4-ethoxy-5-methyl-4-trifluoromethyl-1,4-di-hydropyrido[4,3-d]pyrimidine | 1192657-20-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 吡啶并嘧啶类
• 英文名称: 4-ethoxy-5-methyl-4-trifluoromethyl-1,4-di-hydropyrido[4,3-d]pyrimidine
• 英文别名: 4-ethoxy-5-methyl-4-(trifluoromethyl)-1H-pyrido[4,3-d]pyrimidine
• CAS: 1192657-20-7
• 化学式: C₁₁H₁₂F₃N₃O
• 分子量: 259.231
• InChiKey: PQQJFVZBEQJOPI-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.4
• 重原子数：
  18
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.45
• 拓扑面积：
  46.5
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  6

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  4-methoxy-5-methyl-4-trifluoromethyl-1,4-dihydropyrido-[4,3-d]pyrimidine 反应 3.0h， 生成 4-ethoxy-5-methyl-4-trifluoromethyl-1,4-di-hydropyrido[4,3-d]pyrimidine
  参考文献：
  名称：

  Synthesis of 4-(trifluoromethyl)pyrido[4,3-d]pyrimidine derivatives

  摘要：

  早先未知的 4-烷氧基和 4-羟基-5-甲基-4-三氟甲基-1,4-二氢-do[4,3-d]嘧啶是通过 5-乙酰基-4-二甲基氨基乙烯基-6-（三氟甲基）嘧啶与 NH3 的醇（水）溶液反应得到的。前者在真空中升华时消除醇（水），转化为 5-甲基-4-(三氟甲基)-吡啶并[4,3-d]嘧啶。后者在醇类（水）的作用下，在温和条件下还原成相应的 4-烷氧基和 4-羟基二氢吡啶并[4,3-d]嘧啶。

  DOI：

  10.1007/s11172-010-0254-5

文献信息

• Synthesis of 4-(trifluoromethyl)pyrido[4,3-d]pyrimidine derivatives
  作者：L. S. Vasil’ev、S. V. Baranin、A. V. Ignatenko、Yu. V. Nelyubina、V. A. Dorokhov

  DOI：10.1007/s11172-010-0254-5

  日期：2010.7

  Earlier unknown 4-alkoxy-and 4-hydroxy-5-methyl-4-trifluoromethyl-1,4-dihydropyri-do[4,3-d]pyrimidines were obtained by the reaction of 5-acetyl-4-dimethylaminovinyl-6-(trifluoromethyl)pyrimidine with alcoholic (aqueous) solutions of NH3. The former eliminate alcohol (water) on sublimation in vacuo to be converted to 5-methyl-4-(trifluoromethyl)-pyrido[4,3-d]pyrimidine. The latter upon the action of alcohols (water) under mild conditions were reverted to the corresponding 4-alkoxy-and 4-hydroxydihydropyrido[4,3-d]pyrimidines.

  早先未知的 4-烷氧基和 4-羟基-5-甲基-4-三氟甲基-1,4-二氢-do[4,3-d]嘧啶是通过 5-乙酰基-4-二甲基氨基乙烯基-6-（三氟甲基）嘧啶与 NH3 的醇（水）溶液反应得到的。前者在真空中升华时消除醇（水），转化为 5-甲基-4-(三氟甲基)-吡啶并[4,3-d]嘧啶。后者在醇类（水）的作用下，在温和条件下还原成相应的 4-烷氧基和 4-羟基二氢吡啶并[4,3-d]嘧啶。