5-氨基萘-2-甲腈 | 73399-92-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 萘
• 中文名称: 5-氨基萘-2-甲腈
• 英文名称: 5-amino-2-naphthonitrile
• 英文别名: 5-Amino-<2>naphthoesaeure-nitril；5-Amino-naphthoesaeure-(2)-nitril；5-Amino-2-cyan-naphthalin；1-Amino-6-cyanonaphthalene；5-aminonaphthalene-2-carbonitrile
• CAS: 73399-92-5
• 化学式: C₁₁H₈N₂
• 分子量: 168.198
• InChiKey: XNCQQTJNDIPSKS-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 熔点：
  143.5-144 °C
• 沸点：
  386.4±17.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.22±0.1 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2
• 重原子数：
  13
• 可旋转键数：
  0
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  49.8
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  2

安全信息

• 危险性防范说明：
  P261,P264,P270,P271,P280,P301+P312,P302+P352,P304+P340,P330,P363,P501
• 危险性描述：
  H302,H312,H332

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  5-氨基萘-2-甲腈 在 盐酸 、 sodium nitrite 作用下， 生成 5-iodo-[2]naphthonitrile
  参考文献：
  名称：

  苏糖5碘-2-萘酚

  摘要：

  DOI：

  10.1002/hlca.193702001191
• 作为产物：
  描述：

  2-硝基萘 在 盐酸 、 sodium hydrogensulfide 、 硝酸 、 tin(ll) chloride 作用下， 以 甲醇 为溶剂， 生成 5-氨基萘-2-甲腈
  参考文献：
  名称：

  Adcock,W.; Wells,P.R., Australian Journal of Chemistry, 1965, vol. 18, p. 1351 - 1364

  摘要：

  DOI：

文献信息

• Discovery of G2019S-Selective Leucine Rich Repeat Protein Kinase 2 inhibitors with in vivo efficacy
  作者：Robert K. Leśniak、R. Jeremy Nichols、Marcus Schonemann、Jing Zhao、Chandresh R. Gajera、William L. Fitch、Grace Lam、Khanh C. Nguyen、Mark Smith、Thomas J. Montine

  DOI：10.1016/j.ejmech.2021.114080

  日期：2022.2

  Leucine Rich Repeat Protein Kinase 2 gene (LRRK2) are the most common genetic causes of Parkinson's Disease (PD). The G2019S mutation is the most common inherited LRRK2 mutation, occurs in the kinase domain, and results in increased kinase activity. We report the discovery and development of compound 38, an indazole-based, G2019S-selective (>2000-fold vs. WT) LRRK2 inhibitor capable of entering rodent

  富含亮氨酸重复蛋白激酶 2 基因 ( LRRK2 ) 的突变是帕金森病 (PD) 最常见的遗传原因。G2019S 突变是最常见的遗传性LRRK2突变，发生在激酶结构域，并导致激酶活性增加。我们报告了化合物38的发现和开发，这是一种基于吲唑的 G2019S 选择性（与 WT 相比 >2000 倍）LRRK2 抑制剂，能够进入啮齿动物大脑 (K p = 0.5) 并选择性抑制 G2019S-LRRK2。本文公开的化合物为进一步开发脑渗透剂 G2019S 选择性抑制剂提供了一个起点，该抑制剂有望减少肺部表型副作用，并为为携带 G2019S 突变的 PD 患者提供精准药物铺平道路。
• 2-Naphthylimino-1,3-thiazine derivative
  申请人：Kai Hiroyuki

  公开号：US20060281738A1

  公开（公告）日：2006-12-14

  The formula (I): wherein each of R 2 and R 3 is, same or different, C2-C4 alkyl or the like; or R 2 and R 3 are taken together with the adjacent carbon atom to form a 5 to 8 membered non-aromatic carbocyclic ring; R 4 is C1-C6 alkyl or the like; X is an oxgen atom or a sulfur atom; A is the group of the formula: wherein R 1 is, same or different, alkyl or the like; W is C2-C6 alkylene which may contain an optionally substituted heteroatom(s) or the like; n is an integer of 0 to 7, a pharmaceutically acceptable salt, or a solvate thereof.

