5-氨基-5H-二苯并(a,d)环庚烯 | 31721-90-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 二苯并环庚烯
• 中文名称: 5-氨基-5H-二苯并(a,d)环庚烯
• 英文名称: 5-amino-5H-dibenzocycloheptene
• 英文别名: 5H-dibenzo[a,d]cyclohepten-5-amine；5H-Dibenzo(a,d)cycloheptene, 5-amino-；tricyclo[9.4.0.03,8]pentadeca-1(15),3,5,7,9,11,13-heptaen-2-amine
• CAS: 31721-90-1
• 化学式: C₁₅H₁₃N
• 分子量: 207.275
• InChiKey: HKLYXHWNPAGMMW-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3
• 重原子数：
  16
• 可旋转键数：
  0
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.07
• 拓扑面积：
  26
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  1

安全信息

• 海关编码：
  2921499090

SDS

---

模块 1. 化学品
1.1 产品标识符
: 5H-Dibenzo[a,d]cyclohepten-5-ylamine
产品名称
1.2 鉴别的其他方法
无数据资料
1.3 有关的确定了的物质或混合物的用途和建议不适合的用途
仅用于研发。不作为药品、家庭或其它用途。

---

模块 2. 危险性概述
2.1 GHS-分类
急性毒性, 经口 (类别 3)
急性水生毒性 (类别 1)
2.2 GHS 标记要素，包括预防性的陈述
象形图
警示词 危险
危险申明
H301 吞咽会中毒
H400 对水生生物毒性极大。
警告申明
预防措施
P264 操作后彻底清洁皮肤。
P270 使用本产品时不要进食、饮水或吸烟。
P273 避免释放到环境中。
事故响应
P301 + P310 如果吞下去了: 立即呼救解毒中心或医生。
P321 具体处置（见本标签上提供的急救指导）。
P330 漱口。
P391 收集溢出物。
安全储存
P405 存放处须加锁。
废弃处置
P501 将内容物/ 容器处理到得到批准的废物处理厂。
2.3 其它危害物 - 无

---

模块 3. 成分/组成信息
3.1 物 质
: C15H13N
分子式
: 207.27 g/mol
分子量
组分 浓度或浓度范围
5H-Dibenzo[a,d]cyclohepten-5-ylamine
-
化学文摘登记号(CAS 31721-90-1
No.)

---

模块 4. 急救措施
4.1 必要的急救措施描述
一般的建议
请教医生。 向到现场的医生出示此安全技术说明书。
吸入
如果吸入,请将患者移到新鲜空气处。 如呼吸停止,进行人工呼吸。 请教医生。
皮肤接触
用肥皂和大量的水冲洗。 立即将患者送往医院。 请教医生。
眼睛接触
用水冲洗眼睛作为预防措施。
食入
切勿给失去知觉者通过口喂任何东西。 用水漱口。 请教医生。
4.2 主要症状和影响，急性和迟发效应
据我们所知，此化学，物理和毒性性质尚未经完整的研究。
4.3 及时的医疗处理和所需的特殊处理的说明和指示
无数据资料

---

模块 5. 消防措施
5.1 灭火介质
灭火方法及灭火剂
用水雾,抗乙醇泡沫,干粉或二氧化碳灭火。
5.2 源于此物质或混合物的特别的危害
碳氧化物, 氮氧化物
5.3 给消防员的建议
如必要的话,戴自给式呼吸器去救火。
5.4 进一步信息
无数据资料

---

模块 6. 泄露应急处理
6.1 作业人员防护措施、防护装备和应急处置程序
戴呼吸罩。 避免粉尘生成。 避免吸入蒸气、烟雾或气体。 保证充分的通风。 人员疏散到安全区域。
避免吸入粉尘。
6.2 环境保护措施
如能确保安全，可采取措施防止进一步的泄漏或溢出。 不要让产品进入下水道。
一定要避免排放到周围环境中。
6.3 泄漏化学品的收容、清除方法及所使用的处置材料
收集和处置时不要产生粉尘。 扫掉和铲掉。 放入合适的封闭的容器中待处理。
6.4 参考其他部分
丢弃处理请参阅第13节。

