1'-(2-hydroxy-ethyl)-spiro[dibenzo[b,f]oxepine-10,4'-piperidin]-11-one | 74403-85-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 苯并噁庚英
• 英文名称: 1'-(2-hydroxy-ethyl)-spiro[dibenzo[b,f]oxepine-10,4'-piperidin]-11-one
• 英文别名: 1'-(2-Hydroxyethyl)spiro[benzo[b][1]benzoxepine-5,4'-piperidine]-6-one
• CAS: 74403-85-3
• 化学式: C₂₀H₂₁NO₃
• 分子量: 323.392
• InChiKey: HMHYLAWHZRUUKP-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.6
• 重原子数：
  24
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.35
• 拓扑面积：
  49.8
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  1'-Methyl-spirooxepin-11,4'-piperidin>-10(11H)-on 在 盐酸 、 碳酸氢钠 、 potassium carbonate 、 potassium iodide 作用下， 以 二氯甲烷 、 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 32.0h， 生成 1'-(2-hydroxy-ethyl)-spiro[dibenzo[b,f]oxepine-10,4'-piperidin]-11-one
  参考文献：
  名称：

  某些螺[dibenz [b，f] oxepin-10,4'-哌啶]衍生物的合成及止痛活性。

  摘要：

  合成了一系列10,11-二氢-11-氧代螺[dibenz [b，f] oxepin-10,4'-哌啶]衍生物（II），并在苯醌扭体试验（PQW）和尾巴中评估了镇痛活性。小鼠的轻弹测试。初步的结构活性相关性表明，最佳活性与短链（R小于或等于C2）N取代基和核氟官能团相关，如9b所示。口服时，该化合物与吗啡等价，可防止小鼠扭动。纳洛酮攻击后9b的PQW活性相对保持不变的观察似乎有利于非麻醉性分布。

  DOI：

  10.1021/jm00193a016

文献信息

• Neue Spiro(dibenz(b,f)oxepin-piperidine) und Verfahren zu ihrer Herstellung
  申请人：HOECHST AKTIENGESELLSCHAFT

  公开号：EP0016261B1

  公开（公告）日：1982-12-29