  公式（I）：其中R2和R3分别为C2-C4烷基或类似基团，可以相同也可以不同；或者R2和R3与相邻的碳原子结合形成一个5到8元非芳香烷环；R4为C1-C6烷基或类似基团；X为氧原子或硫原子；A为以下公式的基团：其中R1为烷基或类似基团，可以相同也可以不同；W为C2-C6亚烷基，可以含有一个可选的取代杂原子或类似基团；n为0到7的整数，或其药物可接受的盐或溶剂化物。
• [EN] CONFORMATIONALLY GATED OPTOELECTRONIC MOLECULAR RECTIFIERS<br/>[FR] REDRESSEURS MOLECULAIRES OPTOELECTRONIQUES À ACTIVATION CONFORMATIONNELLE
  申请人：UNIV ILLINOIS

  公开号：WO2023192348A1

  公开（公告）日：2023-10-05

  Herein is disclosed a bioinspired approach in which triggered conformational changes are used to control electron transfer (ET) events. Photo-induced conformational rearrangements of a ligand are translated into changes in the coordination geometry and environment about a bound metal ion. Taking advantage of the differential coordination properties of CuIand CuII, these dynamics facilitate intramolecular ET from CuIto the ligand to create a CS state. The synthesis and photophysical characterization of CuCl(dpaaR) (dpaa = dipicolylaminoacetophenone, with R = H and OMe) is presented. These ligands incorporate a fluorophore into their framework that gives rise to a twisted intramolecular charge transfer (TICT) excited state. Excited state ligand twisting provides a tetragonal coordination geometry capable of capturing CuIIin the CS state when an internalortho-OMe binding site is present (as in dpaaOMe).

  本文公开了一种生物启发方法，利用触发的构象变化来控制电子转移（ET）事件。配体的光诱导构象重排被转化为结合金属离子的配位几何和环境的变化。利用 CuI 和 CuII 的不同配位特性，这些动态变化促进了从 CuI 到配体的分子内电子转移，从而形成 CS 状态。本文介绍了 CuCl(dpaaR)（dpaa = 二icolaminoacetophenone，R = H 和 OMe）的合成和光物理特性。这些配体在其框架中加入了一种荧光体，从而产生了分子内电荷转移（TICT）扭曲激发态。激发态配体扭转提供了一个四方配位几何结构，当存在一个内部正-OMe 结合位点（如 dpaaOMe）时，它能够捕获 CS 态的 CuII。
• 2-NAPHTHYLIMINO-1,3-THIAZINE DERIVATIVE
  申请人：SHIONOGI & CO., LTD.

  公开号：EP1659117A1

  公开（公告）日：2006-05-24

  The formula (I): wherein each of R2 and R3 is, same or different, C2-C4 alkyl or the like; or R2 and R3 are taken together with the adjacent carbon atom to form a 5 to 8 membered non-aromatic carbocyclic ring; R4 is C1-C6 alkyl or the like; X is an oxgen atom or a sulfur atom; A is the group of the formula: wherein R1 is, same or different, alkyl or the like; W is C2-C6 alkylene which may contain an optionally substituted heteroatom(s) or the like; n is an integer of 0 to 7, a pharmaceutically acceptable salt, or a solvate thereof.

  式 (I)： 其中 R2 和 R3 相同或不同，各自为 C2-C4 烷基或类似物；或 R2 和 R3 与相邻碳原子一起形成 5 至 8 位元的非芳香族碳环；R4 为 C1-C6 烷基或类似物；X 为氧原子或硫原子；A 为式中的基团： 其中 R1 是相同或不同的烷基或类似物；W 是 C2-C6 亚烷基，可含有任选取代的杂原子或类似物；n 是 0 至 7 的整数、药学上可接受的盐或其溶液。
• Rupe; Metzger, Helvetica Chimica Acta, 1925, vol. 8, p. 845
  作者：Rupe、Metzger

  DOI：——

  日期：——