---

模块 7. 操作处置与储存
7.1 安全操作的注意事项
避免接触皮肤和眼睛。 避免形成粉尘和气溶胶。
在有粉尘生成的地方,提供合适的排风设备。
7.2 安全储存的条件,包括任何不兼容性
贮存在阴凉处。 使容器保持密闭，储存在干燥通风处。
建议的贮存温度： 2 - 8 °C
对湿度敏感
7.3 特定用途
无数据资料

---

模块 8. 接触控制和个体防护
8.1 容许浓度
最高容许浓度
没有已知的国家规定的暴露极限。
8.2 暴露控制
适当的技术控制
避免与皮肤、眼睛和衣服接触。 休息前和操作本品后立即洗手。
个体防护设备
眼/面保护
面罩與安全眼鏡请使用经官方标准如NIOSH (美国) 或 EN 166(欧盟) 检测与批准的设备防护眼部。
皮肤保护
戴手套取 手套在使用前必须受检查。
请使用合适的方法脱除手套(不要接触手套外部表面),避免任何皮肤部位接触此产品.
使用后请将被污染过的手套根据相关法律法规和有效的实验室规章程序谨慎处理. 请清洗并吹干双手
所选择的保护手套必须符合EU的89/686/EEC规定和从它衍生出来的EN 376标准。
身体保护
全套防化学试剂工作服, 防护设备的类型必须根据特定工作场所中的危险物的浓度和数量来选择。
呼吸系统防护
如危险性评测显示需要使用空气净化的防毒面具，请使用全面罩式多功能微粒防毒面具N99型（US）
或P2型（EN
143）防毒面具筒作为工程控制的候补。如果防毒面具是保护的唯一方式，则使用全面罩式送风防毒
面具。 呼吸器使用经过测试并通过政府标准如NIOSH（US）或CEN（EU）的呼吸器和零件。

---

模块 9. 理化特性
9.1 基本的理化特性的信息
a) 外观与性状
形状: 粉末
颜色: 灰白色或米色
b) 气味
无数据资料
c) 气味阈值
无数据资料
d) pH值
无数据资料
e) 熔点/凝固点
76 - 79 °C - lit.
f) 沸点、初沸点和沸程
无数据资料
g) 闪点
无数据资料
h) 蒸发速率
无数据资料
i) 易燃性(固体,气体)
无数据资料
j) 高的/低的燃烧性或爆炸性限度 无数据资料
k) 蒸气压
无数据资料
l) 蒸汽密度
无数据资料
m) 密度/相对密度
无数据资料
n) 水溶性
无数据资料
o) n-辛醇/水分配系数
辛醇--水的分配系数的对数值: 3.47
p) 自燃温度
无数据资料
q) 分解温度
无数据资料
r) 粘度
无数据资料

---

模块 10. 稳定性和反应活性
10.1 反应性
无数据资料
10.2 稳定性
无数据资料
10.3 危险反应
无数据资料
10.4 应避免的条件
无数据资料
10.5 不相容的物质
强氧化剂
10.6 危险的分解产物
其它分解产物 - 无数据资料

---

模块 11. 毒理学资料
11.1 毒理学影响的信息
急性毒性
半数致死剂量 (LD50) 经口 - 小鼠 - 270 mg/kg
皮肤刺激或腐蚀
无数据资料
眼睛刺激或腐蚀
无数据资料
呼吸道或皮肤过敏
无数据资料
生殖细胞致突变性
无数据资料
致癌性
IARC:
此产品中没有大于或等于 0。1%含量的组分被 IARC鉴别为可能的或肯定的人类致癌物。
生殖毒性
无数据资料
特异性靶器官系统毒性（一次接触）
无数据资料
特异性靶器官系统毒性（反复接触）
无数据资料
吸入危险
无数据资料
潜在的健康影响
吸入 吸入可能有害。 可能引起呼吸道刺激。
摄入 误吞会中毒。
皮肤 通过皮肤吸收可能有害。 可能引起皮肤刺激。
眼睛 可能引起眼睛刺激。
接触后的征兆和症状
据我们所知，此化学，物理和毒性性质尚未经完整的研究。
附加说明
化学物质毒性作用登记: 无数据资料

