(2-chloro-5-nitrophenyl)(10H-phenothiazin-10-yl)methanone

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 苯并噻嗪类
• 英文名称: (2-chloro-5-nitrophenyl)(10H-phenothiazin-10-yl)methanone
• 英文别名: (2-chloro-5-nitrophenyl)-phenothiazin-10-ylmethanone
• 化学式: C19H11ClN2O3S
• 分子量: 382.8
• InChiKey: SKQULWSJQFDQMH-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  5.1
• 重原子数：
  26
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  91.4
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  4

文献信息

• A Method of Treating Cancer
  申请人：Blizzard Timothy A.

  公开号：US20090012061A1

  公开（公告）日：2009-01-08

  The present invention relates to a method of treating cellular proliferative diseases, in particular cancer, which comprises administering a modulator of the activity of the mitotic kinesin KSP, wherein the activity of the KSP modulator is dependent on the presence of microtubules. It is believed that the KSP modulators utilized in the instant method bind to the KSP protein in a previously unreported manner, since the compounds do not bind competitively with respect to either microtubules or ATP, the substrates of KSP. The modulators useful in the instant methods are furthermore not active against the non-microtubule stimulated activity of KSP. Cellular proliferative diseases that may be treated using the method disclosed herein are, for example cancer, hyperplasias, restenosis, cardiac hypertrophy, immune disorders and inflammation.

  本发明涉及一种治疗细胞增殖性疾病，特别是癌症的方法，其包括给予丝裂期动力蛋白KSP活性调节剂，其中KSP活性调节剂的活性取决于微管的存在。据信，本方法中使用的KSP调节剂以一种先前未报道的方式结合到KSP蛋白上，因为这些化合物不与KSP的底物微管或ATP竞争地结合。此外，本方法中有用的调节剂对于KSP的非微管刺激活性也没有活性。可以使用本文所披露的方法治疗的细胞增殖性疾病包括癌症、增生、再狭窄、心肌肥大、免疫失调和炎症等。