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[5-(2-acetylamino-thiazol-4-yl)-thiophen-2-yl]-acetic acid methyl ester | 851340-10-8

中文名称
——
中文别名
——
英文名称
[5-(2-acetylamino-thiazol-4-yl)-thiophen-2-yl]-acetic acid methyl ester
英文别名
methyl 2-[5-(2-acetamido-1,3-thiazol-4-yl)thiophen-2-yl]acetate
[5-(2-acetylamino-thiazol-4-yl)-thiophen-2-yl]-acetic acid methyl ester化学式
CAS
851340-10-8
化学式
C12H12N2O3S2
mdl
——
分子量
296.371
InChiKey
VYKVLDMKPQNQJK-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    1.7
  • 重原子数:
    19
  • 可旋转键数:
    5
  • 环数:
    2.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.25
  • 拓扑面积:
    125
  • 氢给体数:
    1
  • 氢受体数:
    6

上下游信息

  • 上游原料
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量

反应信息

  • 作为产物:
    描述:
    [5-(2-amino-thiazol-4-yl)-thiophen-2-yl]-acetic acid methyl ester乙酸酐碳酸氢钠二氯甲烷Sodium sulfate-III 作用下, 以 二氯甲烷 为溶剂, 反应 16.0h, 以to afford the crude product 42 mg which的产率得到[5-(2-acetylamino-thiazol-4-yl)-thiophen-2-yl]-acetic acid methyl ester
    参考文献:
    名称:
    Biaryl linked hydroxamates: preparation and pharmaceutical applications
    摘要:
    本发明涉及一种羟酸酰胺化合物,其是组蛋白去乙酰化酶的抑制剂。更具体地说,本发明涉及含有双芳基的化合物及其制备方法。这些化合物可以作为药物用于治疗增生性疾病以及涉及、与组蛋白去乙酰化酶活性有关的其他疾病。其中,公式(I)中,Z为单键或C1-C4烃基,A为芳香环,B为芳香环。
    公开号:
    US20070167499A1
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文献信息

  • [EN] BIARYL LINKED HYDROXAMATES: PREPARATION AND PHARMACEUTICAL APPLICATIONS<br/>[FR] HYDROXAMATES LIES AU BIARYLE: PREPARATION ET APPLICATIONS PHARMACEUTIQUES
    申请人:S BIO PTE LTD
    公开号:WO2005040161A1
    公开(公告)日:2005-05-06
    The present invention relates to hydroxamate compounds which are inhibitors of histone deacetylase. More particularly, the present invention relates to biaryl containing compounds and methods for their preparation. These compounds may be useful as medicaments for the treatment of proliferative disorders as well as other diseases involving, relating to or associated with enzymes having histone deacetylase activities. Formula (I), where Z is a single bond or C1-C4 hydrocarbon, A is an aromatic ring, B is an aromatic ring.
    本发明涉及羟肟酸酯化合物,这些化合物是组蛋白去乙酰化酶的抑制剂。更具体地,本发明涉及含有联苯基的化合物及其制备方法。这些化合物可能作为治疗增殖性疾病以及与组蛋白去乙酰化酶活性有关的其他疾病的药物而有用。公式(I),其中Z是单键或C1-C4烃基,A是芳香环,B是芳香环。
  • BIARYL LINKED HYDROXAMATES: PREPARATION AND PHARMACEUTICAL APPLICATIONS
    申请人:S*Bio Pte Ltd
    公开号:EP1682538A1
    公开(公告)日:2006-07-26
  • EP1682538A4
    申请人:——
    公开号:EP1682538A4
    公开(公告)日:2009-05-27
  • Biaryl linked hydroxamates: preparation and pharmaceutical applications
    申请人:Stunkel Walter
    公开号:US20070167499A1
    公开(公告)日:2007-07-19
    The present invention relates to hydroxamate compounds which are inhibitors of histone deacetylase. More particularly, the present invention relates to biaryl containing compounds and methods for their preparation. These compounds may be useful as medicaments for the treatment of proliferative disorders as well as other diseases involving, relating to or associated with enzymes having histone deacetylase activities. Formula (I), where Z is a single bond or C 1 -C 4 hydrocarbon, A is an aromatic ring, B is an aromatic ring.
    本发明涉及一种羟酸酰胺化合物,其是组蛋白去乙酰化酶的抑制剂。更具体地说,本发明涉及含有双芳基的化合物及其制备方法。这些化合物可以作为药物用于治疗增生性疾病以及涉及、与组蛋白去乙酰化酶活性有关的其他疾病。其中,公式(I)中,Z为单键或C1-C4烃基,A为芳香环,B为芳香环。
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