N²-ethyl-1,1-dimethyl-ethanediyldiamine | 107429-97-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氮化合物
• 英文名称: N²-ethyl-1,1-dimethyl-ethanediyldiamine
• 英文别名: N²-Aethyl-1,1-dimethyl-aethandiyldiamin；N-Ethyl-2-methyl-1,2-propanediamine；1-N-ethyl-2-methylpropane-1,2-diamine
• CAS: 107429-97-0
• 化学式: C₆H₁₆N₂
• 分子量: 116.206
• InChiKey: IOVGBWPECXFYLF-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  -0.2
• 重原子数：
  8
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  1.0
• 拓扑面积：
  38
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  N²-ethyl-1,1-dimethyl-ethanediyldiamine 、 4-溴苯磺酰氯 生成 4-bromo-benzenesulfonic acid-[(ethylamino-tert-butyl)-amide]
  参考文献：
  名称：

  亚乙基亚胺的反应；与氨和胺。

  摘要：

  DOI：

  10.1021/ja01181a053
• 作为产物：
  描述：

  2,2-二甲基氮丙啶 、 乙胺 在 氯化铵 作用下， 生成 N²-ethyl-1,1-dimethyl-ethanediyldiamine
  参考文献：
  名称：

  亚乙基亚胺的反应；与氨和胺。

  摘要：

  DOI：

  10.1021/ja01181a053

文献信息

• Analogs of 17-hydroxywortmannin as P13K inhibitors
  申请人：Zask Arie

  公开号：US20060128793A1

  公开（公告）日：2006-06-15

  The present invention relates to compounds of formula I: wherein R 1 , R 2 , R 3 , and R 8 are defined herein.

  本发明涉及式I的化合物：其中R1、R2、R3和R8在此处定义。
• Nitrogen-containing heterocyclic compound
  申请人：Murakata Chikara

  公开号：US20090054407A1

  公开（公告）日：2009-02-26

  The present invention provides a nitrogen-containing heterocyclic compound represented by formula (I): wherein W represents a nitrogen atom or —CH—; X represents —C(═O)— or —CHR 4 — (wherein R 4 represents a hydrogen atom, or the like); R 1 represents a group represented by the following formula: [wherein Q 1 represents a nitrogen atom or —CR 8 — (wherein R 8 represents a hydrogen atom, substituted or unsubstituted lower alkyl, or the like). Q 2 represents —NR 15 — (wherein R 15 represents a hydrogen atom, or the like) and R 5 and R 6 may be the same or different and each represents a hydrogen atom, substituted or unsubstituted lower alkyl, or the like]; and R 2 and R 3 may be the same or different and each represents a hydrogen atom, halogen, substituted or unsubstituted lower alkyl, or the like} or a pharmaceutically acceptable salt thereof, and the like.

  本发明提供了一种含氮杂环化合物，其由式(I)表示：其中W代表氮原子或—CH—；X代表—C(═O)—或—CHR4—（其中R4代表氢原子或类似物）；R1代表由以下式表示的基团：[其中Q1代表氮原子或—CR8—（其中R8代表氢原子、取代或未取代的低级烷基或类似物）。Q2代表—NR15—（其中R15代表氢原子或类似物），R5和R6可以相同也可以不同，每个代表氢原子、取代或未取代的低级烷基或类似物]；R2和R3可以相同也可以不同，每个代表氢原子、卤素、取代或未取代的低级烷基或类似物}或其药学上可接受的盐等。
• 10a-Azalide Compound
  申请人：Sugimoto Tomohiro

  公开号：US20090281292A1

  公开（公告）日：2009-11-12

  [Object]: To provide a compound having a novel structure effective against Hemophilus influenzae and erythromycin resistant bacteria (for example, resistant pneumococci and streptococci) as well as against conventional erythromycin sensitive bacteria. [Solution]: A novel 10a-azalide compound represented by the formula (I), a pharmaceutically acceptable salt thereof or a solvate thereof, or an intermediate for the preparation of the same. The compound of the present invention has superior antibacterial activity against Hemophilus influenzae , erythromycin resistant pneumococci and the like, and therefore, the compound can be used as a therapeutic agent of infectious diseases.

  【目标】提供一种具有新结构的化合物，对流感嗜血杆菌和红霉素耐药菌（例如耐药肺炎球菌和链球菌）以及传统的红霉素敏感菌具有有效作用。 【解决方案】本发明提供了一种新型10a-氮杂环十六元化合物，其化学式为（I），其药学上可接受的盐或其溶剂化物，或其制备的中间体。该化合物对流感嗜血杆菌、红霉素耐药性肺炎球菌等具有卓越的抗菌活性，因此可以作为治疗传染病的药物。
• NOVEL MALONIC ACID SULFONAMIDE DERIVATIVE AND PHARMACEUTICAL USE THEREOF
  申请人：Mitsubishi Tanabe Pharma Corporation

  公开号：EP2172450B9

  公开（公告）日：2014-10-08
• Benzamides, leur procédé de préparation et leur application dans le domaine thérapeutique
  申请人：Laboratoires DELAGRANGE, Société Anonyme

  公开号：EP0210893B1

  公开（公告）日：1990-10-03