1-(N-(1-(methoxycarbonyl)-ethyl)carboxamido)-3,4-dihydronaphthalene | 1417509-44-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 萘
• 英文名称: 1-(N-(1-(methoxycarbonyl)-ethyl)carboxamido)-3,4-dihydronaphthalene
• 英文别名: Methyl 2-(3,4-dihydronaphthalene-1-carbonylamino)propanoate；methyl 2-(3,4-dihydronaphthalene-1-carbonylamino)propanoate
• CAS: 1417509-44-4
• 化学式: C₁₅H₁₇NO₃
• 分子量: 259.305
• InChiKey: FZOPJOIJHVVVES-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.3
• 重原子数：
  19
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.33
• 拓扑面积：
  55.4
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  (3,4-dihydronaphthalen-1(2H)-ylidene)hydrazine 在 碘 、 palladium diacetate 、 三乙胺 、 三苯基膦 、 四甲基胍 作用下， 以 乙醚 、 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 20.0~50.0 ℃ 、100.0 kPa 条件下， 反应 24.5h， 生成 1-(N-(1-(methoxycarbonyl)-ethyl)carboxamido)-3,4-dihydronaphthalene
  参考文献：
  名称：

  通过钯催化的氨基羰基化高产合成1-羧酰胺基-3,4-二氢萘

  摘要：

  1-碘3,4-二氢萘，一种从α-四氢萘获得的碘烯烃底物，已在钯-膦预催化剂的存在下被羰基化。系统研究表明，在化学特异性反应中，以极高的分离产率（高达96％）形成了1-羧酰胺基3,4-二氢萘和1-甲氧基羰基-3,4-二氢萘。研究了胺亲核试剂和反应条件（一氧化碳压力，反应温度）对底物反应性的影响。

  DOI：

  10.1016/j.tet.2012.11.033

文献信息

• High-yielding synthesis of 1-carboxamido-3,4-dihydronaphthalenes via palladium-catalyzed aminocarbonylation
  作者：Roland Farkas、Erik A. Molnár、Péter Ács、Attila Takács、László Kollár

  DOI：10.1016/j.tet.2012.11.033

  日期：2013.1

  1-Iodo-3,4-dihydronaphthalene, an iodoalkene substrate obtained from α-tetralon, has been carbonylated in the presence of palladium–phosphine precatalysts. Systematic investigations have revealed that the 1-carboxamido-3,4-dihydronaphthalenes and 1-methoxycarbonyl-3,4-dihydronaphthalene have been formed in exceptionally high isolated yields (up to 96%) in chemospecific reaction. The influence of the

  1-碘3,4-二氢萘，一种从α-四氢萘获得的碘烯烃底物，已在钯-膦预催化剂的存在下被羰基化。系统研究表明，在化学特异性反应中，以极高的分离产率（高达96％）形成了1-羧酰胺基3,4-二氢萘和1-甲氧基羰基-3,4-二氢萘。研究了胺亲核试剂和反应条件（一氧化碳压力，反应温度）对底物反应性的影响。