5-氨基萘-1-甲酸 | 32018-88-5

• 物质功能分类: 化学试剂 - 有机试剂 - 多环化合物
• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 萘
• 中文名称: 5-氨基萘-1-甲酸
• 中文别名: 5-氨基萘-1-羧酸
• 英文名称: 5-amino-1-naphthoic acid
• 英文别名: 5-amino-[1]naphthoic acid；5-Amino-[1]naphthoesaeure；5-amino-1-naphthalenecarboxylic acid；5-aminonaphthalene-1-carboxylic acid
• CAS: 32018-88-5
• 化学式: C₁₁H₉NO₂
• mdl: MFCD00578901
• 分子量: 187.198
• InChiKey: FPKNJPIDCMAIDW-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 熔点：
  212.3°C
• 沸点：
  321.94°C (rough estimate)
• 密度：
  1.1963 (rough estimate)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.4
• 重原子数：
  14
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  63.3
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  3

安全信息

• 海关编码：
  2922499990
• 危险性防范说明：
  P261,P280,P305+P351+P338
• 危险性描述：
  H302,H315,H319,H332,H335

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  5-氨基萘-1-甲酸 在 盐酸 、 4-硝基偶氮苯 作用下， 生成 5-羟基-1-萘酸
  参考文献：
  名称：

  Friedlaender; Heilpern; Spielfogel, Chemisches Zentralblatt, 1899, vol. 70, # I, p. 289

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  5-氨基-1-萘甲腈 在 硫酸 作用下， 生成 5-氨基萘-1-甲酸
  参考文献：
  名称：

  Friedlaender; Heilpern; Spielfogel, Chemisches Zentralblatt, 1899, vol. 70, # I, p. 289

  摘要：

  DOI：

文献信息

• [EN] INHIBITORS OF CD40-CD154 BINDING<br/>[FR] INHIBITEURS DE LIAISON CD40-CD154
  申请人：TONIX PHARMACEUTICALS HOLDING CORP

  公开号：WO2020210831A1

  公开（公告）日：2020-10-15

  Disclosed herein are compounds including pharmaceutically acceptable salts, esters, prodrugs, hydrates and tautomers thereof which modulate the interactions of CD-40-CD40L. The compounds are useful for treating, ameliorating or preventing an autoimmune disease, inflammatory disease, or other immune-related disease in a patient in need of treatment.

  本文披露了包括药用可接受的盐、酯、前药、水合物和互变异构体在内的化合物，这些化合物调节CD-40-CD40L的相互作用。这些化合物可用于治疗、改善或预防患有自身免疫疾病、炎症性疾病或其他免疫相关疾病的患者。
• NOVEL TETRACARBOXYLIC DIANHYDRIDE, POLYIMIDE RESIN AND METHOD FOR PRODUCING THE SAME, PHOTOSENSITIVE RESIN COMPOSITIONS, PATTERNING PROCESS, METHOD FOR FORMING CURED FILM, INTERLAYER INSULATING FILM, SURFACE PROTECTIVE FILM, AND ELECTRONIC PARTS
  申请人：SHIN-ETSU CHEMICAL CO., LTD.

  公开号：US20190169211A1

  公开（公告）日：2019-06-06

  The present invention has been made in view of the circumstances herein. An object of the present invention is to provide: a tetracarboxylic dianhydride which can lead to a polyimide usable as a base resin of a photosensitive resin composition capable of forming a fine pattern and obtaining high resolution without impairing excellent characteristics such as mechanical strength and adhesiveness; a polyimide resin obtained by using the tetracarboxylic dianhydride; and a method for producing the polyimide resin. The tetracarboxylic dianhydride is shown by the following general formula (1).

