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5-氯-2,3-二甲基-1-苯并呋喃 | 3782-17-0

中文名称
5-氯-2,3-二甲基-1-苯并呋喃
中文别名
——
英文名称
5-chloro-2,3-dimethylbenzofuran
英文别名
5-chloro-2,3-dimethyl-benzofuran;5-Chlor-2,3-dimethyl-benzofuran;Benzofuran, 5-chloro-2,3-dimethyl-;5-chloro-2,3-dimethyl-1-benzofuran
5-氯-2,3-二甲基-1-苯并呋喃化学式
CAS
3782-17-0
化学式
C10H9ClO
mdl
——
分子量
180.634
InChiKey
GVTZFGHHKYTRTE-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
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计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    3.7
  • 重原子数:
    12
  • 可旋转键数:
    0
  • 环数:
    2.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.2
  • 拓扑面积:
    13.1
  • 氢给体数:
    0
  • 氢受体数:
    1

安全信息

  • 海关编码:
    2932999099

SDS

SDS:8030010383d32528e5b45d65a955156a
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反应信息

  • 作为反应物:
    参考文献:
    名称:
    Adam, Waldemar; Sauter, Markus; Zuenkler, Corinna, Chemische Berichte, 1994, vol. 127, # 6, p. 1115 - 1118
    摘要:
    DOI:
  • 作为产物:
    描述:
    calcium carbide 、 在 potassium tert-butylatecopper(l) chloride 作用下, 以 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂, 反应 7.0h, 以53%的产率得到5-氯-2,3-二甲基-1-苯并呋喃
    参考文献:
    名称:
    由碳化钙和水杨醛对甲苯磺酰直接合成2-甲基苯并呋喃
    摘要:
    描述了一种由电石与水杨醛对甲苯磺酰肼/ 2-羟基苯乙酮对甲苯磺酰肼反应来构建甲基取代的苯并呋喃环的新方法。通过使用氯化亚铜催化剂,可以令人满意的产率获得各种2-甲基苯并呋喃和2,3-二甲基苯并呋喃。该协议的优点包括使用易于获得且易于处理的乙炔源和简单的后处理程序。
    DOI:
    10.1021/acs.orglett.8b00676
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文献信息

  • Adam, Waldemar; Bialas, Joachim; Hadjiarapoglou, Lazaros, Chemische Berichte, 1992, vol. 125, # 1, p. 231 - 234
    作者:Adam, Waldemar、Bialas, Joachim、Hadjiarapoglou, Lazaros、Sauter, Markus
    DOI:——
    日期:——
  • DERIVES DE N-(ARYLSULFONYL)BETA-AMINOACIDES COMPORTANT UN GROUPE AMINOETHYLE SUBSTITUE, LEUR PROCEDE DE PREPARATION ET LES COMPOSITIONS PHARMACEUTIQUES EN CONTENANT
    申请人:Sanofi-Aventis
    公开号:EP1373233B1
    公开(公告)日:2007-09-05
  • US7157454B2
    申请人:——
    公开号:US7157454B2
    公开(公告)日:2007-01-02
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