N-(pyrrol-2-ylmethyl)-N-butylamine | 142597-23-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氮化合物
• 英文名称: N-(pyrrol-2-ylmethyl)-N-butylamine
• 英文别名: N-(1H-pyrrol-2-ylmethyl)butan-1-amine
• CAS: 142597-23-7
• 化学式: C₉H₁₆N₂
• mdl: MFCD16661963
• 分子量: 152.239
• InChiKey: ZUZZCMMETRQGDD-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.4
• 重原子数：
  11
• 可旋转键数：
  5
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.555
• 拓扑面积：
  27.8
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  1

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  N-(pyrrol-2-ylmethyl)-N-butylamine 以 乙醇 、 水 为溶剂， 生成 bis(N-(pyrrol-2-ylmethyl)-N-butyldithiocarbamato-S,S')mercury(II)
  参考文献：
  名称：

  异常的八面体二硫代氨基甲酸汞（II）：Hg（II）与吡咯基二硫代氨基甲酸酯的配合物的合成，光谱和结构研究及其在制备α-和β-HgS中的用途

  摘要：

  摘要双（N-（吡咯-2-基甲基）-N-丁基二硫代氨基甲酸酯-S，S'）汞（II）（1）和双（N-（吡咯-2-基甲基）-N-（2-苯基乙基）二硫代氨基甲酸酯制备了-S，S'）汞（II）（2），并通过微分析，光谱法（IR，1H和13C NMR）进行了表征，并通过X射线晶体学对其结构进行了阐明。配合物1和2分别作为单体和聚合物存在。1中的中心汞原子被两个二硫代氨基甲酸酯配体不对称螯合，导致扭曲的四面体几何形状。在络合物2中，汞为六配位，八面体配位几何形状失真。在这种情况下，两个二硫代氨基甲酸酯配体均起桥接三连接性配体的作用。这表明二硫代氨基甲酸酯配体的R基团的微小变化给出了不同的结构。配合物1和2被用作制备硫化汞纳米粒子的单一来源前体。通过XRD，TEM，EDAX，IR，UV和荧光光谱对硫化汞进行了表征。1的溶剂热分解产生了三种不同的形态（六边形，立方和球形）的α-硫化汞纳米颗粒，而2的溶剂热分解仅生成了球形的β-硫化汞纳米颗粒。

  DOI：

  10.1016/j.poly.2016.08.001
• 作为产物：
  描述：

  2-乙酰基吡咯 在 sodium tetrahydroborate 作用下， 以 甲醇 为溶剂， 生成 N-(pyrrol-2-ylmethyl)-N-butylamine
  参考文献：
  名称：

  异常的八面体二硫代氨基甲酸汞（II）：Hg（II）与吡咯基二硫代氨基甲酸酯的配合物的合成，光谱和结构研究及其在制备α-和β-HgS中的用途

  摘要：

  摘要双（N-（吡咯-2-基甲基）-N-丁基二硫代氨基甲酸酯-S，S'）汞（II）（1）和双（N-（吡咯-2-基甲基）-N-（2-苯基乙基）二硫代氨基甲酸酯制备了-S，S'）汞（II）（2），并通过微分析，光谱法（IR，1H和13C NMR）进行了表征，并通过X射线晶体学对其结构进行了阐明。配合物1和2分别作为单体和聚合物存在。1中的中心汞原子被两个二硫代氨基甲酸酯配体不对称螯合，导致扭曲的四面体几何形状。在络合物2中，汞为六配位，八面体配位几何形状失真。在这种情况下，两个二硫代氨基甲酸酯配体均起桥接三连接性配体的作用。这表明二硫代氨基甲酸酯配体的R基团的微小变化给出了不同的结构。配合物1和2被用作制备硫化汞纳米粒子的单一来源前体。通过XRD，TEM，EDAX，IR，UV和荧光光谱对硫化汞进行了表征。1的溶剂热分解产生了三种不同的形态（六边形，立方和球形）的α-硫化汞纳米颗粒，而2的溶剂热分解仅生成了球形的β-硫化汞纳米颗粒。

  DOI：

  10.1016/j.poly.2016.08.001

文献信息

• Transition metal-catalyzed C,C- and C,N-cycloaminomethylation reactions of pyrrole and indole
  作者：Vnira R. Akhmetova、El’mira M. Bikbulatova、Nail S. Akhmadiev、Nailya F. Galimzyanova、Raikhana V. Kunakova、Askhat G. Ibragimov

