4-chloro-6-{[1-(methylsulfonyl)piperidin-4-yl]oxy}quinazoline | 848438-76-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 二氮杂萘
• 英文名称: 4-chloro-6-{[1-(methylsulfonyl)piperidin-4-yl]oxy}quinazoline
• 英文别名: 4-Chloro-6-((1-(methylsulfonyl)piperidin-4-yl)oxy)quinazoline；4-chloro-6-(1-methylsulfonylpiperidin-4-yl)oxyquinazoline
• CAS: 848438-76-6
• 化学式: C₁₄H₁₆ClN₃O₃S
• 分子量: 341.818
• InChiKey: LOTMNIVOVIMDPI-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  523.3±60.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.46±0.1 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.3
• 重原子数：
  22
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.43
• 拓扑面积：
  80.8
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  6

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  4-chloro-6-{[1-(methylsulfonyl)piperidin-4-yl]oxy}quinazoline 、 [3-氯-4-(吡啶-2-甲氧基)苯基]甲胺 在 N,N-二异丙基乙胺 作用下， 以 异丙醇 为溶剂， 反应 4.0h， 以53%的产率得到N-[3-chloro-4-(pyridin-2-ylmethoxy)phenyl]-6-{[1-(methylsulfonyl)piperidin-4-yl]oxy}quinazolin-4-amine
  参考文献：
  名称：

  [EN] QUINAZOLINE DERIVATIVES AS TYROSINE KINASE INHIBITORS
  [FR] DÉRIVÉS DE QUINOZALINE EN TANT QU'INHIBITEURS DE LA TYROSINE KINASE

  摘要：

  一种化合物的喹唑啉衍生物（I）的公式；其中取代基如文本中定义的用于在温血动物（如人）中产生抗增殖效应的制备中，该效应是通过部分或完全抑制erbB2受体酪氨酸激酶产生的。

  公开号：

  WO2005026151A1
• 作为产物：
  描述：

  6-{[1-(methylsulfonyl)piperidin-4-yl]oxy}quinazolin-4-ol 在 氯化亚砜 作用下， 以 DMF (N,N-dimethyl-formamide) 为溶剂， 反应 2.0h， 以100%的产率得到4-chloro-6-{[1-(methylsulfonyl)piperidin-4-yl]oxy}quinazoline
  参考文献：
  名称：

  [EN] QUINAZOLINE DERIVATIVES AS TYROSINE KINASE INHIBITORS
  [FR] DÉRIVÉS DE QUINOZALINE EN TANT QU'INHIBITEURS DE LA TYROSINE KINASE

  摘要：

  一种化合物的喹唑啉衍生物（I）的公式；其中取代基如文本中定义的用于在温血动物（如人）中产生抗增殖效应的制备中，该效应是通过部分或完全抑制erbB2受体酪氨酸激酶产生的。

  公开号：

  WO2005026151A1

文献信息

• Bicyclic heterocycles, drugs containing said compounds, the use thereof and method for preparing same
  申请人：Himmelsbach Frank

  公开号：US20070135463A1

  公开（公告）日：2007-06-14

  The present invention relates to bicyclic heterocycles of general formula their tautomers, their stereoisomers, their mixtures and their salts, in particular their physiologically acceptable salts with inorganic or organic acids, which have valuable pharmacological properties, in particular an inhibitory action on the signal transduction mediated by tyrosine kinases, their use for the treatment of illnesses, in particular of tumoral diseases and of benign prostatic hyperplasia (BPH), of diseases of the lung and of the airways, and the preparation thereof.

  本发明涉及一般式的双环杂环化合物，其互变异构体，其立体异构体，其混合物和其盐，特别是其与无机或有机酸形成的生理上可接受的盐，具有有价值的药理学性质，特别是对酪氨酸激酶介导的信号传导具有抑制作用，其用于治疗疾病，特别是肿瘤性疾病和良性前列腺增生症（BPH），肺部和气道疾病，以及其制备方法。
• Quinazoline derivatives as tyrosine kinase inhibitors
  申请人：Bradbury Hugh Robert

  公开号：US20070032508A1

  公开（公告）日：2007-02-08

  A quinazoline derivative of the formula (I); wherein the substituents are as defined in the text for use in the production of an anti proliferative effect which effect is produced alone or in part by inhibiting erbB2 receptor tyrosine kinase in a warm blooded animal such as man.

