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(2E)-5-methyl-3-(naphthalen-2-yloxy)hexa-2,4-dienoic acid naphthalen-2-yl ester | 1352802-60-8

中文名称
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中文别名
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英文名称
(2E)-5-methyl-3-(naphthalen-2-yloxy)hexa-2,4-dienoic acid naphthalen-2-yl ester
英文别名
naphthalen-2-yl (2E)-5-methyl-3-naphthalen-2-yloxyhexa-2,4-dienoate
(2E)-5-methyl-3-(naphthalen-2-yloxy)hexa-2,4-dienoic acid naphthalen-2-yl ester化学式
CAS
1352802-60-8
化学式
C27H22O3
mdl
——
分子量
394.47
InChiKey
YEFXOSJGVQCHSI-NLRVBDNBSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    7.6
  • 重原子数:
    30
  • 可旋转键数:
    6
  • 环数:
    4.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.07
  • 拓扑面积:
    35.5
  • 氢给体数:
    0
  • 氢受体数:
    3

上下游信息

  • 下游产品
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    甲醇(2E)-5-methyl-3-(naphthalen-2-yloxy)hexa-2,4-dienoic acid naphthalen-2-yl estersodium methylate 作用下, 反应 12.0h, 以99%的产率得到(2E)-5-methyl-3-(naphthalen-2-yloxy)hexa-2,4-dienoic acid methyl ester
    参考文献:
    名称:
    铑催化的芳基乙炔基醚和羰基化合物的分子间[2 + 2 + 2]交叉三聚反应生成二烯基酯
    摘要:
    积极思考:阳离子铑(I)/ H 8联键配合物催化两种带有电子缺陷和电子缺陷的芳基乙炔基醚的化学,区域和立体选择性完全分子间[2 + 2 + 2]交叉三聚。富含羰基的化合物(参见方案; cod = 1,5-环辛二烯)。该反应在室温下进行,以良好的收率得到芳氧基取代的二烯基酯。
    DOI:
    10.1002/anie.201105519
  • 作为产物:
    描述:
    丙酮2-(ethynyloxy)naphthalene 在 bis(1,5-cyclooctadiene)rhodium(I) tetrafluoroborate 作用下, 反应 1.0h, 以88%的产率得到(2E)-5-methyl-3-(naphthalen-2-yloxy)hexa-2,4-dienoic acid naphthalen-2-yl ester
    参考文献:
    名称:
    铑催化的芳基乙炔基醚和羰基化合物的分子间[2 + 2 + 2]交叉三聚反应生成二烯基酯
    摘要:
    积极思考:阳离子铑(I)/ H 8联键配合物催化两种带有电子缺陷和电子缺陷的芳基乙炔基醚的化学,区域和立体选择性完全分子间[2 + 2 + 2]交叉三聚。富含羰基的化合物(参见方案; cod = 1,5-环辛二烯)。该反应在室温下进行,以良好的收率得到芳氧基取代的二烯基酯。
    DOI:
    10.1002/anie.201105519
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文献信息

  • Rhodium-Catalyzed Intermolecular [2+2+2] Cross-Trimerization of Aryl Ethynyl Ethers and Carbonyl Compounds To Produce Dienyl Esters
    作者:Yuta Miyauchi、Masayuki Kobayashi、Ken Tanaka
    DOI:10.1002/anie.201105519
    日期:2011.11.11
    thinking: A cationic rhodium(I)/H8‐binap complex catalyzes the chemo‐, regio‐, and stereoselective completely intermolecular [2+2+2] cross‐trimerization of two aryl ethynyl ethers with both electron‐deficient and electron‐rich carbonyl compounds (see scheme; cod=1,5‐cyclooctadiene). This reaction proceeded at room temperature to give aryloxy‐substituted dienyl esters in good yields.
    积极思考:阳离子铑(I)/ H 8联键配合物催化两种带有电子缺陷和电子缺陷的芳基乙炔基醚的化学,区域和立体选择性完全分子间[2 + 2 + 2]交叉三聚。富含羰基的化合物(参见方案; cod = 1,5-环辛二烯)。该反应在室温下进行,以良好的收率得到芳氧基取代的二烯基酯。
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