  DOI：10.1007/s10593-018-2299-6

  日期：2018.5

  es or a mixture of alkyl(phenyl)amines and paraformaldehyde in the presence of [Ni(Py)4Cl2]·0.76H2O or NiCl2·6H2O catalysts proceeded at positions 2 and 5 of pyrrole ring. Cycloaminomethylation of indole was accomplished effectively at positions 1 and 3 in the presence of ZrOCl2·8H2O catalyst. When carbazole was treated with bis(methoxymethyl)alkylamine in the presence of ZrOCl2·8H2O catalyst, it was

  在[Ni（Py）4 Cl 2 ]·0.76H 2 O或NiCl 2 ·6H 2 O催化剂存在下，用双（甲氧基甲基）烷基胺或烷基（苯基）胺与低聚甲醛的混合物催化吡咯的环氨基甲基化吡咯环的2和5。在ZrOCl 2 ·8H 2 O催化剂存在下，吲哚的环氨基甲基化可在位置1和3处有效完成。当咔唑在ZrOCl 2 ·8H 2 O催化剂存在下用双（甲氧基甲基）烷基胺处理时，将其转化为N-氨基甲基化产物– N -[（9 H-咔唑-9-基）甲基] -N-（甲氧基甲基）烷基胺。
• Synthesis and hydrolysis of dipeptide isosteres containing a proline analogue with latent reactivity
  作者：Andrew D. Abell、J.Christopher Litten

  DOI：10.1016/s0040-4039(00)79584-0

  日期：1992.5

  The N-acyl hydroxymethylpyrrole amino acid analogues 5–7 and 9 were synthesized via a mild DMAP catalysed acylation of pyrrole-2-carboxaldehyde with an acid chloride followed by formyl group reduction with Zn(BH4)2. The N-acyl substituted hydroxymethylpyrroles are activated on hydrolysis to give an electrophilic species that can be trapped by an external nucleophile.

  N-酰基羟甲基吡咯氨基酸类似物5-7和9是通过DMAP催化吡咯2-甲醛与酰氯的酰化，然后用Zn（BH 4）2还原甲酰基而合成的。N-酰基取代的羟甲基吡咯在水解时被活化，以产生可以被外部亲核试剂捕获的亲电子物种。
• Synthesis and characterization of copper(II) dithiocarbamate complexes involving pyrrole and ferrocenyl moieties and their utility for sensing anions and preparation of copper sulfide and copper–iron sulfide nanoparticles
  作者：Govindasamy Gurumoorthy、Subbiah Thirumaran、Samuele Ciattini

  DOI：10.1002/aoc.4363

  日期：2018.6

  Bis(N‐(pyrrol‐2‐ylmethyl)‐N‐butyldithiocarbamato‐S,S′)copper(II) (1), bis(N‐(pyrrol‐2‐ylmethyl)‐N‐(2‐phenylethyl)dithiocarbamato‐S,S′)copper(II) (2), bis(N‐methylferrocenyl‐N‐(2‐phenylethyl)dithiocarbamato‐S,S′)copper(II) (3) and bis(N‐furfuryl‐N‐methylferrocenyldithiocarbamato‐S,S′)copper(II) (4) were prepared and characterized using elemental analysis and infrared and UV–visible spectroscopies. X‐ray

  双（N-（吡咯-2-基甲基）-N-丁基二硫代氨基甲酸酯-S，S '）铜（II）（1），双（N-（吡咯-2-基甲基）-N-（2-苯基乙基）二硫代氨基甲酸酯-小号，小号'）铜（II）（2），双（ñ -methylferrocenyl- ñ - （2-苯乙基）dithiocarbamato-小号，小号'）铜（II）（3）和双（ñ -furfuryl- ñ -methylferrocenyldithiocarbamato ‐ S，S '）铜（II）（4使用元素分析以及红外和紫外可见光谱法制备并表征。对3的X射线衍射（XRD）研究表明，每个铜中心均通过金属配体和N-甲基二茂铁基-N-（2-苯基乙基）二硫代氨基甲酸酯的四个硫原子的配合而采用方形平面几何形状。在Cu 小号距离是对称的，并且是在范围2.293-2.305埃。在复杂的超分子结构3中箭头C的固体状态被持续 H⋅⋅⋅π，C  H⋅⋅⋅S，
• Tris(N-methylferrocenyl-N-(2-phenylethyl)dithiocarbamato-S,S′)cobalt(III) for anion sensing and preparation of cobalt-iron sulfide nanoparticles: A new photocatalyst for the degradation of dyes
  作者：Subbiah Thirumaran、Govindasamy Gurumoorthy

