2,3-dihydro-7-nitro-1-benzoxepine | 127283-65-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 苯并噁庚英
• 英文名称: 2,3-dihydro-7-nitro-1-benzoxepine
• 英文别名: 2,3-dihydro-7-nitro-1-benzoxepin；7-nitro-2,3-dihydro-1-benzoxepine
• CAS: 127283-65-2
• 化学式: C₁₀H₉NO₃
• 分子量: 191.186
• InChiKey: FBRORVGGWHTZRD-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.5
• 重原子数：
  14
• 可旋转键数：
  0
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.2
• 拓扑面积：
  55
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2,3-dihydro-7-nitro-1-benzoxepine 生成 4-Bromo-7-nitro-2,3,4,5-tetrahydro-1-benzoxepin-5-ol
  参考文献：
  名称：

  UTZ, ROLAND;ENGLERT, HEINRICH;SCHOLKENS, BERNWARD;KLAUS, ERIK

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  7-硝基-3,4-二氢-2H-1-苯并氧杂卓-5-酮 在 sodium borohydrid 、 对甲苯磺酸 作用下， 以 甲醇 、 (2S)-N-methyl-1-phenylpropan-2-amine hydrate 、 甲苯 为溶剂， 生成 2,3-dihydro-7-nitro-1-benzoxepine
  参考文献：
  名称：

  Sulfonamide-substituted fused 7-membered ring compounds, their use as a medicament, and pharmaceutical preparations comprising them

  摘要：

  本发明涉及式I的化合物，其中X1、X2、X3、X4、Y1、Y2、Y3、Y4、R（3）、R（4）和R（5）具有规范中提到的含义，它们的制备和使用，尤其是在制药方面的应用。这些化合物影响由环磷酸腺苷（cAMP）打开的钾通道或IKs通道，并且非常适合作为药物活性化合物，例如用于心血管疾病的预防和治疗，尤其是心律失常，用于胃肠道溃疡的治疗或用于腹泻疾病的治疗。

  公开号：

  US06333349B1

文献信息

• 2,3,4,5-tetrahydro-1-benzoxepins, the use thereof and pharmaceutical
  申请人：Hoechst Aktiengesellschaft

  公开号：US05194442A1

  公开（公告）日：1993-03-16

  2,3,4,5-Tetrahydro-1-benzoxepins of the formula I ##STR1## with R.sup.1 equaling, inter alia, H, alkyl, alkoxy, Hal, alkylsulfonyl, arylsulfonyl, R.sup.2 equaling H, alkyl, alkoxy, OH, R.sup.3 to R.sup.6 H or alkyl and X equaling ##STR2## have excellent efficacy as antihypertensives, as coronary therapeutics, as agents for the treatment of cardiac insufficiency, of disturbances of cerebral and peripheral blood flow or of disturbances of intestinal motility, premature labor, obstructions of the airways or of the urinary tract or of the biliary tract or as spasmolytics.

  公式I的2,3,4,5-四氢-1-苯并氧杂喹啉，其中R.sup.1等于H，烷基，烷氧基，卤素，烷基磺酰基，芳基磺酰基，R.sup.2等于H，烷基，烷氧基，OH，R.sup.3至R.sup.6 H或烷基，X等于具有优异的抗高血压作用，作为冠状动脉治疗药物，作为治疗心脏功能不全、脑和外周血液流动障碍或肠道蠕动障碍、早产、气道或尿道或胆道梗阻或作为解痉药。
• 2,3,4,5-Tetrahydro-1-benzoxepine, Verfahren zu ihrer Herstellung, ihre Verwendung sowie pharmazeutische Präparate auf Basis dieser Verbindungen
  申请人：HOECHST AKTIENGESELLSCHAFT

  公开号：EP0360131A1

  公开（公告）日：1990-03-28

  2,3,4,5-Tetrahydro-1-benzoxepine der Formel I mit R¹ unter anderem gleich H, Alkyl, Alkoxy, Hal, Alkylsulfonyl, Arylsulfonyl, R² gleich H, Alkyl, Alkoxy, OH, R³ bis R⁶ H oder Alkyl und X gleich haben hervorragende Wirksamkeit als Antihypertensiva, als Coronartherapeutika, als Mittel zur Behandlung der Herzinsuffizienz, der cerebralen bzw. peripheren Durchblutungsstörungen oder von Darmmotilitätsstörungen, vorzeitiger Wehentätigkeit, Obstruktionen der Atemwege oder der ableitenden Harnwege oder der Gallenwege oder als Spasmolytika.

  式 I 的 2,3,4,5-四氢-1-苯并氧杂卓 其中 R¹ 是 H、烷基、烷氧基、Hal、烷基磺酰基、芳基磺酰基，R² 是 H、烷基、烷氧基、OH，R³ 至 R⁶ 是 H 或烷基，X 是 作为抗高血压药、冠心病治疗药、治疗心力衰竭、脑或外周循环障碍或肠道蠕动障碍、早产、呼吸道或泌尿道或胆道阻塞的药物或作为解痉剂具有极佳的疗效。
• Sulfonamid-substituierte anellierte 7-Ring-Verbindungen mit Kaliumkanal blockierender Wirkung
  申请人：HOECHST AKTIENGESELLSCHAFT

  公开号：EP0861836A1

  公开（公告）日：1998-09-02

  Die vorliegende Erfindung betrifft Verbindungen der Formel I, worin X1, X2, X3, X4, Y1, Y2, Y3, Y4, R(3), R(4) und R(5) die in den Ansprüchen genannten Bedeutungen haben, ihre Herstellung und ihre Verwendung, insbesondere in Arzneimitteln. Die Verbindungen beeinflussen den durch cyclisches Adenosinmonophosphat (cAMP) geöffneten Kaliumkanal bzw. den IKs-Kanal und eignen sich in hervorragender Weise als Arzneimittelwirkstoffe, beispielsweise zur Prophylaxe und Therapie von Herz-Kreislauferkrankungen, insbesondere Arrhythmien, zur Behandlung von Ulcera des Magen-Darm-Bereichs oder zur Behandlung von Durchfallerkrankungen.

  本发明涉及式 I 的化合物、 其中 X1、X2、X3、X4、Y1、Y2、Y3、Y4、R(3)、R(4) 和 R(5)具有权利要求中给出的含义，它们的制备及其用途，特别是在药物中的用途。这些化合物影响由环磷酸腺苷（cAMP）或 IKs 通道打开的钾通道，非常适合作为活性药物成分，例如用于预防和治疗心血管疾病，特别是心律失常，治疗胃肠道溃疡或腹泻疾病。
• UTZ, ROLAND;ENGLERT, HEINRICH;SCHOLKENS, BERNWARD;KLAUS, ERIK
  作者：UTZ, ROLAND、ENGLERT, HEINRICH、SCHOLKENS, BERNWARD、KLAUS, ERIK

  DOI：——

  日期：——
• US5194442A
  申请人：——

  公开号：US5194442A

  公开（公告）日：1993-03-16