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1'-[3-Chloro-5-(trifluoromethyl)pyridin-2-yl]spiro[2,3,4,9-tetrahydropyrido[3,4-b]indole-1,4'-piperidine]

中文名称
——
中文别名
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英文名称
1'-[3-Chloro-5-(trifluoromethyl)pyridin-2-yl]spiro[2,3,4,9-tetrahydropyrido[3,4-b]indole-1,4'-piperidine]
英文别名
——
1'-[3-Chloro-5-(trifluoromethyl)pyridin-2-yl]spiro[2,3,4,9-tetrahydropyrido[3,4-b]indole-1,4'-piperidine]化学式
CAS
——
化学式
C21H20ClF3N4
mdl
——
分子量
420.865
InChiKey
LOWSPMQDAOVLAQ-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    4.4
  • 重原子数:
    29
  • 可旋转键数:
    1
  • 环数:
    5.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.38
  • 拓扑面积:
    44
  • 氢给体数:
    2
  • 氢受体数:
    6

文献信息

  • [EN] CARBOLINE AND BETACARBOLINE DERIVATIVES FOR USE AS HDAC ENZYME INHIBITORS<br/>[FR] DERIVES DE CARBOLINE ET DE BETACARBOLINE INHIBITEURS DE L'ENZYME HDAC
    申请人:CHROMA THERAPEUTICS LTD
    公开号:WO2004113336A1
    公开(公告)日:2004-12-29
    Compounds of formula (IA) and (IB) are inhibitors of histone deacetylase activity and useful for the treatment of, inter alia, cancers: wherein fused rings A1 and A2 are optionally substituted; linker radical R1 represents a radical of formula
    式(IA)和(IB)的化合物是组蛋白去乙酰化酶活性的抑制剂,用于治疗癌症等疾病:其中融合的环A1和A2可以选择性地被取代;连接基团R1代表一个公式的基团。
  • CXCR3 antagonists
    申请人:Collins L. Tassie
    公开号:US20070149557A1
    公开(公告)日:2007-06-28
    Compounds, compositions and methods are provided that are useful in the treatment of conditions and diseases mediated by a chemokine receptor. In particular, the compounds of the invention modulate the CXCR3 chemokine receptor. The subject methods are useful for the treatment of inflammatory and immunoregulatory disorders and diseases, such as multiple sclerosis, rheumatoid arthritis and type I diabetes.
    本发明提供了在治疗由趋化因子受体介导的疾病和症状中有用的化合物、组合物和方法。特别地,本发明的化合物调节CXCR3趋化因子受体。本方法适用于治疗炎症和免疫调节性疾病和症状,例如多发性硬化症、类风湿性关节炎和1型糖尿病。
  • [EN] CXCR3 ANTAGONISTS<br/>[FR] ANTAGONISTES CXCR3
    申请人:AMGEN INC
    公开号:WO2007062175A2
    公开(公告)日:2007-05-31
    [EN] CXCR3 ANTAGONISTS Compounds, compositions and methods are provided that are useful in the treatment of conditions and diseases mediated by a chemokine receptor. In particular, the compounds of the invention modulate the CXCR3 chemokine receptor. The subject methods are useful for the treatment of inflammatory and immunoregulatory disorders and diseases, such as multiple sclerosis, rheumatoid arthritis and type I diabetes.
    [FR] La présente invention concerne des composés, des compositions et des procédés utilisés dans le traitement de conditions et de maladies facilitées par un récepteur chimiokine. En particulier, les composés de cette invention modulent le récepteur chimiokine CXCR3. Les procédés décrits sont utiles dans le traitement de désordres et de maladies inflammatoires et immmunorégulateurs, tels que la sclérose en plaques, l'arthrite rhumatoïde et le diabète de type I.
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