2-(2-chlorophenyl)-2,3-dihydro-3-oxo-1H-isoindole-4-carboxylic acid

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 异吲哚及其衍生物
• 英文名称: 2-(2-chlorophenyl)-2,3-dihydro-3-oxo-1H-isoindole-4-carboxylic acid
• 英文别名: 2-(2-Chlorophenyl)-3-oxoisoindoline-4-carboxylic acid；2-(2-chlorophenyl)-3-oxo-1H-isoindole-4-carboxylic acid
• 化学式: C₁₅H₁₀ClNO₃
• mdl: MFCD06616904
• 分子量: 287.702
• InChiKey: HAKOCIYKDYTFQN-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.7
• 重原子数：
  20
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.07
• 拓扑面积：
  57.6
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-(2-chlorophenyl)-2,3-dihydro-3-oxo-1H-isoindole-4-carboxylic acid 在 lithium aluminium tetrahydride 作用下， 以 乙醚 为溶剂， 以67%的产率得到(2-(2-chlorophenyl)-2,3-dihydro-1H-isoindol-4-yl)methanol
  参考文献：
  名称：

  The interaction of 4-hydroxymethyl isoindolines with dehydrobenzene. Synthesis of 3-phenylaminomethyldihydrobenzo[c]furanes

  摘要：

  2-Alkyl or 2-aryl-substituted 4-hydroxymethylisoindolines smoothly undergo intramolecular recyclization through reaction with arynes to give isobenzofurans with good yields. (C) 2015 Elsevier Ltd. All rights reserved.

  DOI：

  10.1016/j.tet.2015.01.022