---

模块 12. 生态学资料
12.1 生态毒性
无数据资料
12.2 持久性和降解性
无数据资料
12.3 潜在的生物累积性
无数据资料
12.4 土壤中的迁移性
无数据资料
12.5 PBT 和 vPvB的结果评价
无数据资料
12.6 其它不良影响
对水生生物毒性极大。
无数据资料

---

模块 13. 废弃处置
13.1 废物处理方法
产品
将剩余的和不可回收的溶液交给有许可证的公司处理。
与易燃溶剂相溶或者相混合，在备有燃烧后处理和洗刷作用的化学焚化炉中燃烧
受污染的容器和包装
按未用产品处置。

---

模块 14. 运输信息
14.1 联合国危险货物编号
欧洲陆运危规: 2811 国际海运危规: 2811 国际空运危规: 2811
14.2 联合国运输名称
欧洲陆运危规: TOXIC SOLID, ORGANIC, N.O.S. (5H-Dibenzo[a,d]cyclohepten-5-ylamine)
国际海运危规: TOXIC SOLID, ORGANIC, N.O.S. (5H-Dibenzo[a,d]cyclohepten-5-ylamine)
国际空运危规: Toxic solid, organic, n.o.s. (5H-Dibenzo[a,d]cyclohepten-5-ylamine)
14.3 运输危险类别
欧洲陆运危规: 6.1 国际海运危规: 6.1 国际空运危规: 6.1
14.4 包裹组
欧洲陆运危规: III 国际海运危规: III 国际空运危规: III
14.5 环境危险
欧洲陆运危规: 是 国际海运危规 国际空运危规: 否
海洋污染物（是/否）: 是
14.6 对使用者的特别提醒
无数据资料

---

模块 15 - 法规信息
N/A

---

模块16 - 其他信息
N/A

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  5-氨基-5H-二苯并(a,d)环庚烯 在 sodium iodide 作用下， 以 N,N-二甲基甲酰胺 、 甲苯 为溶剂， 反应 9.0h， 生成 N-(5H-Dibenzo[a,d]cyclohepten-5-yl)-4-[4-(2-fluoro-phenyl)-piperazin-1-yl]-butyramide
  参考文献：
  名称：

  新型的钙拮抗剂。2. 11-[[[4- [4-（4-氟苯基）-1-哌嗪基]丁酰基]氨基] -6,11-二氢二苯并[b，e]-噻吩马来酸酯的合成及生物活性。

  摘要：

  合成了一系列[（ε-氨基链烷酰基）氨基] -6,11-二氢二苯并[b，e]噻吩和-5H-二苯并[a，d]环庚烯及相关化合物，并通过钙诱导的收缩来评估其钙拮抗活性。钾去极化的大鼠主动脉。二苯并三环体系的半经验分子轨道计算表明，钙拮抗活性随两个苯环平面之间的夹角的减小而增加。AM1净电荷计算表明，电桥部分的中性或正电荷分布对于活动是必要的。11-[[[4- [4-（4-氟苯基）-1-哌嗪基]丁酰基]氨基] -6,11-二氢二苯并[b，e]噻吩马来酸酯（16，AJ-2615）在口服自发性高血压大鼠（SHR）中显示出比地尔硫卓和硝苯地平更缓和，更持久的降压作用。化合物16在大鼠的乙酰甲胆碱诱导的ST升高和血管加压素诱导的ST抑郁试验中也具有抗心绞痛作用。16至5H-二苯并[a，d]环庚烯（19，5-[[4- [4-（4-氟苯基）-1-哌嗪基]-丁酰基]氨基] -5H-二苯并[ a，d]环庚烯）对心

