7,19-Dimethoxy-11,15-dioxapentacyclo[12.8.0.03,12.04,9.017,22]docosa-1(14),2,4(9),5,7,12,17(22),18,20-nonaene | 1037051-23-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 苯并吡喃
• 英文名称: 7,19-Dimethoxy-11,15-dioxapentacyclo[12.8.0.03,12.04,9.017,22]docosa-1(14),2,4(9),5,7,12,17(22),18,20-nonaene
• 英文别名: 7,19-dimethoxy-11,15-dioxapentacyclo[12.8.0.03,12.04,9.017,22]docosa-1(14),2,4(9),5,7,12,17(22),18,20-nonaene
• CAS: 1037051-23-2
• 化学式: C₂₂H₁₈O₄
• 分子量: 346.383
• InChiKey: HTVPWPOTDCYNSM-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.2
• 重原子数：
  26
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  5.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.18
• 拓扑面积：
  36.9
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  1-Bromo-2-[[3-[(2-bromo-5-methoxyphenyl)methoxy]phenoxy]methyl]-4-methoxybenzene 在 palladium diacetate 四丁基溴化铵 、 potassium acetate 作用下， 以 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 5.0h， 以80%的产率得到7,19-Dimethoxy-11,15-dioxapentacyclo[12.8.0.03,12.04,9.017,22]docosa-1(14),2,4(9),5,7,12,17(22),18,20-nonaene
  参考文献：
  名称：

  Palladium mediated bis- and tris-biaryl Heck coupling for the synthesis of heterocycles

  摘要：

  A simple and straightforward palladium mediated ligand free bis- and tris-biaryl coupling on an unactivated phenylbenzyl ether system to produce hitherto unreported heterocyclic compound is described. (C) 2008 Elsevier Ltd. All rights reserved.

  DOI：

  10.1016/j.tetlet.2008.03.118

文献信息

• Palladium mediated bis- and tris-biaryl Heck coupling for the synthesis of heterocycles
  作者：K.C. Majumdar、S. Chakravorty、N. De

  DOI：10.1016/j.tetlet.2008.03.118

  日期：2008.5

  A simple and straightforward palladium mediated ligand free bis- and tris-biaryl coupling on an unactivated phenylbenzyl ether system to produce hitherto unreported heterocyclic compound is described. (C) 2008 Elsevier Ltd. All rights reserved.