  本发明是基于本文中的情况而作出的。本发明的目的是提供：一种四羧酸二酐，可导致聚酰亚胺，作为感光树脂组合物的基树脂，能够形成细微图案并获得高分辨率，同时不损害优异的特性，如机械强度和粘附性；通过使用该四羧酸二酐获得的聚酰亚胺树脂；以及生产该聚酰亚胺树脂的方法。该四羧酸二酐由以下通用式（1）所示。
• [EN] COMPOSITIONS AND METHODS FOR THE TREATMENT OF RESPIRATORY SYNCYTIAL VIRUS<br/>[FR] COMPOSITIONS ET PROCÉDÉS POUR LE TRAITEMENT DU VIRUS RESPIRATOIRE SYNCYTIAL
  申请人：CIDARA THERAPEUTICS INC

  公开号：WO2020252396A1

  公开（公告）日：2020-12-17

  Compositions and methods for the treatment of viral infections include conjugates containing inhibitors of viral RSV F protein (e.g., Presatovir, MDT 637, JNJ 179, or an analog thereof) linked to an Fc monomer, an Fc domain, and Fc-binding peptide, an albumin protein, or albumin-binding peptide. In particular, conjugates can be used in the treatment of viral infections (e.g., RSV infections).

  用于治疗病毒感染的组合物和方法包括含有病毒RSV F蛋白抑制剂（例如Presatovir、MDT 637、JNJ 179或其类似物）的共轭物，连接到一个Fc单体、一个Fc结构域和Fc结合肽、一种白蛋白蛋白质或白蛋白结合肽。特别是，这些共轭物可以用于治疗病毒感染（例如RSV感染）。
• Synthesis of Naphthalenoferrocenophanes
  作者：Akira Kasahara、Taeko Izumi、Iwao Shimizu、Tadashi Oikawa、Hiroshi Umezawa、Manabu Murakami、Osamu Watanabe

  DOI：10.1246/bcsj.58.1560

  日期：1985.5

  anes, in which the two cyclopentadienyl rings are linked by two naphthalene rings, were synthesized via intramolecular reductive coupling of the corresponding formyl compounds with a low valent titanium reagent. Their structures are deduced from IR, NMR, and UV spectra. Transannular π-electronic interaction between the two naphthalene rings is discussed on the basis of electronic spectra.

  通过相应的甲酰基化合物与低价钛试剂的分子内还原偶联，合成了几种萘二茂铁，其中两个环戊二烯基环由两个萘环连接。它们的结构是从红外、核磁共振和紫外光谱推导出来的。在电子光谱的基础上讨论了两个萘环之间的跨环 π 电子相互作用。
• 5-Aminonaphthalene derivatives as selective nonnucleoside nuclear receptor binding SET domain-protein 2 (NSD2) inhibitors for the treatment of multiple myeloma
  作者：Shuni Wang、Hong Yang、Mingbo Su、Fulin Lian、Zhanqing Cong、Rongrui Wei、Yubo Zhou、Xingjun Li、Xingling Zheng、Chunpu Li、Xuhong Fu、Xu Han、Qiongyu Shi、Cong Li、Naixia Zhang、Meiyu Geng、Hong Liu、Jia Li、Xun Huang、Jiang Wang

  DOI：10.1016/j.ejmech.2021.113592

  日期：2021.10

  leads to the overexpression of the nuclear receptor binding SET domain-protein 2 (NSD2) histone methyltransferase. NSD2 catalyzes the methylation of lysine 36 on histone H3 (H3K36me2) and is associated with transcriptionally active regions. Using high-throughput screening (HTS) with biological analyses, a series of 5-aminonaphthalene derivatives were designed and synthesized as novel NSD2 inhibitors

  大约 20% 的多发性骨髓瘤 (MM) 是由染色体易位 t (4;14) 引起的，该易位导致核受体结合 SET 结构域蛋白 2 (NSD2) 组蛋白甲基转移酶的过度表达。NSD2 催化组蛋白 H3 (H3K36me2) 上赖氨酸 36 的甲基化，并与转录活性区域相关。使用高通量筛选 (HTS) 和生物学分析，设计并合成了一系列 5-氨基萘衍生物作为新型 NSD2 抑制剂。在所有制备的化合物中，9c显示出良好的 NSD2 抑制活性 (IC 50 = 2.7 μM) 和对含 SET 域和不含 SET 域的甲基转移酶的选择性。初步研究表明化合物9c的抑制机制通过显着抑制 H3K36me2 的甲基化。化合物9c通过诱导细胞周期停滞和细胞凋亡而特异性抑制人 B 细胞前体白血病细胞系 RS4:11 和人骨髓瘤细胞系 KMS11 的增殖，而细胞毒性很小。据报道，化合物9c的抗癌作用部分是通过完全抑制NSD2靶向基因的转录激活来实现的。当以