  DOI：10.1080/10426507.2018.1539720

  日期：2019.3.4

  Abstract Tris(N-(pyrrol-2-ylmethyl)-N-butyldithiocarbamato-S,S′)cobalt(III) (1) and tris(N-methylferrocenyl-N-(2-phenylethyl)dithiocarbamato-S,S′)cobalt(III) (2) have been synthesized and characterized by elemental analysis and spectroscopy (IR, UV-vis and NMR). The elemental analysis and IR, 1H and 13C NMR spectra are consistent with the formation of the cobalt(III) complexes with dithiocarbamate

  摘要 三(N-(吡咯-2-基甲基)-N-丁基二硫代氨基甲酸-S,S')钴(III) (1)和三(N-甲基二茂铁-N-(2-苯乙基)二硫代氨基甲酸-S,S')钴 (III) (2) 已合成并通过元素分析和光谱（IR、UV-vis 和 NMR）表征。元素分析和 IR、1H 和 13C NMR 光谱与钴 (III) 配合物与二硫代氨基甲酸酯配体的形成一致。已使用循环伏安法检查了基于主客体相互作用的 1 和 2 的阴离子结合特性。该研究表明，与其他卤化物相比，这两种复合物都更喜欢与 I-结合。2 已被用作制备钴铁硫化物纳米粒子的前驱体。硫化钴铁纳米粒子的 TEM 图像显示这些粒子是球形的。纳米粒子的元素组成通过能量色散 X 射线光谱法证实。纳米颗粒的红外光谱研究证实了封端剂（三亚乙基四胺）的存在。探索纳米粒子作为光催化剂，以研究在紫外线照射下使用亚甲蓝和罗丹明-B 在水溶液中降解染料。钴铁硫化物可作为降解罗丹明
• Diversity in Complexation of [RhI(cod)]+ and [IrI(cod)]+ by Pyridine-Amine-Pyrrole Ligands
  作者：Bas de Bruin、Reinout J. N. A. M. Kicken、Nicolaas F. A. Suos、Maurice P. J. Donners、Carolien J. den Reijer、Albertus J. Sandee、René de Gelder、Jan M. M. Smits、Anton W. Gal、Anton L. Spek

  DOI：10.1002/(sici)1099-0682(199909)1999:9<1581::aid-ejic1581>3.0.co;2-1

  日期：1999.9

  = Ir. The neutral complexes [Py–CH2–N(R)–CH2–Pyr}MI(cod)] (M = Rh, Ir) cannot be oxidised selectively with H2O2. This is in marked contrast to the previously observed selective oxidation of the corresponding cationic complexes [Py–CH2–N(R)–CH2–Py}RhI(cod)]+. Rhodium complex 5 is an active catalyst for the stereoregular polymerisation of phenylacetylene, whereas iridium complex 6 is inactive.

  [RhI(cod)]+ 和 [IrI(cod)]+ 通过新的吡啶-胺-吡咯配体 Py–CH2–N(R)– –Pyr–H (HLR; R = H, Bzl, Bu ) 和相应的吡啶-胺-吡咯配体 [Py- -N(R)-CH2-Pyr]- (LR-; R = H, Bzl, Bu, Py) 已被研究。中性配体 HLR (R = H, Bu, Bzl) 得到 [(HLR)MI(cod)]+ (M = Rh, Ir)，其中 HLR 通过吡啶氮 (NPy) 和胺氮充当双齿配体(NRamine)。[(HLH)MI(cod)]PF6 (M = Rh: [1]PF6 和 M = Ir: [2]PF6) 的晶体结构已经确定。[(HLR)MI(cod)]+ (M = Rh, Ir; R = H, Bzl, Bu) 的去质子化产生中性复合物 [(LR)MI(cod)] (M = Rh, Ir)单阴离子配体