  DOI：

  10.1021/jm00107a009
• 作为产物：
  描述：

  5-二苯并环庚烯酮 在 甲酸 、 水 作用下， 以 乙醇 为溶剂， 生成 5-氨基-5H-二苯并(a,d)环庚烯
  参考文献：
  名称：

  钴催化对映选择性 CH 烷氧基化合成手性二芳基甲胺

  摘要：

  据报道，通过钴催化的对映选择性 C−H 烷氧基化，高度对映选择性合成了手性二芳基甲胺 (DAMA)。通过去对称化和平行动力学拆分，一系列手性 DAMA 得以高产率高效合成，具有优异的对映选择性（产率高达 90%，ee 高达 99%）。此外，该方案还与通过动力学拆分合成手性苯甲胺相兼容。

  DOI：

  10.1002/anie.202304706

文献信息

• [EN] MODULATORS OF HSD17B13 AND METHODS OF USE THEREOF<br/>[FR] MODULATEURS DE HSD17B13 ET LEURS PROCÉDÉS D'UTILISATION
  申请人：REGENERON PHARMA

  公开号：WO2021003295A1

  公开（公告）日：2021-01-07

  The disclosure relates to compounds and pharmaceutical compositions capable of modulating the hydroxysteroid 17-beta dehydrogenase (HSD17B) family member proteins including inhibiting the HSD17B member proteins, e.g. HSD17B13. The disclosure further relates to methods of treating liver diseases, disorders, or conditions with the compounds and pharmaceutical compositions disclosed herein, in which the HSD17B family member protein plays a role.

  本公开涉及能够调节羟基类固醇17-β脱氢酶（HSD17B）家族成员蛋白的化合物和药物组合物，包括抑制HSD17B家族成员蛋白，例如HSD17B13。本公开还涉及使用此处披露的化合物和药物组合物治疗肝脏疾病、障碍或状况的方法，其中HSD17B家族成员蛋白发挥作用。
• A Low‐Valent Iron Imido Heterocubane Cluster: Reversible Electron Transfer and Catalysis of Selective C–C Couplings
  作者：Crispin Lichtenberg、Inés Garcia Rubio、Liliana Viciu、Mario Adelhardt、Karsten Meyer、Gunnar Jeschke、Hansjörg Grützmacher

  DOI：10.1002/anie.201505668

  日期：2015.10.26

  cofactors with iron–sulfur heterocubane core structures, [Fe4S4], are often found in nature as electron transfer reagents in fundamental catalytic transformations. An artificial heterocubane with a [Fe4N4] core is reported that can reversibly store up to four electrons at very negative potentials. The neutral [Fe4N4] and the singly reduced low‐valent [Fe4N4]− heterocubanes were isolated and fully characterized

  具有铁-硫杂铜核心结构[Fe 4 S 4 ]的酶和辅助因子通常在自然界中作为基本催化转化中的电子转移试剂被发现。据报道，具有[Fe 4 N 4 ]核的人工杂化物可以在非常负的电势下可逆地存储多达四个电子。中性[Fe 4 N 4 ]和单个还原的低价[Fe 4 N 4 ] -分离并充分鉴定了杂合体。低价物质带有一个不成对的电子，该电子主要位于电子基态的一个铁中心，但随着温度的升高而波动。[Fe 4 N 4 ] / [Fe 4 N 4 ] -氧化还原对存储或释放的电子可用于还原性或氧化性CC耦合，甚至可进行催化一锅法反应，这表明该化合物的选择性显着提高。 [Fe 4 N 4 ]杂合子的存在。
• Novel dibenzosuberene substituted aroyl selenoureas: Synthesis, crystal structure, DFT, molecular docking and biological studies
  作者：Moideen Musthafa、Ramaiah Konakanchi、Rakesh Ganguly、Anandaram Sreekanth

