1-(2-Amino-5-fluorophenyl)-2-phenylethanone

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯丙烷和聚酮 - 二苯乙烯类
• 英文名称: 1-(2-Amino-5-fluorophenyl)-2-phenylethanone
• 化学式: C₁₄H₁₂FNO
• mdl: MFCD05861402
• 分子量: 229.25
• InChiKey: YPYITVHBZLLQRZ-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.2
• 重原子数：
  17
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.071
• 拓扑面积：
  43.1
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  苯乙炔 在 哌啶 、 copper(l) iodide 、 四(三苯基膦)钯 、 对甲苯磺酸 作用下， 以 乙醇 为溶剂， 反应 5.0h， 生成 5-氟-2-苯基-1H-吲哚 、 1-(2-Amino-5-fluorophenyl)-2-phenylethanone 、 2-(4-benzyl-6-fluoro-2-phenylquinolin-3-yl)-4-fluoroaniline 、
  参考文献：
  名称：

  布朗斯台德酸介导的 2-炔基苯胺反应中的产物选择性控制

  摘要：

  报道了 2-炔基苯胺的布朗斯台德酸催化/介导的反应。虽然这些有价值的结构单元的金属催化反应已经导致建立了用于选择性、多样化定向合成重要杂环衍生物的稳健方案，但我们在这里展示了在无金属条件下替代方法的实际优势。我们对影响 2-炔基苯胺 Brønsted 酸催化/介导反应中产物选择性的关键因素的研究表明，只需选择适当的反应条件，就可以通过不同的反应途径来形成多种有价值的产物。通过密度泛函理论 (DFT) 计算探索了化学选择性和区域选择性转换的起源。

  DOI：

  10.3390/molecules29153693