methyl 2-[(2-hydroxy-3-methoxyphenyl)methylideneamino]-6-methyl-5,7-dihydro-4H-thieno[2,3-c]pyridine-3-carboxylate

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 噻吩并吡啶类
• 英文名称: methyl 2-[(2-hydroxy-3-methoxyphenyl)methylideneamino]-6-methyl-5,7-dihydro-4H-thieno[2,3-c]pyridine-3-carboxylate
• 化学式: C₁₈H₂₀N₂O₄S
• 分子量: 360.434
• InChiKey: HWGHVWXWOQVQGH-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.3
• 重原子数：
  25
• 可旋转键数：
  5
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.33
• 拓扑面积：
  104
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  6

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  [ruthenium(II)(η⁶-1-methyl-4-isopropyl-benzene)(chloride)(μ-chloride)]₂ 、 methyl 2-[(2-hydroxy-3-methoxyphenyl)methylideneamino]-6-methyl-5,7-dihydro-4H-thieno[2,3-c]pyridine-3-carboxylate 以 甲苯 为溶剂， 反应 4.0h， 以75%的产率得到
  参考文献：
  名称：

  含邻香兰素的席夫碱中钌（II），钴（II）和镍（II）配合物的合成，表征，抗氧化，抗菌和DNA结合特性

  摘要：

  在这项研究中，Ru（II），Co（II）和Ni（II）与席夫碱的复杂组合是通过（E）-甲基2-氨基-6-甲基-4,5,6,7的缩合获得的-四氢噻吩并[2,3-c]吡啶-3-羧酸与2-羟基-3-甲氧基苯甲醛（o-香兰素）。通过IR，元素分析，磁化率，质谱，UV-Vis和热重分析/差热分析对新开发的配合物进行表征。还研究了配合物的X射线粉末衍射图。发现配合物的几何形状为八面体。此外，还研究了抗氧化剂，抗菌剂和pBR322质粒DNA的切割活性。Co（II）复合物对革兰氏阳性和革兰氏阴性细菌的抗菌作用被认为高于配体。在Ru（II）配合物被发现具有对1,1-二苯基-2-苦基-肼（DPPH·）更高的自由基清除电位，超氧阴离子（O 2 -），羟基（OH）和2,2'-叠氮基-双-3-乙基苯并噻唑啉-6-磺酸（ABTS）自由基（与配体相比）。Ni（II）配合物的结合亲和力高于配体。

  DOI：

  10.1007/s11164-019-03806-3