤，并作为癌症治疗的化疗或放疗增敏剂。
• Substituierte 4-Aminomethylenchromane bzw. -chromene, Verfahren zu ihrer Herstellung sowie ihre Verwendung in Arzneimitteln
  申请人：BAYER AG

  公开号：EP0114374A1

  公开（公告）日：1984-08-01

  Verbindungen der Formel mehrere Verfahren zu ihrer Herstellung durch Umsetzung von Chroman-4-aldehyden mit Aminen oder Aminomethylenchromanen bzw. Chromenen mit Carbonylverbindungen in Gegenwart von reduzierenden Agentien oder von Halogenmethylchromanen mit Aminen, sowie ihre Verwendung in Arzneimitteln.

  式的化合物 在还原剂存在下，通过铬-4-醛与胺或氨甲基铬或铬与羰基化合物的反应，或卤甲基铬与胺的反应制备它们的几种工艺，以及它们在药物中的用途。
• 5-Alkylbenzimidazole, Verfahren zu ihrer Herstellung und diese enthaltende Arzneimittel
  申请人：BOEHRINGER MANNHEIM GMBH

  公开号：EP0266558A2

  公开（公告）日：1988-05-11

  Verbindungen der Formel I in der R₁ einen gegebenenfalls substituierten Phenylring oder einen Naphtylrest, einen gegebenenfalls substituierten Heterocyclus, oder für den Fall, daß X eine Bindung darstellt, R₁ neben den oben genannten Gruppen auch ein Wasserstoffatom, eine Alkyl-, Cycloalkyl-, Alkenyl-, Cycloalkenyl-, Alkinyl-, Halogenalkyl-, Alkoxyalkyl-, Carboxyalkyl-, Alkoxycarbonylalkyl-, Aminoalkyl-, eine cyclische Imino-, eine Hydroxy-, Mercapto-, Amino-, Alkylmercapto-, Alkylcarbonylamino-, Formylamino-, Alkylsulfonylamino-, Formylaminoalkyl-, Alkoxycarbonylaminoalkyl- oder eine Alkylsulfonylaminoalkylgruppe bedeutet, R₂ und R₃ gleich oder verschieden sein können und Wasserstoff oder Alkylgruppen bedeuten, oder R₂ und R₃ zusammen mit dem C-Atom, an das sie gebunden sind, einen carbocyclischen Ring darstellen, R₄ eine Cyano-, Aminocarbonyl-, Alkylaminocarbonyl-, Di­alkylaminocarbonyl-, Hydrazinocarbonyl- oder Aminogruppe bedeutet, wobei die Hydrazinocarbonyl- oder die Amino­gruppe gewünschtenfalls durch eine Formyl-, Alkylcarbon­yl-, Trifluormethylcarbonyl-, Alkylsulfonyl-, Trifluor­methylsulfonylgruppe, Phenylsulfonyl-, Alkylaminocarbonyl­oder Dialkylaminocarbonylgruppe substituiert sein kann, X eine Bindung, eine Alkylen-, die Vinylen- oder die Iminogruppe -NH- bedeutet, und n einen Wert zwischen 0 und 5 annehmen kann, deren Tautomere und deren physiologisch verträgliche Salze anorganischer oder organischer säuren, Verfahren zu ihrer Herstellung sowie diese Verbindungen enthaltende Arzneimittel zur Behandlung von Herz- und Kreislauferkrankungen.

  式 I 的化合物 中的 R₁ 是任选取代的苯基环或萘基、任选取代的杂环、 氨基烷基、环状亚氨基、羟基、巯基、氨基、烷基巯基、烷基羰基氨基、甲酰氨基、烷基磺酰基氨基、甲酰氨基烷基、烷氧基羰基氨基烷基或烷基磺酰基氨基烷基、 R₂ 和 R₃ 可以相同或不同，表示氢或烷基，或 R₂ 和 R₃ 与它们结合的碳原子一起表示碳环、 R₄ 表示氰基、氨基羰基、烷基氨基羰基、二烷基氨基羰基、肼基羰基或氨基，肼基羰基或氨基可根据需要被甲酰基、烷基羰基、三官能团或烷基羰基取代、烷基羰基、三氟甲基羰基、烷基磺酰基、三氟甲基磺酰基、苯基磺酰基、烷基氨基羰基或二烷基氨基羰基、 X 是键、亚烷基、亚乙烯基或亚氨基-NH-、 和 n 的取值范围在 0 到 5 之间、 它们的同分异构体和它们在生理上可承受的无机酸或有机酸盐、它们的制备工艺以及含有这些化合物的治疗心血管疾病的药物。
• Beger,J. et al., Journal fur praktische Chemie (Leipzig 1954), 1978, vol. 320, p. 433 - 451
  作者：Beger,J. et al.

  DOI：——

  日期：——