  一种喹唑啉衍生物，其化学式为(I)；其中取代基的定义详见文本，用于制备抗增殖效应，该效应单独或部分通过抑制erbB2受体酪氨酸激酶在温血动物中（如人类）发挥作用。
• QUINAZOLINE DERIVATIVES AS TYROSINE KINASE INHIBITORS
  申请人：AstraZeneca AB

  公开号：EP1664028A1

  公开（公告）日：2006-06-07
• [DE] BICYCLISCHE HETEROCYCLEN, DIESE VERBINDUNGEN ENTHALTENDE ARZNEIMITTEL, DEREN VERWENDUNG UND VERFAHREN ZU IHRER HERSTELLUNG<br/>[EN] BICYCLIC HETEROCYCLES, MEDICAMENTS CONTAINING SAID COMPOUNDS, USE THEREOF, AND METHOD FOR THE PRODUCTION THEREOF<br/>[FR] HETEROCYCLES BICYCLIQUES, MEDICAMENTS CONTENANT CES COMPOSES, UTILISATION ET PROCEDE DE FABRICATION DE CEUX-CI
  申请人：BOEHRINGER INGELHEIM INT

  公开号：WO2007068552A1

  公开（公告）日：2007-06-21

  [EN] The invention relates to bicyclic heterocycles of general formula (I), the tautomers thereof, the mixtures and salts thereof, especially the physiologically acceptable salts thereof comprising inorganic or organic acids, which have valuable pharmaceutical properties, particularly an inhibitive effect on signal transduction mediated by tyrosine kinases, the use thereof for treating diseases, especially tumor diseases and benign prostatic hyperplasia (BPH), lung diseases, and respiratory tract diseases, and the production thereof.
  [FR] L'invention concerne des hétérocycles bicycliques représentés par la formule (I), leurs tautomères, stéréoisomères, mélanges et sels, notamment leurs sels physiologiquement compatibles, contenant des acides anorganiques ou organiques, présentant des propriétés pharmaceutiques intéressantes, notamment un effet inhibiteur sur la transduction de signal provoquée par des tyrosine kinases. L'invention concerne également l'utilisation de ces composés pour le traitement de maladies, notamment de maladies tumorales, de l'hyperplasie prostatique bénigne (BPH), de maladies pulmonaires et de maladies des voies respiratoires, ainsi que leur fabrication.
  [DE] Die vorliegende Erfindung betrifft bicyclische Heterocyclen der allgemeinen Formel (I), deren Tautomere, deren Stereoisomere, deren Gemische und deren Salze, insbesondere deren physiologisch verträgliche Salze mit anorganischen oder organischen Säuren, welche wertvolle pharmakologische Eigenschaften aufweisen, insbesondere eine Hemmwirkung auf die durch Tyrosinkinasen vermittelte Signaltransduktion, deren Verwendung zur Behandlung von Krankheiten, insbesondere von Tumorerkrankungen sowie der benignen Prostatahyperplasie (BPH), von Erkrankungen der Lunge und der Atemwege und deren Herstellung.
• [EN] QUINAZOLINE DERIVATIVES AS TYROSINE KINASE INHIBITORS<br/>[FR] DÉRIVÉS DE QUINOZALINE EN TANT QU'INHIBITEURS DE LA TYROSINE KINASE
  申请人：ASTRAZENECA AB

  公开号：WO2005026151A1

  公开（公告）日：2005-03-24

  A quinazoline derivative of the formula (I); wherein the substituents are as defined in the text for use in the production of an anti proliferative effect which effect is produced alone or in part by inhibiting erbB2 receptor tyrosine kinase in a warm blooded animal such as man.

  一种化合物的喹唑啉衍生物（I）的公式；其中取代基如文本中定义的用于在温血动物（如人）中产生抗增殖效应的制备中，该效应是通过部分或完全抑制erbB2受体酪氨酸激酶产生的。