5-氨基-噻吩-2-甲酸甲酯(HCL) | 14597-57-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 噻吩类
• 中文名称: 5-氨基-噻吩-2-甲酸甲酯(HCL)
• 中文别名: 5-氨基噻吩-2-羧酸甲酯盐酸盐
• 英文名称: methyl 5-aminothiophene-2-carboxylate hydrochoride
• 英文别名: Methyl 5-aminothiophene-2-carboxylate hydrochloride；methyl 5-aminothiophene-2-carboxylate;hydrochloride
• CAS: 14597-57-0
• 化学式: C₆H₇NO₂S*ClH
• 分子量: 193.654
• InChiKey: CYWTXBPHVRYDBE-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.54
• 重原子数：
  11
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.17
• 拓扑面积：
  80.6
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  5-氨基-噻吩-2-甲酸甲酯(HCL) 在 palladium on activated charcoal sodium hydroxide 、 氢气 、 N,N-二异丙基乙胺 作用下， 以 甲醇 、 乙酸乙酯 、 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 20.0~60.0 ℃ 、3.45 MPa 条件下， 反应 34.5h， 生成 5-{{{4-{[(tert-butoxy)carbonyl]amino}-1-methyl-1H-imidazol-2-yl}carbonyl}amino}thiophene-2-carboxylic acid
  参考文献：
  名称：

  理解聚酰胺对DNA小沟槽识别的化学病因

  摘要：

  由芳族氨基酸，即1-甲基-1 H-咪唑Im，1-甲基-1 H-吡咯Py和3-羟基-1 H-吡咯Hp组成的月牙形聚酰胺，以2：1和1：1配体/ DNA复合物的形式结合在DNA的小沟中。DNA序列特异性可归因于形状选择性识别以及每个杂环在小沟纹底面上的碱基对的边缘所呈现的唯一角或成对的角。在这里，我们研究了五元芳香族氨基酸家族的杂环结构与DNA序列特异性之间的关系。通过定量DNase-I足迹分析法，包含8种不同的芳香族氨基酸的聚酰胺的识别行为，即1-甲基-1 H-吡唑Pz，1 H-吡咯Nh，5-甲基噻唑Nt和4-甲基噻唑Th，将3-甲基噻吩Tn，噻吩Tp，3-羟基噻吩Ht和呋喃Fr与含有母环氨基酸Py，Im和Hp的聚酰胺进行了比较，以区分DNA中的四个WatsonCrick碱基对小沟。数据分析和分子建模表明，每个杂环固有的几何形状在聚酰胺区分DNA序列的能力中起着重要作用。结合似乎对聚酰胺和D

  DOI：

  10.1002/hlca.200290024
• 作为产物：
  描述：

  5-硝基噻吩-2-甲醛 在 盐酸 、 sodium hypochlorite 、 disodium hydrogenphosphate 、 硫酸 、 tin(ll) chloride 作用下， 以 乙醇 、 水 为溶剂， 反应 54.0h， 生成 5-氨基-噻吩-2-甲酸甲酯(HCL)
  参考文献：
  名称：

  理解聚酰胺对DNA小沟槽识别的化学病因

  摘要：

  由芳族氨基酸，即1-甲基-1 H-咪唑Im，1-甲基-1 H-吡咯Py和3-羟基-1 H-吡咯Hp组成的月牙形聚酰胺，以2：1和1：1配体/ DNA复合物的形式结合在DNA的小沟中。DNA序列特异性可归因于形状选择性识别以及每个杂环在小沟纹底面上的碱基对的边缘所呈现的唯一角或成对的角。在这里，我们研究了五元芳香族氨基酸家族的杂环结构与DNA序列特异性之间的关系。通过定量DNase-I足迹分析法，包含8种不同的芳香族氨基酸的聚酰胺的识别行为，即1-甲基-1 H-吡唑Pz，1 H-吡咯Nh，5-甲基噻唑Nt和4-甲基噻唑Th，将3-甲基噻吩Tn，噻吩Tp，3-羟基噻吩Ht和呋喃Fr与含有母环氨基酸Py，Im和Hp的聚酰胺进行了比较，以区分DNA中的四个WatsonCrick碱基对小沟。数据分析和分子建模表明，每个杂环固有的几何形状在聚酰胺区分DNA序列的能力中起着重要作用。结合似乎对聚酰胺和D

  DOI：

  10.1002/hlca.200290024

文献信息

• BENZAMIDE DERIVATIVES AND THEIR USE AS VASOPRESSIN ANTAGONISTS
  申请人：FUJISAWA PHARMACEUTICAL CO., LTD.

  公开号：EP0832061A1

  公开（公告）日：1998-04-01
• US6054457A
  申请人：——

  公开号：US6054457A

  公开（公告）日：2000-04-25
• [EN] BENZAMIDE DERIVATIVES AND THEIR USE AS VASOPRESSIN ANTAGONISTS<br/>[FR] DERIVES DE TYPE BENZAMIDE ET LEUR UTILISATION COMME ANTAGONISTES DE LA VASOPRESSINE
  申请人：FUJISAWA PHARMACEUTICAL CO., LTD.

  公开号：WO1996041795A1

  公开（公告）日：1996-12-27

  (EN) This invention relates to new benzamide derivatives having a vasopressin antagonistic activity, etc., and represented by general formula (I), wherein R1 is aryl optionally substituted with lower alkoxy, etc., R2 is lower alkyl, etc., R3 is hydrogen, etc., R4 is lower alkoxy, etc., R5 is hydrogen, etc., A is NH, etc., E is (a), etc., X is -CH=CH-, -CH=N-, or S, and Y is CH or N, and pharmaceutically acceptable salts thereof, to processes for preparation thereof and to a pharmaceutical composition comprising the same.(FR) La présente invention concerne d'une part des dérivés de type benzamide présentant notamment une activité antagoniste de la vasopressine et d'autre part des sels de ces dérivés admis en pharmacologie. L'invention concerne également des procédés de préparation de ces dérivés ou sels ainsi que des compositions à base de ces dérivés ou sels. Ces dérivés sont représentés par la formule générale (I) dans laquelle R1 est aryle à substitution alcoxy inférieur éventuelle, R2 est alkyle inférieur, R3 est alcoxy inférieur, R5 est hydrogène, A est NH, E est (a), X est -CH=CH-, -CH=N- ou S, et Y est CH ou N.