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allenyl isocyanide | 41108-74-1

中文名称
——
中文别名
——
英文名称
allenyl isocyanide
英文别名
1-Isocyanoallene
allenyl isocyanide化学式
CAS
41108-74-1
化学式
C4H3N
mdl
——
分子量
65.0745
InChiKey
BUSRRQVCYVJXLI-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
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  • 反应信息
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  • 表征谱图
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  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    0.2
  • 重原子数:
    5
  • 可旋转键数:
    0
  • 环数:
    0.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.0
  • 拓扑面积:
    4.4
  • 氢给体数:
    0
  • 氢受体数:
    1

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    allenyl isocyanide 、 tetrakis(acetonitrile)copper(I) tetrafluoroborate 生成
    参考文献:
    名称:
    Zwikker,J.W.; Stephany,R.W., Synthetic Communications, 1973, vol. 3, p. 19 - 23
    摘要:
    DOI:
  • 作为产物:
    描述:
    allenyl isoselenocyanate亚磷酸三乙酯 作用下, 以87%的产率得到allenyl isocyanide
    参考文献:
    名称:
    Banert, Klaus; Toth, Christoph, Angewandte Chemie, 1995, vol. 107, # 15, p. 1776 - 1778
    摘要:
    DOI:
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文献信息

  • Passerini and Ugi Reactions Involving Kinetically Unstable Isocyanides
    作者:Alexandre Quelhas、Houda Gazzeh、Thierry Roisnel、Yann Trolez、Jean‐Claude Guillemin
    DOI:10.1002/ejoc.202100787
    日期:2021.11.25
    propargyl isocyanides were reacted under the conditions of Passerini and Ugi reactions. They led to α-acyloxy amides and α-amino amides with an unsaturated substituent on the nitrogen atom in reasonable yields. Some of them were then functionalized thanks to the pending unsaturation, opening the field of complex products in subsequent reactions.
    动力学不稳定的乙烯基丙二烯基和炔丙基异氰化物在 Passerini 和 Ugi 反应条件下反应。他们以合理的产率产生了在氮原子上具有不饱和取代基的 α-酰氧基酰胺和 α-基酰胺。由于待定的不饱和度,其中一些随后被官能化,为后续反应中的复杂产品领域开辟了道路。
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表征谱图

  • 氢谱
    1HNMR
  • 质谱
    MS
  • 碳谱
    13CNMR
  • 红外
    IR
  • 拉曼
    Raman
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cnmr
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  • 峰位数据
  • 峰位匹配
  • 表征信息
Shift(ppm)
Intensity
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Assign
Shift(ppm)
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测试频率
样品用量
溶剂
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