7,16-Dithia-3,12-diazapentacyclo[10.6.0.03,10.04,8.013,17]octadeca-1(18),4(8),5,9,13(17),14-hexaene-2,11-dione

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 吡咯并吡嗪类
• 英文名称: 7,16-Dithia-3,12-diazapentacyclo[10.6.0.03,10.04,8.013,17]octadeca-1(18),4(8),5,9,13(17),14-hexaene-2,11-dione
• 化学式: C₁₄H₆N₂O₂S₂
• 分子量: 298.346
• InChiKey: KUCMZZZNWSMJMX-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.4
• 重原子数：
  20
• 可旋转键数：
  0
• 环数：
  5.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  101
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  4H-噻吩并[3,2-b]吡咯-5-羧酸甲酯 生成 7,16-Dithia-3,12-diazapentacyclo[10.6.0.03,10.04,8.013,17]octadeca-1(18),4(8),5,9,13(17),14-hexaene-2,11-dione
  参考文献：
  名称：

  直接观察1-氮杂富烯-6-和退火衍生物

  摘要：

  在热消除苯并二氢呋喃之后，在低温下分离出1-氮杂富烯-6-，2-羰基-2 H-吲哚，5-羰基-5 H-呋喃并[3,2- b ]吡咯和噻吩并吡咯类似物。来自相应羧酸或酯的水或甲醇；氮杂富烯酮在–100至–40°C下会二聚二酮哌嗪衍生物。

  DOI：

  10.1039/c39820000360

文献信息

• GROSS G.; WENTRUP C., J. CHEM. SOC. CHEM. COMMUNS, 1982, NO 6, 360-361
  作者：GROSS G.、 WENTRUP C.

  DOI：——

  日期：——
• Direct observation of 1-azafulven-6-one and annelated derivatives
  作者：Gerhard Gross、Curt Wentrup

  DOI：10.1039/c39820000360

  日期：——

  1-Azafulven-6-one, 2-carbonyl-2H-indole, 5-carbonyl-5H-furo[3,2-b]pyrrole, and thieno- and pyrrolo-analogues are isolated at low temperatures following thermal elimination of water or methanol from the corresponding carboxylic acids or esters; the azafulvenones dimerise at –100 to –40 °C to diketopiperazine derivatives.

  在热消除苯并二氢呋喃之后，在低温下分离出1-氮杂富烯-6-，2-羰基-2 H-吲哚，5-羰基-5 H-呋喃并[3,2- b ]吡咯和噻吩并吡咯类似物。来自相应羧酸或酯的水或甲醇；氮杂富烯酮在–100至–40°C下会二聚二酮哌嗪衍生物。