  DOI：10.1080/10426507.2019.1699924

  日期：2020.4.2

  subtilis, Staphylococcus aureus, and Staphylococcus epidermidis) bacteria for their antifungal activity against Curvularia lunata, Penicillium notatum, and Aspergillus niger. Using molecular docking studies, the binding modes were understood along with the mechanism in opposing the target protein MurB. Graphical Abstract

  摘要 通过不同的分析方法和单晶 X 射线晶体学合成并表征了一系列芳酰基硒脲二苯并丁二烯 (1-3) 衍生物。使用 DFT 进行量子化学计算以确定化合物的结构和分子特性。针对选定的革兰氏阴性菌（铜绿假单胞菌、肺炎克雷伯菌和大肠杆菌）和革兰氏阳性菌（枯草芽孢杆菌、金黄色葡萄球菌和表皮葡萄球菌）对这些化合物的体外抗菌作用进行了评估，以确定它们对弯孢霉的抗真菌活性、Penicillium notatum 和 Aspergillus niger。使用分子对接研究，了解结合模式以及对抗靶蛋白 MurB 的机制。图形概要
• Synthesis and Characterization of Gold(I) Complexes of Dibenzotropylidene-Functionalized NHC Ligands (Trop-NHCs)
  作者：Marcel Brill、Alba Collado、David B. Cordes、Alexandra M. Z. Slawin、Matthias Vogt、Hansjörg Grützmacher、Steven P. Nolan

  DOI：10.1021/om501093s

  日期：2015.1.12

  ligands (Trop-NHCs) have been prepared in order to investigate their structural features and to reveal possible interactions of the olefin unit with the metal center. The precursor imidazolium chloride salts (R-1) were generated in a single step using N-substituted imidazoles (R = H, Me, DiPP, Ad) and 1 or 2 equiv of Trop-Cl, generating unsymmetrical and symmetrical NHC-olefin hybrids. The structural parameters

  为了研究其结构特征并揭示烯烃单元与金属中心的可能相互作用，已制备了二苯并亚苄基官能化的N-杂环卡宾配体（Trop-NHCs）的金（I）配合物。使用N-取代的咪唑（R = H，Me，DiPP，Ad）和1或2当量的Trop-Cl在一个步骤中生成前体氯化咪唑鎓盐（R-1），生成不对称和对称的NHC-烯烃杂化物。通过合成和相应的氯化金（I）络合物的X射线衍射分析确定了配体的结构参数，从而揭示了Trop单元对空间的高度灵活需求。这些复合物与卤素吸收剂（例如AgNTf 2和NaBArF）的转化24干净地得到[（NHC）Au（NTf 2）]（R-3）类型的中性，NTf 2配位的络合物和阳离子双-NHC配位的[（NHC）2 Au] BArF 24（R-4））， 分别。在二苯乙炔的水合中进一步测试了Gagosz型配合物R-3，根据配体对水解的敏感性，显示出明显的活性趋势。
• X=y-zh systems as potential 1,3-dipoles
  作者：Ronald Grigg、Sunit Thianpatanagul、James Kemp

  DOI：10.1016/s0040-4020(01)86100-7

  日期：1988.1

  Pyridoxal imines of ∞-amino acid esters and related amines undergo cycloaddition to N-phenylmaleimide on heating in acetonitrile, toluene or xylene. The cyclo-additions proceed in good yield, are stereospecific, and involve an endo-transition state. The reactive intermediates are postulated to be NH azomethine ylides produced stereospecifically from the imines by prototropy.

  在乙腈，甲苯或二甲苯中加热时，∞-氨基酸酯和相关胺的乙二醛亚胺会与N-苯基马来酰亚胺发生环加成反应。环加成以良好的产率进行，具有立体定向性，并涉及内过渡态。假定反应性中间体是通过原生质体从亚胺立体定向产生的NH甲亚胺基亚胺。